红外分光光度法电子教案.pptVIP

红外分光光度法;; 他在研究各种色光的热量时，发现：放在光带红光外的一支温度计，比室内其他温度的批示数值高。 他宣布太阳发出的辐射中除可见光线外还有一种人眼看不见的“热线”，这种看不见的“热线”位于红色光外侧，叫做红外线。 ;;;;;第一节 概述;;一、红外线及红外光谱;2.红外光谱图的表示方法;;二、红外光谱与紫外光谱的区别;;三、红外光谱的主要用途;;;;;;二、振动形式;;;三、振动自由度与峰数;;;;;红外光谱产生的条件 满足两个条件： 1.分子吸收红外辐射的频率恰等于分子振动频率整数倍 2.分子在振、转过程中的净偶极矩的变化不为0，即分子产生红外活性振动 ;;五、红外光谱中吸收峰的类型;（二）泛频峰;;;六、吸收峰的峰位及影响峰位的因素;;;;;;;;;;;七、吸收峰的强度及影响强度的因素;;八、红外吸收光谱的重要区段;;;;;;;（二）叁键和累计双键的伸缩振动区;;（三）双键的伸缩振动区;;总结;第三节 红外分光光度计和制样;一、主要部件;;;二、傅里叶变换红外光谱仪工作原理;;四、制样;注意:;;第四节 红外光谱的应用;;;补充：有机化合物的典型光谱 ;δas 1460±20 cm-1 ; 3. CH2面外变形振动频率随着相连CH2个数的减少，峰位有规律的向高频移动。证明长碳链—(CH2)n—的存在。;4. 当两个或三个甲基CH3在同一碳原子上时， ;1:2;（二）烯 烃;2. (1680～1620cm－1); 分界线1660cm-1 顺强，反弱 四取代（不与O，N等相连）无ν(C=C)峰 端烯的强度强 共轭使υ（C=C）下降20-30 cm-1 ;3. （1000～700cm－1）;;;（三） 炔 烃;;（四）芳 烃;3. 芳氢弯曲振动——判断苯的取代形式;(1) 单取代 ;;;（五） 醇、酚; 当醇和酚溶于非极性溶剂(如CCl4)中，浓度在0.01mol/L以下时，可以看到游离OH基的伸缩振动，其吸收峰出现在3650～3580cm－1，峰形尖锐且没有其它吸收峰干扰，因此很容易识别。由于羟基是强极性基团，因此羟基化合物的缔合现象非常显著，当试样溶液浓度增加时，OH基伸缩振动吸收峰向低波数方向位移，在3400～3200cm－1出现一个宽而强的吸收峰。 ;3515cm-1;2. ;（六） 醛、酮;;（七） 羧酸及其衍生物;;（八） 胺及酰胺 ;;;;Thank You !;此课件下载可自行编辑修改，仅供参考！感谢您的支持，我们努力做得更好！谢谢