高二化学选修3第二章第二节杂化轨道理论--配合物理论.docVIP

高二化学选修3第二章第二节杂化轨道理论--配合物理论.doc

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第1页 共8页 课时跟踪检测(七)杂化轨道理论 配合物理论 1.下列画线的原子的杂化轨道类型属于sp 杂化的是 ( ) A. H2 O B.NH 3 C. C H 6 D.C H 2 6 2 解析: 选 D H2O 中 O、 NH 3 中 N 价层电子对数均为 4,均采取 sp3 杂化, C 6H 6 分子 为平面形分子, C 采取 sp2 杂化, C2H 2 分子中含有两个 π键, C 采取 sp 杂化。 2.下列分子的空间构型可用 sp2 杂化轨道来解释的是 ( ) ①BF3 2 2 ③ ④ CHCH ② CH ===CH ⑤NH 3 ⑥CH 4 A .①②③ B.①⑤⑥ C.②③④ D.③⑤⑥ 解析: 选 A ①BF 3 是平面三角形分子,且 B— F 键夹角为 120 °; ② CH 2===CH 2 是平面形分子,其中碳原子以 sp2 杂化,未杂化的 2p 轨道形成 π键; ③ 中碳原子以 sp2 杂化,未杂化的 2p 轨道形成特殊的 π键; ④ CHCH 为直线形分子,其中碳原子为 sp 杂化; ⑤ NH 3 是三角锥形分子,中心原子氮原子为 sp3 杂化; ⑥ CH 4 是正四面体形分子,中心碳原子为 sp3 杂化。 3.三氯化磷分子中的中心原子以 sp3 杂化,下列有关叙述正确的是 ( ) 3 个 P— Cl 键长、键角均相等②空间构型为平面三角形③空间构型为正四面体④空间构型为三角锥形 A .①② B.②③ C .③④ D.①④ 解析:选 D PCl 3 中 P 以 sp3 杂化,有一对孤对电子, 结构类似于 NH 3 分子,3 个 P— Cl 键长、键角均相等,空间构型为三角锥形。 4.下列关于配位化合物的叙述中,不正确的是 ( ) .配位化合物中必定存在配位键 第2页 共8页 B.配位化合物中只有配位键 C. [Fe(SCN)6]3-中的 Fe3+提供空轨道, SCN - 中的硫原子提供孤电子对形成配位键 D.许多过渡元素的离子 (如 Cu 2+、 Ag +等 )和某些主族元素的离子或分子 (如 NH3 + 、 H 等 )都能形成配合物 解析: 选 B 配位化合物中一定含有配位键,但也可能含有离子键等其他化学键, A 正 确, B 错误; Fe3+、 Cu 2+ 、Ag +等过渡元素的离子有空轨道,可形成配合物; NH 3 中的氮 原子、 SCN -中的硫原子等有孤电子对, H+ 有空轨道,也可以形成配合物, C、 D 均正确。 5.下列微粒中含配位键的是 ( ) + - + ①N2H5 ②CH 4 ③OH ④ NH 4 ⑤ Fe(CO) 3 ⑥ Fe(SCN) 3 + ⑧ Ag(NH 3 )2OH ⑦H3O A .①②④⑦⑧ B.③④⑤⑥⑦ C.①④⑤⑥⑦⑧ D.全部 解析:选 C 形成配位键的条件是一个原子 (或离子 )有孤电子对,另一个原子 (或离子 ) 有空轨道。在 ② CH 4 -中不含配位键。 、 ③OH 6.在 中,中间的碳原子和两边的碳原子分别采用的杂化方式是 () A . sp2、 sp2 B. sp3、 sp3 C. sp2、 sp3 D. sp1、 sp3 解析:选C 中间的碳原子形成了一个 π键, p 轨道形成 π键, 3 个 p 轨道减去一个 p 轨道,则两个 p 轨道参与杂化,杂化方式是 sp2;两边的碳原子各自形成了 4 个 σ键,无未 成键电子对,需要形成 4 个杂化轨道,采用的是 sp3 杂化。 7.下列组合中,中心离子的电荷数和配位数均相同的是 ( ) K [Ag(CN)2]、 [Cu(NH 3)4]SO4 [Ni(NH 3)4]Cl 2、 [Cu(NH3)4]SO4 [Ag(NH 3)2]Cl 、 K [Ag(CN)2] [Ni(NH 3)4]Cl 2、 [Ag(NH 3)2]Cl A .①② B.②③ C.③④ D.①④ 解析: 选 B ① 中中心离子的电荷数分别是+ 1 和+ 2,配位数分别是 2 和 4;②中中心 离子的电荷数均是+ 2,配位数均是 4; ③中中心离子的电荷数均是+ 1,配位数均是 2; ④ 第3页 共8页 中中心离子的电荷数分别是+ 2 和+ 1,配位数分别是 4和2。 8.向 CuSO 4 溶液中加入稀氨水至沉淀刚好溶解。 若所得溶液中只有一种溶质, 该溶质 是 () A . Cu(H O) SO 4 B. Cu(OH) 2 2 4 C. Cu(NH 3)4(OH) 2 D. Cu(NH 3)4SO4 解析:选D 硫酸铜溶液中加入稀氨水的反应过程为 CuSO 4+ 2NH 3·H 2O===Cu(OH) 2↓ + (NH 4)2SO4, Cu(OH) 2+ 4NH 3·H 2O==

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