稀土_稀土-过渡金属配合物的合成、结构及发光性质.pdfVIP

稀土/稀土过渡金属配合物的合成、结构及发光性质 摘 要 稀土稀土过渡金属配合物不仅具有迷人的结构，而且因其在单分子磁体、/ 低温温度计等领域的潜在应用成为研究热点。近十几年所报道的稀土稀土过渡/ - 金属配合物大多数是通过水热/溶剂热法合成得到的。本文在水热条件下合成了 四例稀土金属配位聚合物(化合物 1-4 )、两例零维的稀土-过渡金属簇合物(化合 5 6) - ( 7 8) 物 和 ，两例零维的稀土过渡金属配合物 化合物 和 以硝酸钬为稀土源，二甘醇酸(C O H )为配体，水热条件下得到了一例二维 4 5 6 稀土金属配位聚合物 [Ho (C O H ) (H O) ]·2H O (1)。化合物1属于正交晶系， 2 4 5 4 3 2 4 2 空间群为C222 。该化合物中的稀土Ho 离子通过与二甘醇酸配体上的羧基氧原 1 子相互连接形成二维层状结构。 4,4’- (C O H ) 以硝酸钆为稀土源， 二苯醚二甲酸 14 5 10 为配体，水热条件下得到 了一例三维稀土金属配位聚合物Gd (C O H ) (H O) (2)。化合物2 属于单斜晶 2 14 5 8 3 2 4 系，空间群为P2 /c。该化合物中的稀土Gd 离子通过与2,2-二苯醚二甲酸配体上 1 的羧基氧原子相互连接形成二维层，层与层之间通过配体氧原子连接形成三维网 状结构。 以氧化镝为稀土源，亚氨基二乙酸(H ida)为配体，水热条件下得到了一例 2 三维稀土金属配位聚合物 [Dy (ida) ]·H O (3)。化合物3 属于四方晶系，空间群 2 3 2 I4 /a Dy 为 1 。该化合物中的稀土 离子通过与亚氨基二乙酸配体上的氧原子相互连 接形成二维层，层与层之间通过配体氧原子连接形成三维骨架结构。 以硝酸钬为稀土源，2,3-吡嗪二羧酸(2,3-pzdaH )为配体，水热条件下得到了 2 一例三维稀土金属配位聚合物 [Ho (2,3-pzda) (H O) ]·3H O (4)。化合物4 属于三 2 3 2 5 2 P-1 Ho 2,3- 斜晶系、空间群为 。该化合物中的稀土 离子通过与 吡嗪二羧酸配体 上的羧基氧原子互相连接形成二维层，层与层之间通过配体氧原子连接形成三维 骨架结构。 以硝酸铕或硝酸铽为稀土源，硫酸氧钛为过渡金属源，加入二苯乙醇酸 I 摘要 (C O H )，在水热条件下合成了两例零维稀土-过渡金属簇合物 [LnTi(μ -O) 14 3 12 3 (C O H ) (H O) ]·H O [Ln Eu (5),Tb (6)]。化合物5和6 都属于单斜晶系，空 14 3 10 3 2 4 3 间群为C2/c。该化合物中的稀土离子和钛离子通过两个μ -O 相连形成四核的 3 [Ln Ti (μ -