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- 2020-11-23 发布于山东
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我国药品广告监管的法律法规现状及问题
安徽财经大学商学院 083 广告 0 班 李小利 20083099045
内容摘要: 广告,是一种信息传播的活动,促进产品销售,向消费者传递商品信息等方面发挥着极其重要的作用;药品,作为人们防病治病的特殊商品,与人们的生命健康息息相关。因此,对于药品广告必须加强管理,要求药品广告内容必须真实、健康、科学、准确,不得以任何形式欺骗或误导公众。目前,我国
制药企业多达 6700 多家,除极少数具有专利药品和品牌药品外, 产品更新慢, 重复严重,已基本上整体进入全面低价格竞争的时代。这样的产业结构它所面临的
恶性竞争是非常激烈的,自此导致药品广告市场的竞争也十分激烈。这时违法药
品广告也就随之出现了,整顿违法药品广告迫在眉睫,否则,违法药品广告仍是
有令不止,继续坑害群众, 乃至危害生命。 虽然自 2005 年以来我国有关药品广告
监管的法律法规在不断的完善,但其中仍然存在这一些问题和法律涉及不到的内
容。
关键词: 药品广告;法律;现状;对策
前言
我国药品广告的监管法律体系从时间上划分主要可以分为三个阶段,分别是
初步形成阶段,摸索改进阶段和规范完善阶段。
1993 年,是我国药品广告监管体制的初步形成阶段。这一时期,药品广告市
场比较混乱, 药品广告的管理属于 “摸着石头过河” ,初步建立了卫生部门事前审
批、工商部门事后监管的药品广告监管
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