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过氧化氢催化分解反应速率常数的测定 分类：药学资料标签： 分类：药学资料 化学 实验报告 过氧化氢 反应速率常数 教育 、实验目的 (1 )了解过氧化氢催化分解反应速率常数的测定方法。 熟悉一级反应的特点，了解催化剂对反映速率的影响。 (3 )掌握用图解计算法求反应速率常数。 、实验用品 1、仪器 玻璃反应容器1个、水准瓶1个、50mL量气管1个、超级恒温槽1套、三通活塞1个、 秒表1块、10mL量筒1个、5mL吸量管2支、胶管3m。 2、药品 质量分数为2%的H2O2溶液(新鲜配制)、0.1mol L?-1KI溶液。 三、实验原理与技术 过氧化氢很不稳定，在常温下的分解反应式为: TOC \o 1-5 \h \z H2O2TH 20+1/202 （I） 在KI作用下的分解反应机理为： H2O2+KI T KI0+ H 20 （慢） （n） KIOT KI+1/20 2 （快） （川） （n）式是H202分解的速控步骤，H202分解反应的反应速率方程为： —dCH202/dt=k‘CH202 CKI （W） 因为CKI近似不变，（W）式可简化为： —dCH202 /d t= kCH202 （V） （其中 k=k‘CKi）。 H2O2的催化分解反应为一级反应，对 （V）式积分可得：In （c/ co） =— kt （W） （其中co为H2O2的初始浓度；c为反应至t时刻H2O2的浓度；k为H2O2的催化分解 反应的速率常数）。 反应的半衰期为： ti/2= In2/ k=0.693/k （W） 在等温等压条件下，在 H2O2的分解反应中，氧气体积增长速率反映了 H2O2的分解速 率，本实验就是通过测定不同时刻放出的氧气的体积， 间接地求出H2O2在相应时刻的浓度， 这种方法称为物理法。 令V7表示H2O2全部分解放出的 02的体积；V t表示反应至t时刻放出的02的体积; 则由（I）式可看出: 定温定压下反应产生的 。2的体积V t与被消耗的H2O2的浓度成正比，而V *则与H2O2 的初始浓度成正比，且两者比例系数为定值，则： C°XV *； C^（V *- V t）。 代入(W)式可得：ln[ (v v t) /v *]=— kt (忸) (K)t In (v *- v t) = — kt + In v * (K) （其中v *可以通过外推法或加热法求得）。 四、实验步骤 （1 ）组装仪器（实验室工作人员已经装好）。 （2）先用量筒量10mL蒸馏水和用吸量管吸取 5mL O.lmol ?L-1KI溶液注入反应器的一 室；再用另一支吸量管吸取 5mL质量分数为2%的H2O2溶液于另一室。（注：此过程中各 室的溶液都不能滴漏于另一边）。接着，盖好瓶塞，查漏。方法如下: 水准瓶装入一定量蒸馏水，旋转三同活塞，使体系与外界相通；高举水准瓶，使量气 管的水平面达到O.OOmL （即vO）刻度处，然后再旋转三通活塞，使体系与外界隔绝，水 准瓶放回实验台面。2min内保持不变，则表示不漏气；否则，要找出原因，排除它。 （3）倾斜反应器，使KI溶液流入H2O2溶液中，立即开启秒表，混合溶液两室中反复 转移3—4次，最后全部停留在一室，平稳且力度适中地摇匀。（注：反应器必须与量气 相通） （4） 每隔一定时间（大约产生 3.00mLO2 ），分别读取量气管的读数和记下对应的时 间，8— 12组即可。（注：每次水准瓶的液面与量气管的液面保持在同一水平方可读数） （5） 反应器于55C水浴中加热，至没小气泡产生（约为 20min），取出反应器，冷却 至原温，然后读数，至相邻读数的差值不超过 0.02mL为止，记为v水浴。它与vO的差值 即为V*。 即为V *。 五、实验数据记录与处理 1 室温 26.0C ； 气压 100.90Kpa ; v g 34.80mL 关于 t、1/t、v t、(v *v t)和 In (v g v t)的数据表: t/s 1/t /s -1 v t/ mL (vg - v t) / mL ln (vg - v t) 234 4.27 X 10_3 3.22 31.58 3.45 378 2.65 X 10_3 6.84 27.96 3.33 501 2.00 X 10_3 10.82 23.98 3.18 661 1.51 X10_3 14.00 20.80 3.03 856 1.17 X10_3 17.24 17.56 2.87 1210 0.83 X 10_3 20.92 13.88 2.63 1442 0.69 X 10_3 24.65 10.15 2.32 1743 -3 0.57 X 10 28.28 6.52 1.87 2342 ―3 0.43 X 10 31.60 3.20 1.16 2、以v