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第四章 过冷奥氏体转变图 第一节 过冷奥氏体等温转变图 一、TTT的测定 (Temperature — Time - Transformation ) 测定方法 金相法：珠光体、贝氏体、马氏体转变产物具有不同的形貌 硬度法：与金相法配合使用 磁性法：奥氏体一顺次性，转变产物一居里值以下为铁磁性 电阻法：电阻与晶体缺陷浓度有关，测定开始线十分有效 膨胀法：奥氏体比容最小 后三种方法一般采用比较法分析 Ar Z r i 一 f =■ 1 T A L - H. 一 J k ■■ ■ rl 罪1 零 f-M __i—hi 2 3 5 7 5 7 1- 2 2 2 3 4 a OQ0OOO匕 goooo 9 8 7 6 5 4 3 0快盛 or 图5-1业、共析碳钢的 金相法简介 任部分或全部转变，再急冷,过冷奥氏体在某一温度下等温一段时间，使 使未转变奥氏体转变为马氏体。 任部分或全部转变，再急冷, 试样：①10-15mm a 1.5mm加热及等温均在盐浴中进行。 奥氏体化温度 保温15分钟 2%、5% 98% 迅速淬入盐水 二、 典型TTT曲线分析 先分析转变开始线，珠光体/贝氏体转变开始和终了线，Ms线。 三、 TTT曲线的类型 o O o O 5 3 263o Q o O o o O 6 4 2 o O o O 5 3 263 o Q o O o o O 6 4 2 霸 O 30 00 5 30 100 A——两组C曲线完全重迭（业共析碳钢、含非碳化物形成元素Ni、Cu Si、 1.5%MM勺合金钢） B——两组C曲线部分重迭，但2个鼻子时间基本相同（不常见），如37CrSi C——同上，但两组C曲线鼻子对应的时间有差异。GCr15 9Cr、9C「2、CrMn. CrW CrWMInP 的时间短）；20Cr、40Cr、12C「2Ni4、40CrNi、35CrMo 40CrMn（B 的时间短）（含少量碳化物形成元素） D——两组C曲线完全分离，P明显右移。45Cr、40C「2Ni4、35CrNi3Mo5CrNiMo 5CrNiMoU 3C「2W E—— B 明显右移。 SMoV Cs, Cr12MoV W8C「4 F——两组 C曲线强烈右移,0C?MSC,室温以上只有碳化物析出线 4Cri4Nii4WMo 四、TTT曲线的影响因素 成分影响 业共析钢：C咧，右移。 过共析钢：c%L左移。 共析钢：C曲线最靠右，A，最稳定，但易粗化。 Me(Co Al以外)均使C曲线右移： 非(或弱)碳化物形成元素 Co Ni、Mn Si、Cu及B,使C曲线右移但不 分离，Si使鼻子温度上移，其它使之下移。 碳化物形成元素Cr、Mo W V、Ti、Nb, Me%，两组C曲线逐渐分离，使 珠光体的鼻子温度上升，而使贝氏体的鼻子温度下降， Cr、Mn使贝氏体转变线 强烈右移，而Mo微量B则使珠光体线强烈右移。 加热条件 温度升高，时间延长，A晶粒粗化，成分均匀，有利丁先共析 F、K的溶解, N』，增加A稳定性，C曲线右移。 塑性变形 P缺，而改变新旧相之间的位向关系，故需作具体分析。 第二节 过冷奥氏体连续冷却转变图 一、 CCTS的测定 一般用快速膨胀仪，样品尺寸①8X 12mm 二、 典型CCTffl的分析 三、 CCTS特点分析 与TTT图类似，三种转变曲线可能同 时存在，也可能不完出现，或相互重迭或 分离。 1 .共析、过共析钢的CCTffl上不出现B体相变 主要由丁 C临，B体相变需要扩散高者的C原子量多，相变速度太慢，从而 在实际冷却条件下，难以实现相变对成分的要求。 此外，母相C福，导致切变阻力增大，难以实现按切变机制实现点阵改组 的模式。 2. Ms线性曲折 F先析出，B相变，使之向下曲折（Ms下 降）（使A的C咧）。 图5-3 部分P相变，使A的C列,Msf , 向上曲折。 3 .转变在一个温度范围内完成，往往获得混 合组织 四、CC册线相对丁 TTT图向右下移动 五、存在临界冷却速度（Vc） 第三节 钢的临界淬火速度 Vc 、用TTT图估算临界冷却速度 1.孕育期消耗 T1, T2, T3： , Tn All, A 丁2, Al3,…，A Tn 相对消耗量‘…/ 1, 2/ 2技「n/ n 冷到Tn,消耗量 Ip（Tn） = l/ 1 2/ 2 . HI n/ n *、/ n ??2/?n M ?、/?□ =1 在连冷过程中，冷却到Tn,孕育期尚未消耗完， 故相变尚未开始，必须延长时间到 写，使Ip（T「）=1 , 相变才能开始，故CCT＞丁 TTT右下方 一 、n f Ip(Tn) = lim_ —n—■L-—0 i * i Tn d A而 Tnd /dT ai (T) dT 冷速 a =dT/di，则 |p(Tn)=【