醛-酮-醌上课讲义.pptVIP

醛-酮-醌;一、分类;醛：取代基+某醛：从醛基相邻的碳开始称αβγδ… ;2.系统命名法：选择含有羰基的最长碳链作为主链，碳原子编号应从靠近羰基的一端开始。醛基在碳链的一端，编号总是1，酮分子中羰基位于碳链中，编号应从靠近羰基的一端开始，名称中要表明羰基的位次。 ;醛、酮分子中连有苯环时，常把苯环作为取代基。 ;碳原子的编号，也可以使用希腊字母表示，α为和羰基碳相连的碳原子。 ;双关能团的化合物，命名时要注意主官能团的选择。 ;3.同分异构现象;①物态：甲醛在室温下为气体??其试剂为40%的水溶液，十二个碳原子以下的脂肪醛酮为液体，高级脂肪醛酮和芳香酮多为为固体。;亲核加成，氢化，还原；;1 羰基上的加成反应 ;氧亲核试剂——RO-，OH- 硫亲核试剂——SO3H-，RS- 氮亲核试剂——RNH2，HONH2，RNHNH2 碳亲核试剂——CN-，RMgX;(1) 加氢氰酸： ;反应是CN－进攻羰基碳原子引起的，羰基碳原子上电子密度越低，反应越容易进行。 ;(2) 和Grignard试剂加成： ;3,3-二甲基-2-丁醇 ;2-苯基-2-丙醇 ;1、与甲醛反应，生成增加一个碳的一级醇 2、与其它醛反应，生成二级醇（仲醇） 3、与酮反应，生成三级醇（叔醇）;写出由相应的羰基化合物及格氏试剂合成2－丁醇的两条路线. ;;(3) 和氨的衍生物加成： ;Schiff碱 ;醛或酮羟胺、肼、苯