伴性遗传中解题技巧 [宣讲].pptVIP

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  • 2020-11-27 发布于福建
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亲 代 子代的性状表现及其比例 基因 组成 性状表现 黄色 圆粒 黄色 皱粒 绿色 圆粒 绿色 皱粒 1 黄皱×绿皱 0 1 0 1 2 黄圆×绿皱 1 1 1 1 3 黄圆×绿圆 3 1 3 1 4 绿圆×绿圆 0 0 3 1 5 黄皱×绿圆 1 1 1 1 * 精品PPT | 实用可编辑 三.遗传系谱题的解题思路及计算 判断遗传系谱类型 确定有关个体基因型 概率计算等 1.显隐性2.常染色体还是性染色体 * 精品PPT | 实用可编辑 人类遗传系谱分析 (1)首先确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐性遗传 ①双亲正常,其子代有患者,一定是隐性遗传病(即“ 无中生有”)。 ②双亲都表现患病,其子代有表现正常者,一定是显 性遗传病(即“有中生无”)。 * 精品PPT | 实用可编辑 一般显隐关系的确定 正常 正常 有病 棕眼 棕眼 蓝眼 正常 有病 有病 * 精品PPT | 实用可编辑 (2)其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传 ①在已确定隐性遗传病的系谱中: 就找出所有女患者,若均符合“母患子必患,女患父必患”,则可能为X隐;若有一处不符,则一定是常隐。(看女患者的父亲儿子两者或其中之一正常,该遗传病非伴性) ②在已确定显性遗传病的系谱中: 就找出所有男患者,若均符合“父患女必患,子患母必患”,则可能为X显;若有一处不符,则一定是常显。(看男患者的母亲女儿两者或其中之一正常,该遗传病非伴性) * 精品PPT | 实用可编辑 一般常染色体、性染色体遗传的确定 (常、隐) (常、显) 最可能(伴X、显) 最可能(伴X、隐) 最可能(伴Y遗传) * 精品PPT | 实用可编辑 (3)写基因型 (4)算概率 * 精品PPT | 实用可编辑 参考借鉴 | 实用可编辑 参考借鉴 | 实用可编辑 参考借鉴 | 实用可编辑 参考借鉴 | 实用可编辑 参考借鉴 | 实用可编辑 参考借鉴 | 实用可编辑 参考借鉴 | 实用可编辑 参考借鉴 | 实用可编辑 参考借鉴 | 实用可编辑 参考借鉴 | 实用可编辑 参考借鉴 | 实用可编辑 参考借鉴 | 实用可编辑 参考借鉴 | 实用可编辑 参考借鉴 | 实用可编辑 参考借鉴 | 实用可编辑 参考借鉴 | 实用可编辑 参考借鉴 | 实用可编辑 参考借鉴 | 实用可编辑 遗传规律解题技巧 * 精品PPT | 实用可编辑 (一) 最基本的六种交配组合 AA×AA AA AA×Aa 1AA : 1Aa AA×aa Aa Aa×Aa 1AA : 2Aa : 1aa Aa×aa 1Aa : 1aa aa×aa aa AA、Aa:显性性状,aa:隐性性状 (A、a) 1.分离定律 * 精品PPT | 实用可编辑 (二)规律性比值在解决遗传性问题的应用 后代显性:隐性为1 : 1,则亲本基因型为: Aa X aa 后代显性:隐性为3 : 1,则亲本的基因型为 Aa X Aa 后代基因型Aa比aa为1 : 1,则亲本的基因型为 Aa X aa 后代基因型AA:Aa:aa为1 : 2:1,则亲本的基因型为 Aa X Aa * 精品PPT | 实用可编辑 (三)、个体基因型的确定 1)显性性状: 至少有一个显性基因, 2)隐性性状: 肯定是隐性纯合子, A_ aa 3)由亲代或子代的表现型推测,若子代中有隐性 纯合子,则亲代基因组成中至少含有一个隐性基因 * 精品PPT | 实用可编辑 (四)、计算概率 1)该个体是已知表现型还是未知表现型 基因型为AA或Aa,比例为1∶2 Aa的概率为2/3 基因型为AA∶Aa∶aa,比例为1∶2∶1 Aa的概率为1/2 已知是显性性状: 未知: 该个体表现型 * 精品PPT | 实用可编辑 2)亲本基因型在未肯定的情况下,如何求其后代 某一性状发生的概率 例、一对夫妇均正常,且他们的双亲也正常,但该 夫妇均有一个白化病弟弟,求他们婚后生白化病 孩子的概率 确定夫妇基因型及概率: 均为2/3Aa,1/3AA 分类讨论 其余情况,后代均表现正常,患病概率为0 若均为Aa,2/3Aa×2/3Aa 1/9aa * 精品PPT | 实用可编辑 杂合子(Aa)自交n代,求后代中是杂合子的概率。 2n 1 杂合子(Aa)的概率: 纯合子(AA+aa)的概率: 2n 1 1— 显性纯合子(AA)的概率=隐性纯合子(aa)的概率 2n 1 1— 2 1 ( ) * 精品PPT | 实用可编辑 配色花哨 文字多 套用模板 套用模板 逻辑不清 内容空洞 太土 太杂 太乱 太繁 “ ” 精品PPT·实用可编辑 例、基因型为Aa的某植物 此个体自交一次,杂合子占_____,显隐性个体比是______

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