基因检测十问十答.docVIP

【走进基因检测 探索健康奥秘】 ——错过就有可能和健康失之交臂！ 我们能够预测自己未来会生病吗？我们能够在出生时就能知道几十年后可能患上什么样的疾病吗？我们能够在日常生活中知道那些药能用，那些药不能用？能提前知道吗？答案是肯定的！！！ 人类所有疾病都直接间接与基因有关，疾病的形成是由内因（遗传基因）和外因（环境因素）共同产生的。早检测、早知道、早预防，可以保卫健康，延长生命。 一、什么是基因？ 基因是DNA分子上的功能片段，是遗传信息的基本单位。基因是“生命天书”，决定着人的生老病死，是健康、靓丽、长寿之因，是生命的操纵者和调控者。 二、基因可以改变吗？ 对每个人来讲，基因在短短的几十年中一般是不会改变的。人体大约有40—60万亿个细胞，每个细胞都携带基因，我们不可能将每一个细胞都进行基因改造，但未来我们或许可以修复“缺陷基因”来改变身体状况，甚至改变寿命和避免疾病的危害。 三、什么是基因检测？ 基因检测就是提取被检者的口腔黏膜或血液中的DNA样品，根据不同的疾病易感基因和药物不良反应的不同要求，分别采用DNA测序或SNP基因分型技术共同完成检测。基因检测使人们能及时了解自己的基因信息，了解身体患疾病的风险，预防疾病的发生。 四、为什么要做基因检测？ 疾病风险预测。了解自身遗传背景，检测与疾病相关的易感基因，预测身体患疾病的风险； 疾病预防。任何疾病都是内因（遗传因素）和外因（环境因素）共同作用的结果，了解内因之后，可以通过外因进行风险规避。通过基因检测和预防性手术，美国乳腺癌发病率下降了70%，结直肠癌发病率下降了90%； 健康管理。基因检测可以指导健康的生活方式，改善不良的生活环境和生活习惯； 医疗指导。有针对性、有方向性地指导临床体检，进行个性化治疗和用药，减少医疗开支，提高治疗效果。 基因检测可以帮助人们发现遗传风险，争取预防时间，使原先茫然无知自己处于易感状态的人，能够有机会获知自己对某种疾病的易感性，从而提前有针对性地预防，比如积极听取医生建议，改善饮食和生活方式，定期体检等。科学家指出，基因检测知道人体健康，平均寿命可以延长5至20年。因此，基因检测对每个人都具有十分重大的价值和意义。 五、什么是疾病易感基因？ 对健康不利的遗传体质所对应的一些与疾病发生相关的基因型，我们就称为疾病易感基因。 六、基因检测与疾病的关系？ 一切疾病都与基因有关。正常情况下基因通过编码合成蛋白质参与人的生长发育过程，在某些情况下基因发生了突变，就导致了人体机能的紊乱，如果和外界因素叠加，就会发生疾病。比如肿瘤、高血压、糖尿病等疾病都与某些基因的突变有着密切的关系，加上外界不良因素的刺激导致的。通过基因检测可以加深对内因的了解，可有效地避免外因的影响，从而降低患病的风险。 肠癌发病率下降了90%。 七、基因检测与医院检查有什么区别？ 普通体检主要针对人体已经出现的临床病变进行的检查和诊断，从而确立疾病的治疗方案。属于临床医学的范畴。基因检测是在健康的时候查出隐藏的“基因地雷”，告诉你未来可能发生的疾病的风险，目的是早知道、早预防，让本来要生的疾病不发生、少发生或晚发生。属于预防医学的范畴。需要注意的是：基因检测不等同于疾病诊断。 癌症，是基因突变的积累。这个过程有十余年甚至更长时间。从单个细胞突变开始到形成米粒大小的肿瘤，大约需要8-10年，这期间可能没有任何症状，如果没有及时发现，发展到晚期只需要2-6个月时间。这就是为什么很多人去年体检还正常，今年体检却已经是癌症晚期了！ 基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术，是取被检测者脱落的口腔黏膜细胞或其他组织细胞，扩增其基因信息后，通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测，预知身体患疾病的风险，分析它所含有的各种基因情况，从而使人们能了解自己的基因信息，从而通过改善自己的生活环境和生活习惯，避免或延缓疾病的发生。 基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。目前有1000多种遗传性疾病可以通过基因检测技术做出诊断。预测性基因检测即利用基因检测技术在疾病发生前就发现疾病发生的风险，提早预防或采取有效的干预措施。目前已经有20多种疾病可以用基因检测的方法进行预测。 疾病家庭的遗传史就是疾病易感基因的遗传所造成的，所以基因检测能够检测出这些遗传的易感基因型，理论上，检测准确率达到99.9999%。 八、怎样做基因检测？ ①客户登记：受检者填写登记相关表格，交由南医尚健会建立健康档案。 ②采集样本：通常为血液、唾液样本，无特殊要求，不需要空腹。样本采集由专业医疗机构完成。 ③样本采集后，将会完成样本检测、结果分析、报告编制的工作。并将检测报告交付受检者。 ④报告解读：在客户收到报告后，将提供报告解读，并根据基因检测结果在合理饮食、适当的运动方式、良好的