《实用药剂学》模拟卷.docx

浙江大学远程教育学院 《实用药剂学》模拟卷 得分阅卷人 得分 阅卷人 名词解释 题型 -一一 二二二 -三 四 五 六 七 总分 得分 登分人 复核人 1 ?临界胶束浓度：表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度称为临界胶束浓度。 增溶：表面活性剂在水溶液中达到 CMC后形成胶束，一些水不溶性或微溶性物质在胶 束溶液中的溶解度可显著增加，形成透明胶体溶液，这种作用称为增溶。 热原：微生物的代谢产物，注射后微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质总称。 置换价：药物的重量与同体积基质重量的比值称为该药物对基质的置换价。 含量均匀度：指小剂量口服固体制剂、半固体制剂和非均相液体制剂的每片（个）含 量偏离标示量的程度 得分阅卷人单项选择题1. 得分 阅卷人 单项选择题 1.配制含毒剧药物散剂时，为使其均匀混合应采用（ D ）。 过筛法 B.振摇法 C.搅拌法 D.等量递增法 各国的药典经常需要修订，目前中国药典是每几年修订出版一次（ C ） A.2年 B.4年 C.5年 D.6年 由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的粗分散体系 （D ） 低分子溶液剂 B.高分子溶液剂 C.溶胶剂 D.混悬剂 下列哪项是常用渗透压调节剂剂（ A ） A.氯化钠 B.苯甲酸钠 C.氢氧化钠iD.亚硫酸钠 最适合作 W/0型乳剂的乳化剂的HLB值是（B ） 9．低取代羟丙基纤维素（ 9．低取代羟丙基纤维素（ L-HPC ）发挥崩解作用的机理是（ A. 遇水后形成溶蚀性孔洞 C. 遇水产生气体 B. 压片时形成的固体桥溶解 D. 吸水膨胀 HLB 值在 1－3 B.HLB 值在 3－8 6．下列哪一项不是防止药物氧化的措施（ 加入抗氧剂 B.加入金属离子络合剂 7．除另有规定外，一般药物酊剂浓度为 A.每100ml相当于20g药材 C.每100ml相当于1g药材 8．制备胶囊时，明胶中加入甘油是为了（ A ?延缓明胶溶解 C ?防止腐败 C.HLB 值在 7－15 D.HLB 值在 9－13 D ） C.通入惰性气体 D.加入助溶剂 （ A ） B.每100ml相当于10g药材 D.每1ml相当于10g药材 D ）。 B ?减少明胶对药物的吸附 D ?保持一定的水分防止脆裂 D ）。 10．苯巴比妥在 90%的乙醇溶液中溶解度最大， 90%的乙醇溶液是 （ D ） A. 增溶剂 B. 极性溶剂 C. 消毒剂 D. 潜溶剂 11．下列属于栓剂水溶性基质的有（ B ） A、可可豆脂 B.甘油明胶 C.硬脂酸丙二醇酯 D.半合成脂肪酸甘油酯 对维生素C注射液错误的表述是（B ） 可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂 处方中加入碳酸氢钠调节 pH 值使成偏酸性，避免肌注时疼痛 可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素 C 稳定性 配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和 片剂生产中往往需加入硬脂酸镁 ,其作用是 （ A ） A ?增加颗粒的流动性 B ?增加片剂的崩解 C?增加药物的稳定性 D ?增加有效成分的溶出 酯类药物易产生（ A） 水解反应 B.聚合反应 C.氧化反应 D.变旋反应 影响浸出效果的决定因素为（ D） 温度 B.浸出时间 C.药材粉碎度 D.浓度梯度 16．散剂制备的一般工艺流程是（ A ） 物料前处理 f粉碎f过筛f混合f分剂 量f质量检查f包装贮存 2 物料前处理 f过筛f粉碎f混合f分剂 量f质量检查f包装贮存 物料前处理f混合f过筛f粉碎f分剂量f质量检查f包装贮存 物料前处理f粉碎f过筛f分剂量f混合f质量检查f包装贮存 17．颗粒剂的粒度检查中，不能通过 1号筛和能通过 5号筛的颗粒和粉末总和不得超过 （ D ） A.5% B.6% C.8% D.15% 18．能增加药物溶解度的方法是 （ D ） A.加入增溶剂 B.加入助溶剂 C.制成盐类 D.增加溶剂量 19．最适合作 O/W 型乳剂的乳化剂的 HLB 值是（ C ） A. HLB 值在 1~3 B. HLB 值在 3~8 C. HLB 值在 8~16 D. HLB 值在 9~13 根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比 ？（ B ） A.混悬微粒的半径 B.混悬微粒的半径平方 C.混悬微粒的粉碎度 D.混悬微粒的直径 流通蒸汽灭菌法的温度为（ D ） A. 121 T B. 115°C C. 80°C D.100 °C 下列不属于物理灭菌法的是（ C ）。 A.紫外线灭菌 B.红外线灭菌 C.环氧乙烷灭菌 D. Y寸线灭菌 咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由 1：50增大至 1：5，苯甲酸钠的作用是（ D ） A.止痛 B.增溶 C.防腐 D.助溶 空胶囊系由囊体和囊帽组成，其主要制备流程如下 （B ） 溶胶f蘸胶（制胚）f拔壳f干燥f切割f整理 溶胶f