《医疗器械运输管理制度》.docxVIP

医疗器械运输管理制度 1、 目的 建立医疗器械运输管理制度，规范医疗器械运输工作，保证 医疗器械在运输过程中质量不受损害。 2、 依据 《《医疗器械监督管理条例》 《医疗器械经营企业许可证管理 办法》 及其实施细则。 3、 适用范围 销售部、储存部医疗器械的搬运、装卸和运输。 4、 职责 销售配送部对本制度的实施负责。 5、 医疗器械搬运、装卸时应轻拿轻放，码放安稳，严格按照 医疗器械外包装图示标志要求堆放和采取防护措施。 6、 配送车辆必须是箱式货运车辆。 7、 对有温度要求的医疗器械、体外珍断试剂的运输，应根据 季节温度变化好运程采取必要的相关措施，根据运输路程远近与 时间长短分别采取不同运输方式 8、 在运输需要在2?~10?C条件下保存医疗器械、体外珍断试 剂时，必须采取冷藏措施（冷藏箱、干冰袋），以防止运输途中气 温过高而使体外珍断试剂等发生质量变化。 9、 运输工、装卸工应按发货单一一复核，做到单货相符。 10、医疗器械装卸时，禁止在阳光下停留时间过长或下雨、 雪时无遮盖放置。 11、 运输药医疗器械的车，不得装载对医疗器械有损害的物 品，不得将重物压在医疗器械包装上。 12、 运输医疗器械应针对运配送的医疗器械包装条件及运输 道路状况，采取必要措施，防止医疗器械破损和混淆。 13、 医疗器械运输到目的地后，运输员、验收员和客户分别 在销售单据汇总单上签字，并将签收后的汇总表带回公司。 14、 对因运输出现的问题（如错发、破损等）应及时上报销 售部、储存部，查明原因、及时处理。 15、 公司配送的医疗器械在运输中如发现质量问题，应向质 量管理部门报告，并停止运输和追回医疗器械做好记录。 。