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医疗不良事件报告表
报告日期: 年 月 日 时 分 事件发生日期: 年 月 日时
分
A.患者资料
小一,,八 -匚 3.性别:口男口 _ _ _
1.患者姓名: 2.年龄:- 4.病区 心 病案号
女
5.临床诊断: 6. 在场相关人员:
B.不良事件情况
6.事件主要表现:
7 .事件发生场所: 急诊 门诊 病区 医技部门 行政后勤部门 其它:
C.不良事件类别 般事件 重大事件
病人辨识事件:诊疗过程中的病人或身
体部位错误(不包括手术病人或部位错 误)。
检验病理放射等技术诊查中,丢失或弄
错标本,拍错部位,配错血;漏报、错报、 退报结果等引起的不良事件
手术事件:手术治疗中开错部位、摘错器 官、遗留异物在病员体内的事件。
麻醉事件:麻醉方式、部位、药品剂量错
误,麻醉过程中不认真观察病情变化。
医疗处置事件:诊断、治疗、技术操作不
当等引起的不良事件。
烧烫伤事件:治疗或手术后发生烧烫伤。
呼吸机事件:呼吸机使用相关不良事件。
管路事件:如管路滑脱、自拔事件。
输血事件:医嘱开立、备血、传送及输血 不当引起的相关不良事件。
针扎事件:包括针刺、锐器刺伤等不良事
件;
药物事件:医嘱、处方、调剂、给药、药 物不良反应、药物过敏等相关的不良事 件。
特殊药品管理事件:病人在院内自行服 用或注射管制药品;
医疗设备事件:设备故障导致的不良事
件。
院内感染相关事件: 可疑感染暴发事件。
跌倒事件:因意外跌至地面或其它平面。
公共设施事件:医院建筑、通道、其它工 作物、有害物质外泄等相关事件。
治安事件:如偷窃、骚扰、侵犯、暴力
事件。
伤害事件:如言语冲突、身体攻击、自 伤等事件。
患者不满:患者或家属对工作人员不满。
非预期事件:非预期重返 ICU或延长住院 时间。
患者约束事件:不适当约束或执行合理
约束导致的不良事件。
医疗沟通事件:因医疗信息沟通过程或沟
通信息失真导致的不良事件,包括检验检
查结果判读错误或沟通不良。
不作为事件:医疗护理工作中已经发现问 题,但未及时处现导致的不良事件。
其它事件:非上列之异常事件。
D.事件发生对病人或家届的影响
口 潜在不良事件 口 无伤害 口 轻度伤害 口 中度伤害 口 重度伤害 口 极重度
伤害
E.事件发 生后及时处理与分析
立即通知 的人员
医
护
技
行政后勤
家属或其他
可能相关因
素
个人疏忽
设备设施不良
耗材药品不 良
作业流程不 良
工作环境/、良
立即采取的措施:
事件处理情况:
F.不良事件评价
主管部门意见陈述 :
G.持续改进措施
报告人: 医师 技师 护士 其他
报告人签名: 联系地址: 联系电话:
1、 医疗不良事件( medical adverse event )是指因诊疗活动而非疾病本身造成的损害。
包括诊断治疗的失误及其相关的设施、设备引起的损害等。不良事件包括可预防的和不可 预防的两种。
2、 潜在不良事件( potential adverse event )是指由于不经意或是及时的介入行为,而 使其原本可能导致的不良事件或情况并未真正发生在病人身上。
3、 无伤害:事件发生在病人身上,但是没有造成任何的伤害。
4、 轻度伤害:事件虽然造成伤害,但不需或仅需稍微的处理或观察;如捏伤、擦伤、皮肤 小撕裂伤。
5、 中度伤害:需额外的探视、评估或观察,但仅需要简单的处理;如缝合、夹板固定、冰 敷、抽血检查、包扎或止血治疗。
6、 重度伤害:除需要额外的探视、评估或观察外,还需住院、延长住院时间或会诊等特别 处理。
7、 极重度伤害:造成病人永久 残障或永久功能障 碍。
医院
医疗安全(不良)事件主动报告制度
医疗安全(不良)事件报告是发现医疗过程中存在的安全隐患、防范 医疗事故、提高医疗质量、保障患者安全、促进医学发展和保护患者利益 的重要措施。为达到卫生部提出的病人安全目标,落实建立与完善主动报 告医疗安全(不良)事件与隐患缺陷的要求,鼓励全院各科室、每位职工 能够及时、主动、方便地报告影响病人安全的不良事件或潜在风险,结合 卫生部评审标准要求,特制定本制度。
一、 目的
规范医疗安全(不良)事件的主动报告,对不良事件进行全面报告, 可增强全院职工风险防范意识,及时发现不良事件和安全隐患,及时并有 效避免医疗差错与纠纷,保障病人安全;通过将获取的医疗安全信息、不 良事件进行分析,有利于发现存在的不足,提出改进措施,从医院管理体 系、运行机制与规章制度上进行有针对性的持续改进;提高对错误的识别 能力,不断吸取经验教训,避免此类事件的再次发生。
二、 适用范围
适用于在医院发生的与患者安全相关的不良事件与隐患、缺陷、凡医 院内与患者安全相关的部门、科室、人员均适用。医院鼓励医务人员主动、 白愿报告不良事件。
三、 医疗安全(不良)事件的
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