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高中化学学习材料
金戈铁骑整理制作
第三章
第四节有机合成
一、选择题
1. 在下列物质中可以通过消去反应制得
2-甲基-
2-丁烯的是
(
)
2. 某石油化工产品 X 的转化关系如图所示,下列判断错误的是 ( )
A. X → Y 是加成反应
乙酸→ W 是酯化反应,也是取代反应
Y 能与钠反应产生氢气
W 能与 NaOH 溶液反应,但不能与硫酸溶液反应
3. 根据下面合成路线判断烃 A 为 ( )
A . 1-丁烯 B.1,3-丁二烯
C.乙炔 D.乙烯
有下列有机反应类型:①消去反应,②水解反应,③加聚反应,④加成反应,⑤还原
反应,⑥氧化反应。以丙醛为原料制取1,2-丙二醇,所需进行的反应类型依次是()
A. ⑥④②①
B. ⑤①④②
C. ①③②⑤
D. ⑤②④①
5.
已知:
,其中甲、乙、丁均能发生银镜反应,则乙为()
A.
甲醇
B. 甲醛
C. 甲酸
D. 乙醛
6. A 、B、C 都是有机化合物,且有如下转化关系:A
去氢
催化氧化
加氢
B ――――→ C,A 的相对分
子质量比 B 大 2,C 的相对分子质量比
B 大 16,C 能与 A 反应生成酯 (C4H8 O2),以下说法正
确的是 (
)
A. A 是乙炔, B 是乙烯
B. A 是乙烯, B 是乙烷
C. A 是乙醇, B 是乙醛
D. A 是环己烷, B 是苯
对氨基苯甲酸可用甲苯为原料合成,已知苯环上的硝基可被还原为氨基,
Fe, HCl , H2
,产物苯胺还原性强,易被氧化,则由甲苯合
――――――――→
成对氨基苯甲酸的步骤合理的是
()
硝化
氧化甲基
还原硝基
对氨基苯甲酸
A .甲苯― ―→X ――→ Y ――→
氧化甲基
硝化
还原硝基
对氨基苯甲酸
B .甲苯 ――→ X ――→ Y ――→
还原
氧化甲基
硝化
C.甲苯― ―→X ――→ Y ――→对氨基苯甲酸
硝化
还原硝基
氧化甲基
对氨基苯甲酸
D .甲苯― ―→X
――→ Y
――→
浓 H2 SO4Br 2
化合物丙可由如下反应得到: C4H 10O ――→ C4H8――→ C4H 8Br 2,丙的结构简式不可
△CCl 4
丙
能是( )
A. CH 3CH(CH 2Br) 2
C. C2 H5CHBrCH 2Br
B. (CH 3)2CBrCH 2Br
D. CH 3(CHBr) 2CH3
9. 有机物
可经过多步反应转变为
,其各步反应的反应
类型是
(
)
A. 加成→消去→脱水
C. 加成→消去→加成
B. 消去→加成→消去
D. 取代→消去→加成
伞形酮可用作荧光指示剂和酸碱指示剂。其合成方法为
下列说法不正确的是 (
)
A. 雷琐苯乙酮、苹果酸和伞形酮各
1 mol 与足量 Na 反应生成 H2 体积之比为 2∶3∶ 1
B. 雷琐苯乙酮和伞形酮都能跟
FeCl3 溶液发生显色反应
C. 1 mol 雷琐苯乙酮跟足量
H2 反应,最多消耗 4 mol H 2
如图所示是一些常见有机物间的转化关系,下列关于反应①~⑦的说法不正确的是
( )
反应①是加成反应
反应②是加聚反应
只有反应⑦是取代反应
反应④⑤⑥⑦都是取代反应
12. 由 1-丙醇 (CH 3CH 2CH 2OH) 制取
最简便的流程需要下列反应的顺序应是
(
)
a. 氧化
b. 还原
c. 取代
d. 加成
e. 消去
f. 中和
g. 缩聚
h. 酯化
A. bdfgh
C. aedch
B. edcah
D. baecf
二、非选择题
工业上用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯
回答:
有机物 A 的结构简式为 __________________________________________ 。
反应⑤的化学方程式 (要注明反应条件 ): ___________________________________
__________________________________________ 。
反应②的反应类型是 ________,反应④的反应类型属于 ________。
A. 取代反应
B. 加成反应
C. 氧化反应
D. 酯化反应
反应③的化学方程式 (不用写反应条件,但要配平 ): ________________________ 。
在合成线路中,设计第③和⑥这两步反应目的是
__________________________________________ 。
有机物 A 是常见的有机物。现有如下反应关系:
已知:①醛可以发生如下反应:
② B
与乙酸酐
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