原创力文档- 1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
考点二伴性遗传的类型及特点;一、性别决定;3、自然界中性别决定的类型;卵细胞;;（一） 伴性遗传概念;*;1伴X染色体隐形遗传：红绿色盲。;;2伴X染色体显性遗传：抗维生素D佝偻病;;3、伴Y 染色体遗传------外耳道多毛症
;遗传系谱的判定思路（一）;1.首先确定显隐性：;（3）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。;附：常染色体遗传;3.不确定的类型：
（1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。
（2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。
（3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。;口诀: 无中生有为隐性 有中生无为显性 隐性遗传看女病 父子无病非伴性? 显性遗传看男病 母女无病非伴性
;1.首先确定显隐性
（1）致病基因为隐性：口诀为“无中生有为隐性”，即双亲无病生出患病的子女，此致病基因一定是隐性致病基因
（2）致病基因为显性：口诀为“有中生无为显性”，即双亲有病生出正常的子女，此致病基因一定是显性致病基因
;常染色体显性遗传病：有中生无为显性，生女正常为常显;伴X染色体隐性遗传病：口诀为“母病子必病，女病父必病”;二. 伴性遗传;附：常染色体遗传;1.首先确定显隐性
（1）致病基因为隐性：口诀为“无中生有为隐性”，即双亲无病生出患病的子女，此致病基因一定是隐性致病基因
（2）致病基因为显性：口诀为“有中生无为显性”，即双亲有病生出正常的子女，此致病基因一定是显性致病基因
;常染色体显性遗传病：有中生无为显性，生女正常为常显;伴X染色体隐性遗传病：口诀为“母病子必病，女病父必病”;3.不确定的类型：
（1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。
（2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。
（3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。;无中生有为隐性，隐性遗传看女病。女病男正为常隐（非伴性）。;伴Y染色体遗传病：父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也;不确定的类型：
在系谱中无上述特征，就只能从可能性大小来推测
（1）代代连续很可能为显性，不连续、隔代很可能为隐性。
（2）无性别差异、男女患者各半，很可能为常染色体遗传病。
（3）有性别差异，男性患者多于女性很可能为伴X隐性，女多于男则很可能为伴X显性。;;;;此课件下载可自行编辑修改，仅供参考！ 感谢您的支持，我们努力做得更好！ 谢谢!
文档评论（0）