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范文 范例 指导 学习
课题编号
患者姓名
患者姓名拼音字母
病例编号
封面
2006BAI12B04-2
____
_ _ _
国家科技支撑计划课题
哮喘(慢性持续期)临床试验观察表
Case Report Form )
负责单位:江西中医学院附属医院
二 00 八年四月
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范文 范例 指导 学习
《腧穴热敏化艾灸治疗哮喘 (慢性持续期)的优化方案研究》
多中心随机对照临床试验
受试者编号:
受试者姓名:
汉拼缩写:
联系电话:
门诊 / 住院号:
家庭住址:
邮政编码:
观察医师:
观察医师职称:
受试者进入研究时间:
受试者结束研究时间:
注:请用钢笔或签字笔填写
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范文 范例 指导 学习
目录
病例观察表填写说明
试
验 流
程
图
初
诊
病例筛选
一般资料
病史特征
初诊
哮喘(慢性持续期)临床试验病例报告表①
初诊
哮喘(慢性持续期)临床试验病例报告表②
初诊
哮喘(慢性持续期)临床试验病例报告表③ ...........................8
治 疗 后半个月
治疗后半个月
哮喘(慢性持续期)临床试验病例报告表①
治疗后半个月
哮喘(慢性持续期)临床试验病例报告表②
治疗后1个月
治疗后(
1
个月 )
哮喘(慢性持续期)临床试验病例报告表①...............
14
治疗后(
1
个月 )
哮喘(慢性持续期)临床试验病例报告表②...............
15
治疗后2个月
治疗后(
2
个月)
哮喘(慢性持续期)临床试验病例报告表①...............
18
治疗后(
2
个月)
哮喘(慢性持续期)临床试验病例报告表②...............
19
治疗后3个月
治疗后(
3
个月)
哮喘(慢性持续期)临床试验病例报告表①...............
21
治疗后(
3
个月)
哮喘(慢性持续期)临床试验病例报告表②...............
22
治疗后(
3
个月)
哮喘(慢性持续期)临床试验病例报告表③. ..............
23
随 访 期
治疗结束后(
3 个月)
哮喘(慢性持续期)临床试验病例报告表①
...........26
治疗结束后(
3 个月)
哮喘(慢性持续期)临床试验病例报告表②
...........27
随 访 期
治疗结束后(
6 个月)
哮喘(慢性持续期)临床试验病例报告表①
...........29
治疗结束后(
6 个月)
哮喘(慢性持续期)临床试验病例报告表②
...........30
治疗结束后(
6 个月)
哮喘(慢性持续期)临床试验病例报告表
③
不良事件情况
试验方案规定外用药记录
提前中止试验 / 脱落登记表
试验完成情况总结
哮喘慢性持续期疗效判定
安全性评价
病例报告表( CRF)审核声明
相关单据
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范文 范例 指导 学习
病例观察表填写说明
填写 CRF表前请仔细阅读以下说明
筛选合格者根据中央随机分配系统的分配结果, 填写将受试者顺序号和入组情况,再填写正式病例观察表。
受试者编号( SSID):随机号码:
入组情况 :□ a 组 □b 组 □ c 组
资料填写须准确、清晰、完整,不得随意涂改,确需改动处用横线居中划出,并在改动处的右上方签署修改者姓名及修改日期。
7.2
陈日新 2007-5-1
如: 8.5 。
3.
患者姓名拼音缩写四格需填满,两字姓名填写个字拼音的前两个字母
:三字姓
名填写个字拼音的子母机第三字拼音的第二字母
;四字姓名填写各字拼音的首字
母。如:王刚 WAGA,张小明 ZXMI,上官云海 SGYH。
4.
所有选择项目的□内用√或阿拉伯数字标注。
√
如
5.
所有项目都必须如实填写,个别项目因故未查或漏查,请填写ND。
观察表填写说明: 疗效指标 PEF、 FEV1 及安全性指标由试验单位检测中心报告,第三者记录;哮喘症状评分和生存质量量表由患者测定,第三者填写。
试验期间如发生不良事件, 应如实填写不良事件记录表。 记录不良事件的发生时间、严重程度、持续时间、采取的措施和转归。
严重不良事件报告途径:遇有严重不良事件,临床医师必须在第一时间( 2 小时内)向项目负责人和药物临床试验机构办公室报告, 药物临床试验机构办公室应在 24 小时内向省食品药品监督管理部门、伦理委员会、申办单位报告。在原
始资料中应记录何时、以何种方式(如电话、传真或书面) 、向谁报告了严重不良事件。
1)试验负责单位:江西中医学院附属医院
项目负责人:陈日新
2)试验监查员:迟振海
3)试验负责单位伦理委员会
主任:刘中勇
秘书:郁利利
(发现严重不良事件时需在 24 小时以内上报有关单位)
w
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