医用化学 3.分子间作用力和氢键、标准化理论课件 分子间作用力与氢键课件.pptx

医用化学分子间作用力与氢键你知道美丽的雪花，千姿百态的晶型是如何形成的吗？二一渗透现象分子间作用力分子的极性分子间作用力一、分子的极性根据共价分子中正、负电荷重心是否重合，将分子分为极性分子和非极性分子。正、负电荷重心不重合的分子称为极性分子（a）；正、负电荷重心重合的分子称为非极性分子（b）。 一、分子的极性对双原子分子，分子的极性与共价键的极性是一致的。分子的极性键的极性举例非极性分子 非极性共价键O2、H2、N2极性分子极性共价键HCl、HF对多原子分子，分子的极性不仅与键的极性有关，还与分子的空间构型、分子的对称性有关。分子的极性分子的对称性举例非极性分子 对称，μ=0CH4、BF3、BeCl2极性分子不对称，μ≠ 0H2O、NH3如何判断分子的极性？一、分子的极性 多原子分子的极性不但取决于键的极性，而且取决于分子的几何形状 ，即空间构型。H––ONCHOCOHHHHHH++H CO2CH4NH3H2O(μ=6.17×10-30C·m) (μ=4.90×10-30C·m) (μ=0) (μ=0)正四面体型 直线型 角型 三角锥型V一、分子的极性偶极矩(m)：分子中正、负电荷重心间的距离d（m，米）与偶极电量q（C,库伦）的乘积，方向从正到负。偶极矩越大，表示分子的极性越强。m = q ? d例如：分子H2 N2CO2 CS2 H2S SO2 μ /10–30C?m00003.665.33分子H2O HCl HBr HI CO HCNμ /10–30C?m6.163.432.631.270.406.99分子极性的大小可以用偶极矩度量!二、分子间的作用力 1873年，范德华首先提出分子间存在着作用力，也称为范德华力 因对气体和液体的状态方程所作的贡献，获得1910年诺贝尔物理学奖。 范德华（van der Waals，1837－1923），荷兰物理学家 分子间作用力根据产生的原因和特点，分为取向力、诱导力和色散力。二、分子间的作用力（一）取向力 极性分子相互接近时，两极因电性的同性相斥、异性相吸，使分子发生相对转动，称之为取向。 这种由极性分子的固有（永久）偶极而产生的相互作用力，称为取向力。 二、分子间的作用力（二）诱导力极性分子永久偶极产生的电场使非极性分子的电子云变形，而产生诱导偶极。 这种在极性分子的永久偶极与非极性分子的诱导偶极之间产生的静电作用称为诱导力。极性分子和极性分子之间也存在诱导力。二、分子间的作用力（三）色散力 非极性分子可由瞬间偶极而产生相互之间的色散力。 由于电子运动和原子核震动而使电子云分布发生瞬间变化，产生瞬间偶极。 分子之间由于瞬间偶极而产生的相互作用力称为色散力。色散力存在于所有分子之间，并且是一种主要的作用力。问题：为何常温下，卤素单质，氟、氯是气体，溴是液体，碘是固体？颜色越来越深？性质F2Cl2Br2I2状态气体气体液体固体熔点低高沸点较低高颜色浅黄绿色黄绿色红棕色紫黑色范德华力小大结论：结构相似的同系列物质，相对分子量越大，分子间作用力越强。 新问题，在常温下，H2O →H2S → H2Se → H2Te分子，随着分子量的增大，其熔点、沸点如何变化？分子间作用力小结非极性分子极性分子非极性分子色散力色散力、诱导力极性分子色散力、诱导力色散力、诱导力、取向力 范德华力本质是静电引力，比化学键小1～2个数量级；不具有方向性和饱和性；以色散力为主。为什么HF、H2O、NH3的沸点比同族氢化物的沸点高？氢键 同族元素氢化物的熔点和沸点一般应随着物质相对分子量的增大而升高。二三一渗透现象氢键氢键的形成氢键的类型和特点氢键对物质性质的影响----FFFHHH--------------电子云电子云FFFHHHHHHFFF一、氢键的形成 当H原子与电负性大而半径很小X原子（F、O、N）以共价键结合而成NH3、H2O、 HF时，其共用电子对强烈地偏向X原子，使H几乎成为带正电的裸核，可以吸引另一个电负性大且含有孤对电子对的Y原子（F、O、N），产生静电作用力，即氢键，X-H???Y。氢 键 HF分子间氢键 一、氢键的形成 条件：H原子直接与电负性大、半径小的X原子形成共价键X-H；另一分子中有一个电负性大、半径小，含有孤对电子的Y原子靠近X-H，产生吸引作用形成氢键。 氢键的表示：X—H···Y X，Y=F、O、N （虚线为氢键）OHHHOOHHH H2O分子间氢键 OOHNOOHNFFFOOHHHHHHFFF二、氢键的类型和特点（一）类型 1.分子间氢键:一个分子的X—H与另一分子的Y原子间相互吸引所形成的氢键。缔合分子邻硝基苯酚 2.分子内氢键:一个分子的X—H与内部的Y原子间相互吸引所形成的氢键。硝酸分子HrdθYXRRe