高考化学一轮复习 第11章 有机化学基础（选考）第38讲 生命中的基础有机化学物质 合成有机高分子课件 鲁科版[共153页].pptVIP

(5)某同学以丙烯为原料设计了合成中间体D的路线：丙烯 …… →D，得到D的同时也得到了另一种有机副产物M，请你预测M可能的结构简式是________________________。 解析　以丙烯为原料，与HBr加成，最终制得有机物D( )的反应步骤为丙烯与HBr加成得到2--溴丙烷，然后依次发生水解、催化氧化得到丙酮，丙酮再与HCN反应、最后在H＋/H2O的作用得到D；但丙烯与HBr加成时还有另一种产物：1--溴丙烷，然后在发生水解、催化氧化时得到丙醛，丙醛再与HCN反应、最后在H＋/H2O的作用应可得到另一副产物M，其结构简式应为CH3CH2CH(OH)COOH。 CH3CH2CH(OH)COOH 1 2 3 4 5 解析答案 熟记中学常见的有机合成路线 1.一元合成路线 (2)二元合成路线： 得分技巧 3.芳香化合物合成路线 返回 探究高考　明确考向 1 2 3 1.(2015·浙江理综，26)化合物X是一种香料，可采用乙烯与甲苯为主要原料，按下列路线合成： 请回答： (1)E中官能团的名称是________。 醛基 解析答案 1 2 3 (2)B＋D―→F的化学方程式___________________________________ ____________________________ 。 解析答案 1 2 3 (3)X的结构简式________________________________________。 答案 1 2 3 (4)对于化合物X，下列说法正确的是________。 A.能发生水解反应 B.不与浓硝酸发生取代反应 C.能使Br2/CCl4溶液退色 D.能发生银镜反应 解析　A项，X属于酯类，能发生水解反应，正确； B项，X分子结构中含有苯环，能与浓硝酸发生取代反应，错误； C项，X分子结构中含有碳碳双键，能使Br2/CCl4溶液退色，正确； D项，X分子结构中不含醛基，不能发生银镜反应，错误；故选A、C。 AC 解析答案 1 2 3 (5)下列化合物中属于F的同分异构体的是________。 解析答案 1 2 3 解析　因F为 ，分子式为C9H10O2。 A项的分子式为C10H12O2，错误； B项的分子式为C9H10O2，正确； C项的分子式为C9H10O2，正确； D项的分子式为C10H12O2，错误；故选B、C。 答案　BC 1 2 3 2.(2015·四川理综，10)化合物F(异戊巴比妥)是临床常用的镇静催眠药物，其合成路线如下(部分反应条件和试剂略)： 1 2 3 1 2 3 已知： 1 2 3 请回答下列问题： (1)试剂Ⅰ的化学名称是________，化合物B的官能团名称是________，第④步的化学反应类型是________。 解析答案 1 2 3 解析　根据合成路线中物质的组成结构和转化条件，以及已知第一个反应信息，可知： 试剂Ⅰ(C2H5OH)的化学名称为乙醇， 的官能团名称为醛基，第④步属于酯化反应，又属于取代反应。 答案　乙醇　醛基　取代反应(或酯化反应) C为 (2)第①步反应的化学方程式是________________________________ ______________________________ 。 解析　根据第①步的反应条件(NaOH水溶液，加热)可知，反应①是 的水解反应，从而可写出该反应的化学方程式。 CH3CH2CH(CH2OH)2＋2NaBr 解析答案 1 2 3 (3)第⑤步反应的化学方程式是____________________________________。 ____________________________________________________ 解析　根据已知第一个反应信息，可写出第⑤步反应的化学方程式。 解析答案 + 1 2 3 (4)试剂Ⅱ的相对分子质量为60，其结构简式是________________。 解析　根据试剂Ⅱ的相对分子质量为60和F的结构及已知第二个反应信息，可知试剂Ⅱ为 。 解析答案 1 2 3 (5)化合物B的一种同分异构体G与NaOH溶液共热反应，生成乙醇和化合物H。H在一定条件下发生聚合反应得到高吸水性树脂，该聚合物的结构简式是________________。 解析答案 1 2 3 解析　由于化合物B的同分异构体G能与NaOH溶液共热水解生成乙醇，故G为CH2==CHCOOC2H5，则H为CH2==CHCOONa，H发生聚合反应生成 。 答案　 1 2 3 1 2 3 3.(2013·山东理综，33)聚酰胺--66常用于生产帐蓬、渔网、降落伞及弹力丝袜等织物，可利