PE5700型核酸扩增荧光仪操作维护程序.docxVIP

PE5700型核酸扩增荧光仪操作维护程序 1．目的： 使 PE5700 型核酸扩增荧光检测仪能够正确和正常的使用， 保证扩增及结果分析的标准化、规范化。 2．适用范围： PE 5700 型核酸扩增荧光检测仪。 3．负责人： 操作人： 性能参数 : 见说明书。 操作程序： 5．1 扩增反应前须先在 PE5700 SDS 软件的设置面板上按照事先排 好的标本位置进行设置。 每次实验除了待检标本， 还要包括一个阴性 对照、一个阳性对照、一个阳性室内质控品、一组阳性标准品（ 4 个 梯度 104、105、106 、108）。 5．2 依次打开电脑显示器和电脑主机的电源开关，进入 Windows NT 界面。 5．3 接着打开光源检测器和 PCR仪电源开关，预热 5 分钟。 5．4 点击 PE 5700 SDS 图标，打开软件。 5．5 在 Newplate Application 窗口分别选定 5700/SYBRGreen， 然 后单击 OK，打开一空白设置面板。 5．6 在 Setup 版面设定样品种类与名称，数量。 5．6．1 在 Type 栏中选择类别： STND－标准梯度， UNKN－未知样品， NTC －阴性对照， Not in use －未 使用 5．6． 2 再在 Name栏中依次输入样品名称。 5．6．3 在框定所选标准梯度孔数后，需在工具栏中单击 P窗口，选 定 PR1 primer SYBR后，关闭窗口，可见所选孔左下角有一长方形阴影。 5．6．4 在框定所选孔数后，在工具栏中单击 Q窗口，即可在此窗口 输入定值标准品的标准量。 5．7 点击 Instrument 即可在此窗口设定循环参数。 5．8 选定任务栏 File 中的 Save 项，弹出对话框。在对话框中的 File Name项下输入一组数字和（或）字母组成的文件名，选 Save。 5．9 检查设置正确与否，运行程序 5．9． 1 在设置完程序文件的 Instrument 窗口，点 RUN键，即可运 行。 5．9． 2 反应结束后，选任务栏 File 中的 Save 项，保存实验结果。 5．10 关闭 PE 5700 序列检测器开关，再关扩增仪开关。 5．11 结果分析标准程序： 对于 5700 结果曲线的分析，应按以下步骤进行：全部曲线—— 阴性对照——阳性对照——阳性室内质控品——阳性标准品——逐 个分析（标出阳性标本和可疑标本）——调整参数，获得较好的标准 曲线，显示定量结果——登记，发报告。 5．11．1 整体曲线的观察 , 将所有曲线选中进行整体观察 . 观察是否存在污染情况（包括标本污染和试剂污染） ，特别应注意大量曲线在同一 Ct 值出现上涨的情况。 观察是否有光路传导阻滞或电压波动等机器原因形成的异常 曲线。 5．11．2 阴性对照的分析 阴性对照：试剂中加入与待检标本进行同样处理的已知阴性标 本。 作用：用以监测实验室和前处理过程中是否存在污染。 5．11．3 阳性对照的分析 阳性对照：试剂中加入与待检标本进行同样处理的已知阳性标 本。 作用：用以监测实验能否正常检出阳性标本， 避免假阴性的出现。 5．11．4 阳性室内质控品的分析 阳性室内质控品：试剂中加入与待检标本进行同样处理的已知或 未知浓度的阳性室内质控血清。 作用：用以监控日常实验的精密度。 5．11．5 阳性标准品的分析 各梯度曲线的分布是否均匀， 若各梯度曲线均未分开， 则表明阳性标准品稀释可能存在问题，提示实验中存在较大人为误差。 观察各曲线的 Ct 值是否在平日的正常位置： 情况 1：若出现低拷贝标准品做不出，而各曲线 Ct 值均后移， 则判断是否为试剂扩增效率下降（如试剂过期或保存条件不合 格）。 情况 2：出现低拷贝标准品做不出，而高拷贝曲线 Ct 值均正常， 则提示可能存在低拷贝阳性标准品的降解情况。 每日必做 102 标准品，用作以下三方面监控： 一 是否存在操作误差，如加样量过少等原因导致 102 标准品未 能检出； 二 是否存在稀释后的梯度放置过久， 低拷贝标准品降解的情况； 三 若高拷贝标准品出现 Ct 值后移，且能排除情况 A、B，则判 断是否为试剂灵敏度下降。 5．11．6 单个曲线的判断 逐个分析每条曲线，判断曲线的阴阳性或属可疑曲线。 （可疑标 本是指曲线在 27 个 Ct 值后出现上涨且平台趋势不明显或上涨幅 度比较低的标本。 可疑标本要第二天重做， 两次结果一致则报阳 性，否则结果报阴性。）曲线观察内容： 在基线选择 2～8 时观察 Rn值大小（是否有三期特征） 。在基线选择 0～0 时观察 Rn 值 曲线形状。 5．11．7 得出定量结果 调节基线和阈值以得到一较好的标准曲线。 电脑据此曲线给出阳 性结果值。此时应排除某些阴性