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《有机化学 (1) 》综合练习( 1)
一、命名下列化合物或写出结构(共 8 题,每题 1 分,共 8 分)
二、选择题(共 10 题,共 20 分,每小题 2 分)
1.下列两个化合物的关系是 ( )
A.对映体 B.同一化合物 C.非对映异构体 D.构造异构体
2.下列化合物哪个存在偶合裂分
( )
3.下列化合物中 (S)-2- 溴己烷的对映体是 ( )
4.下列自由基最稳定的是( ),最不稳定的是( )
5.比较下列化合物的溶解度秩序 ( )
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6.比较下列化合物中指定氢原子的酸性秩序 ( )
7.下列反应历程属于 ( )
A . E2 消除 B.亲核取代 C. E1 消除 D.亲电取代
8.下列碳正离子最稳定的是( ),最不稳定的是( )
9.化合物 C5H12 的 1HNMR 谱中只有一个单峰,其结构式为
( )
10.下列化合物进行 SN 2 反应活性最高的是 ( ),活性最低的是 ( )
三、完成下列反应(共 30 分,每空 1.5 分)
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四、用化学或波谱法鉴别下列各组化合物(共 6分, 每小题 3分)
1. 1-戊醇
2- 戊醇
2- 甲基 -2- 丁醇
2. 对甲苯酚
苯甲醇
苯甲醚
五、写出下列反应历程(共 8分, 每小题 4分)
六、推测结构( 8 分,每小题 4 分)
1.两种液体化合物 A 和 B,分子式都是 C4H10O。 A 在 100oC 时不与 PCl3 反
应,但能同浓 HI 反应生成一种碘代烷; B 与 PCl3 共热生成 2-氯丁烷,写出 A 和
的结构式。
某化合物 C 的分子式为 C10H12O2,其核磁共振氢谱数据为: δ= 1.3 ppm (3H,
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三重峰 );2.3 (3H ,单峰 );4.3 (2H, 四重峰 );7.1 (2H, 双重峰 );7.8 (2H, 双重峰 )。
IR 显示有酯基存在。请推出化合物 C 的结构。
七、由指定原料及必要试剂合成(共 20 分,每小题 5 分)
1.以不超过四个碳原子的有机物 2.从苯酚及必要试剂合成
合成
3.以甲苯和其它试剂为原料合成 4.以苯为原料合成
《有机化学 (1) 》综合练习( 2)
二、
命名或写出结构(每题
1 分,共 10 分)
CH3
H
CH3
Cl
1.
2.
3.
CH 3
Br
CH3H
H C C CH CH2CH3
5.
Cl
H
4.
C C
H
6.
CH 2CH 3
H 3C
C C
H 3 C
H
CH3
Cl
CH3
7. H C OH 8.
H3C C Cl
H
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OH
10. 顺-1- 甲基 -4- 叔丁基环己烷
9. ( 画出其优势构象 )
OCH 3
NO2
三、
根据题意回答下列问题(每题
2 分,共 20 分)
1.
下列碳正离子中稳性由最高到低的排列顺序是
。
+
+
+CH3
CH 2
+ CH3
CH 2
A.
B.
C.
D.
2. 下列化合物中, 哪个在 1H-NMR中只有单峰?
(
)
A. H3C C C CH3
B.H3C C C H
C. ClCH 2CH2 Cl
D. FCH 2 CH2 Cl
H
H
H
CH3
3.下列化合物中 (S)-2-
己醇的对映体是
(
)
H
CH3
CH 3
B,
C,
A, H3C
OH
HO
H
C4H9
C4H9
H
HOC4H9
4.下列反应通常称为 :
(
)
+
A. Wurtz 反应 B. Clemensen 反应 C. Diels-Arlder 反应 D. Frield-Crafts 反应
5.下列化合物中有手性的分子是
(
)
COOH
COOH
A,
B,
O2 N
H
H
C,
CCCH
O2 N
H
NO2
COOH
6.下列化合物中酸性最强的是
(
)
NO 2
A,
OH
B, H3C
OH
C,
O N
OH
D.
O2N
OH
2
7.下列化合物中以
SN2 反应活性最高的是
(
)
Br
CH 3
A.
CH
CH 3
B.
C
Br
C.
CH 2Br
CH 3
8.下列化合物中最易与 HCl 加成的是
(
)
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A.
CH 2
B. (H3C)2HC HC CH2
C. H2C CH 2
9.化合物 A 最稳定的构象式为
(
)
Cl
Cl
C(CH 3)3
A,
C,
D.
C(CH
3)3
B,
C(CH 3 )3
Cl
C(CH 3)3
Cl
10.下列化合物中 , 不具有芳香性的是:
(
)
A.
B.
C.
D.
E.
O
N
四、 完成下列反应(每空 1.5 分,共 30 分)
1.
2.
3.
4.
5.
6
7.
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