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- 2021-01-04 发布于广东
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题目：药品购进工作程序
编号：YDH –THJS-101-1
药品购进工作程序
编 制 人：
制 定 日 期：
审 核 人：
审 核 日 期：
批 准 人：
批 准 日 期：
执 行 日 期：
版 本 号： I版
分 发 部 门：各部门
复 审 情 况：
1、目的：建立蛋白同化制剂、肽类激素购进程序，确保从合法的企业购进合法和质量可靠的药品。 2、依据：《药品经营质量管理规范》及其实施细则、《反兴奋剂条例》。。 3、适用范围：本公司蛋白同化制剂、肽类激素药品购进过程的管理。 4、职责：药品业务人员、质管部对本程序的实施负责。
5、程序：
5.1 供货方销售蛋白同化制剂、肽类激素资格的审核：
5.
① 《药品经营许可证》和《营业执照》复印件；
② 《药品经营质量管理规范认证证书》复印件；
③ 具有经营资格的批准证明文件复印件；
④ 供方销售人员的法人授权委托书原件、身份证、上岗证复印件；
5.
①《营业执照》复印件；
②《出口企业资格证书》复印件；
③《蛋白同化制剂、肽类激素药品出口准许证》复印件；
④供方销售人员的法人授权委托书原件、身份证、上岗证复印件；
5.
① 《药品生产许可
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