《制药企业仓库管理员工作职责》.docxVIP

仓库管理员工作职责 负责仓库的日常管理维护 按规定工作流程进行物料的收发活点，按仓库管理制度查验数量 将验收好的物料按指定位置予以存放 依据核料单调配、发放物料 5物料每次到货、发放，卡、账、发放、到货、称量记录等附届记录及时填写。库存、异常 情况报表、退货、销毁单等单据的填写 6物料入库库位的筹划与摆放， 7盘点工作的具体执行 流程：一、工作内容 数量验收 1.1确认供应商是否与公司批准的一致，核对供应商送货活单的批号、数量、品名是否与实物 相符，如有符拒收并上报部长。 1.2对来料进行数量核查并做好验收记录，可用电子称称数量，或件数核对，对有差异情况如 包装破损或污染，及时上报并做好记录。外包装应完好，无破损，无启封痕迹，标签活晰， 文字完整，易于辨认。 1.3所有来货来料必须在数量活点完成后，供收双方共同确认情况下签单收货，数量异常签实 收数量并要求送货人签名确认方可收货。 验收 2.1仓管员数量验收完成后，挂待验标识，填写请验单送于质量控制部进行检验（请验单上填 写内容要求仔细准确。不得随意更改或漏掉内容） 2.2取样量要标记于账、卡上，返还与否要有标识，仓管待检验完成后，将质量保证部下发的 物料合格证贴于物料货位处并及时转换状态标识，没接到物料合格证的物料任何人无权发放 和处理该批物料。 2.3对检验不合格转入不合格品库，仓管员通知采购部退货。 入库 3.1检验合格后安排物料及时按相应位置及物料特性选择合理的摆放方式摆放整齐 3.2对入库物料第一时间做好标识卡做好记录，标识卡要注明品名、代码、来货时间及供应商 和实际入库数量。物料标识卡必须置于物料正面最易看到的位置，做到数据易读取易记 3.3库内标识：红色不合格，黄色待验，绿色合格，可以不同颜色围绳、卡进行区分；每个货 位必须有货位卡及状态标识。 物料的保管 4.1所有物料入仓后必须按批次，按规格，将物料摆放整齐，挂好物料标识卡 4.2物料发放后须进行整仓、归位整理、减卡 4.3所有物料必须做到安全维护、和保管 4.4对于在仓库存放半年以上的呆滞物料应每月及时统计 ，上报处理 4.5仓库内必须保持通风，做好防火、防盗、防潮， 4.6仓库人员于下班离开前应确保仓库的安全 仓库设置： 原料、辅料库：主要存放生产所需各类原料、辅料 包材库：主要存放于生产所需各类包装材料 成品库：主要存放车间产出的成品 特殊药品库 如咖啡因库（双人双锁，有报警设施，其投料、贮存、销毁均由药监部门 负责监督并签字，建立专用账册，实行专人管理。专用账册的保存期限应当自药品有效期 期满之日起不少丁 5年。），危险品库（储存、使用危险化学品的，应当根据危险化学品的 种类、特性，在车间、库房等作业场所设置相应的监测、通风、防晒、调温、防火、灭火、 防爆、泄压、防蠹、消蠹、中和、防潮、防密、防静电、防腐、防渗漏、防护围堤或者隔 离操作等安全设施、设备，进入库房前手机关掉，不得穿钉材等。国家有相关法规规定。 包材不合格品库：存放不合格的包材 成品不合格品库：存放不合格的成品 原料、辅料不合格品库：存放不合格的原料、辅料 成品退货品库 温、湿度有特殊要求的物料如危险品库和胶囊库。 标签、说明书设专柜或专库贮存并由专人管理。 物料管理： 仓库管理员合理安排仓库货位，按物料的品种、规格、批号分区码放。一个货位上，只 能存放同一品种、同一规格、同一批号、同一状态的物料。 注：除非使用永久的物料隔断将 不同批号物料分开 车间退库物料要密封完好，标识活晰，无破损，在质量保证部监控员签发的物料合格证和 封条，否则，仓库拒收。退库物料要单独存放丁该批物料的一侧，未经允许库管员不得将封 条打开，如有开封情况，库管员要与车间详细说明并活点数量后，付货，否则车间拒收。 物料要整齐、稳固地码放在托盘上，托盘须保持活洁，底部要通风、防潮。 合格、不合格、待检状态应分别由绿色标签、红色不合格标签、黄色待检标签。 仓库内物料码放通常应符合如下规定： 垛与墙之间不少丁 50cm 垛与柱之间不少丁 30cm 垛与地面之间不少丁 15cm 垛与垛之间不少丁 30cm 库内主要通道宽度不少丁 120cm 仓库内设备、设施与货物堆垛之间不少丁 50cm 消防过道不少丁 100cm 电器设施、架定线路及其它设施与贮存物料垂直及水平间距不少丁 50cm 物料代码与批号： 所有原料、辅料、包装材料和成品都应当给与唯一性的代码。所谓唯一性，是指名称与代 码一一对应，代码与质量标准一一对应。在制药企业，代码意味着标准，同一物料名称如其 质量标准不同，就必须使用不同的代码。删除了的代码一般永远不再使用，以防日后产生混 淆。为了确保代码的唯一性，只有物料管理部方有权设置或删除物料的代码。 同代码一样，对每一次接收的原料、辅料、包装材料和拟生产的每一批产品