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药物化学重点总结 给结构写名称和作用靶点（10*1分）单独列出 给通用名写结构（5*1分）单独列出 选择（20*1） 构效关系重点 填空（30个空*0. 5分） 简答（4-5道，20分） 合成（2-3个，10分） 第一章绪论 第二章药物的结构和生物活性 产生药效的两个主要因素（药物的理化性质以及药物与受体之间的相互关系） 1、 药效团：药效团是与受体结合产生药效作用的药物分了中在空间分布的最基本的结构特征（三 维结构） 2、 药动团：是指药物结构中决定药物的药代动力学性质且参与体内吸收、分布、代谢和押柿过 程的基团。（与药效团以化学键结合，是药效团的载体〉 3、 天然氨基酸：L-氨基酸或二肽在体内可被主动转运，可作为药动基团连接于药效团上，以利 于其吸收和转运。 4、 毒性基团：是指药物分/中产生毒性以及致突变或致癌等作用的结构基团。（毒性集团?般都 有亲电性质，与体内核酸，蛋白交联）其药物分子中的主要亲电基团： 含有环氧类的基团 可生成正碳离子的基团 内酯及醍类的基团 烷基硫酸酯或磺酸酯及B -卤代硫碰类的基团 N-氧化物、N-羟胺、胺类以及在体内可转化为含胺类的基团等。 5、 药物生物转化反应 I相反应：水解反应氧化反应还原反应（琰基的还原反应 硝基和偶氮基的还原反应） II相反应:结合反应：1.与葡萄糖醛酸结合（最常见、最重要）2.与硫酸结合3.与谷胱甘 肽结合4.与乙酰展结合5.与甲基结合 6、 前药：是?类经结构修饰将原药分了中的活性基因封闭起来而本身没有活性的药物。 进行前药修饰的作用（一般出选择）： ①改善药物的吸收性②延长药物的作用时间③捉高药物的选择性 ④提高药物的稳定性 ⑤提高药物的水溶性⑥降低药物的刺激性 ⑦消除药物的不良味觉⑧发挥药物的配伍作 用 7、 软药：软药是容易代谢失涵的药物，使药物在完成治疗作用后，按预先设定的代谢途径和可 以控制的速率分解、失活并迅速排出体外，从而避免药物的蓄积毒性。 8、 电了等排体：是指外层电了数目相等的原了、离C分了，以及具有相似立体和电子构型的 基团。 如亚甲基与氧原子 9、 生物电f?等排体：是指具有相似的理化性质，又能产生相似生物学活性的基团或分了。 第三章镇静催眠药和抗癫痫药物 第一节、镇静催眠药 镇静催眠药按化学结构可分为巴比妥类，苯二氮卓类，咪哇并毗哇类 -.苯二氮卓类（地西泮，奥沙西泮，阿普卩坐仑） 结构特征为具有苯环和七元亚胺内醍胺环骈合的苯二氮卓类母核 本类药物的作用机制：与其促进中枢抑制性神经递质y-氨展丁酸（GABA）的释放或突触间传递 有关。GABA的a亚基上有特异的苯二氮卓类结合位点，称为苯二氮卓类受体。（所以苯二氮卓 类和当于GABA受体激动剂）1、地西泮（又名安定） 主要在肝脏代谢，其代谢产物为替马西泮、V?去甲地西泮和奥沙西泮 本品有肠肝循环，长期用药有蓄积作用：主要以代谢物的游离或结合形式经肾扌II枷2、奥沙西泮 C-3位是一个手性碳原子，I対此有?对旋光异构体，右旋体的作用比左旋体强。临床使用奥沙西 泮的外消旋体 本品在酸性溶液中加热水解可生成2-苯甲旣基-4-氯苯胺，这是含芳伯氨基的化介物，经重氮化 后与B-蔡酚偶合，生成橙红色的偶氮化合物 地西泮与奥沙西泮的区别：前者在1位氮原/上有甲基，后者没有，地西泮在酸中水解物无芳伯 抵 基，不能进行重氮化偶合反应，而奥沙西泮可以，且显红色。 3、阿普卩坐仑（了解） 在地西泮的1, 2位骈合了甲基取代的三I坐环，使苯二氮卓的1, 2位不易被水解，因此增强了药物 的化学稳定性。同时，还增加药物与受体的亲和力，使其活性增强。 二、 咪I坐并毗睫类酒石酸I坐毗坦 三、 毗咯酮类佐匹克隆 四、 其他药物丁螺环齣 第二节、抗癲痫药物 分类：按结构类型，抗癫痫药物可分为巴比妥类、乙内酰豚类、二苯并氮杂卓类、脂肪酸类、 GABA 类似物和其它类。 一、 巴比妥类（苯巴比妥，异戊巴比妥，硫喷妥钠） 巴比妥类药物具有环状酰豚结构，通常分为：长效，苯妥英钠；中效，异戊巴比妥：短效，司 可巴比妥：超短效，硫喷妥钠 巴比妥类药物的代谢方式主要是经肝脏的生物转化 1、 苯巴比妥（5-乙基-5-苯基-2,4,6（1H,3H,5H）-唏陀三酮）巴比妥类药物存在互变异构现象， 有丙二酰麻的酮式和醇式结构共存。其亚胺醇式呈弱酸性,pKa为7. 4,临床上使用苯巴比妥钠。 本品的钠溶液放置易水解开环，产生苯基丁酰腺沉淀而失去药效。 异戊巴比妥（amobarbital）：为中时效的巴比妥类镇静催眠药。其5位取代基为异戊基，具有 支链，在体内比苯环易氧化代谢，故作用时间较苯巴比妥短。主耍用于催眠、抗惊蹶以及麻醉前 给药 3?硫喷妥钠（thiopental sodium）：是将巴比妥结构中2位的氧换成硫的衍生物（生物电/等