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附件 1
毒性药品管理品种目录
一 毒性中药品种(27 种)
砒石(红、白) 砒霜 水银 生马钱子 生川乌 生草乌 生白附子
生附子 生半夏 生南星 生巴豆 斑蝥
青娘虫 红娘子 生甘遂 生狼毒 生藤黄 生千金子
生天仙子 闹羊花 雪上一枝蒿 白降丹 蟾酥 洋金花 红粉 轻粉
雄黄
二 毒性西药品种(13 种)
去乙酰毛花甙丙 阿托品 洋地黄毒甙 氢溴酸后马托品 三氧化二
砷 毛果芸香碱 升汞 水杨酸毒扁豆碱
亚砷酸钾 氢溴酸东莨菪碱 士的年 亚砷酸注射液
A 型肉毒毒素及其制剂
注:
1、除亚砷酸注射液、A 型肉毒毒素制剂以外的毒性药品西药品种是指原
料药;中药品种是指原药材和饮片,不含制剂。
2、毒性药品的西药品种士的年、阿托品、毛果芸香碱等包括其盐类化合
物。
附件 2
经营医疗用毒性药品(批发、零售)企业
须提供的申报材料
1、申请报告
2、自查报告
3、《药品经营许可 》复印件
4、《药品经营质量管理规范认 书》复印件
5、拟经营的医疗用毒性药品品种目录
6、有关医疗用毒性药品管理制度
7、医疗用毒性药品经营管理人员名册、职责分工
附件 3 医疗用毒性药品经营(批发)企业验收标准
是
否
标准内容
合
格
依法取得《药品经营许可 》(批发),并有中药材、中药
1
饮片等相应经营范围。
2 企业通过药品 GSP 认 。
企业负责人与管理人员掌握医疗用毒性药品经营的
3
相关法规政策,熟悉医疗用毒性药品品种范围和医疗用毒
性药品管理工作。
4 有负责经营医疗用毒性药品的专职人员。
5 管理人员经过相关特殊药品管理法规与业务培训。
医疗用毒性药品有相对独立的储存场所,不得对其它
6
药品、环境造成污染。
7 医疗用毒性药品应设置专库或者专柜,标志明显。
专人保管,双人双锁,专账记录;报警或防盗装置符合
8
经营要求。
建立并严格执行购进、验收、领发、核对、储存、保管、
9
供应、运输、退货、报残损、丢失、被盗报告等安全管理制度,
并有记录
1 医疗用毒性药品是否从合法的生产、经营单位购进,并
0 符合《医疗用毒性药品管理办法》等有关规定。
建立医疗用毒性药品的专账及购进、验收、在库养护、
1
出库复核、销售等各项记录,做到账、物、票相符,记录清
1
楚并可追踪。
1 每批药品应有销售记录。销售记录内容是否包括品名、
2 剂型、批号、规格、数量、收货单位、发货日期。
说明:
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