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- 2021-01-14 发布于广东
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蛋白质的营养作用和氨基酸分解代谢;;;摄入氮=排出氮(正常成人)
摄入氮排出氮(儿童、孕妇及恢复期病人等)
摄入氮排出氮(饥饿者、慢性消耗性疾病患者、高温作业工人等);(二)蛋白质的需要量;2、蛋白质的营养价值;;氨基酸的代谢概况;人体内氨基酸的主要来源有:;二、氨基酸的脱氨基作用;(一)氧化脱氨基作用;要点:
反应可逆。
L-谷氨酸脱氢酶为不需氧脱氢酶,辅酶为NAD+或NADP+。
此酶广泛分布于肝、脑、肾等组织中,在肌肉组织中该酶活性较低。
该酶活性强,专一性高,只能催化L-谷氨酸的氧化脱氨基作用,产生α-酮酸和氨。
逆过程为体内合成非必需氨基酸的途径之一。;(二)转氨基作用;要点:
反应可逆
体内转移酶种类多、活性高、特异性强,不同氨基酸与α-酮酸之间的转氨基作用要分别由其特异的转氨酶催化。
体内除甘氨酸、赖氨酸、苏氨酸、脯氨酸和羟脯氨酸外,都有专一的催化转氨基作用的酶。
体内转氨酶以丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)最为重要。;实 质:是氨基在α-氨基酸与α-酮酸 间的转移
生理意义:既是氨基酸分解代谢的过程,也是体内合成
非必须氨基酸的重要途径
局 限 性:只转移氨基,不产生游离氨 ;正常成人各组织中ALT及AST活性(单位/克湿组织);(三)联合脱氨基作用;①氨基转移酶与谷氨酸脱氢酶联合脱氨基作用;氨基酸 + α-酮戊二酸 α-酮酸 + 谷氨酸
谷氨酸 +NAD+ + H2O α-酮戊二酸 + NADH + NH4+
氨基酸+NAD+ + H2O α-酮酸 + NADH + NH4+;② 嘌呤核苷酸循环 (部位:心肌和骨骼肌);三、氨的代谢;(一)氨的来源;氨的转运
NH3在血液中主要以无毒的丙氨酸和谷氨酰胺两种形式运输。
丙氨酸是肌肉与肝之间氨的转运形式。
谷氨酰胺主要是从脑、肌肉等组织向肝或肾运氨的形式。;(二)氨的去路;(1)氨基甲酰磷酸的合成;由鸟氨酸氨基甲酰转移酶(OCT)催化,OCT常与CPS-1构成复合体。
反应在线粒体中进行,瓜氨酸生成后进入胞液。;(3)精氨酸的生成;(4)尿素的生成;;要点
合成器官:肝脏(线粒体和胞液)
合成过程:不可逆,鸟氨酸循环
关 键 酶:精氨酸带琥珀酸合成酶
耗 能:每合成1分子尿素需消耗3个ATP
意 义:可消除2个NH3,解除氨毒;2、谷氨酰胺的合成
反应过程;3、氨代谢的其他途径
合成非必须氨基酸
参加嘌呤、嘧啶等含氮化合物的合成;◆ 高血氨与氨中毒
血氨浓度超过正常值称为高血氨。;蛋白质的营养作用和氨基酸分解代谢;第三节 个别氨基酸的代谢;胺是体内的生理活性物质,主要在肝中灭活。; 四种重要的生物活性胺;(一)组胺;(二)γ-氨基丁酸(GABA);(三)5-羟色胺(5-HT);(四)多胺 (包括精脒和精胺);二、一碳单位的代谢;(二)一碳单位的载体和代谢概况; 一碳单位主要来源于丝氨酸、甘氨酸、组氨酸、色氨酸的分解代谢。;要点;三、芳香族氨基酸的代谢;(一)苯丙氨酸与酪氨酸的代谢;(1)苯丙酮酸尿症(PKU)
体内苯丙氨酸羟化酶缺陷,苯丙氨酸不能正常转变为酪氨酸,苯丙氨酸经转氨基作用生成苯丙酮酸、苯乙酸等,并从尿中排出的一种遗传代谢病。;;病因:尿黑酸氧化酶缺乏;蛋白质的营养作用和氨基酸分解代谢
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