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- 2021-01-14 发布于广东
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醇和醚的结构特点和基本性质; 醇结构特点:;2. 分类;3. 命名;② 甲醇衍生物命名法:--------以甲醇作母体;4-丙基-5-己烯-1-醇;2-乙基-2-羟甲基-1,3-丙二醇;;硼氢化—氧化法两个独特之处:;2、由醛、酮制备 ;制;3. 卤代烃水解:;二、醇的物理性质;2. 沸点(b.P.);3. 水溶性;1. 与活泼金属反应; 从下列数据可以看到醇的酸性比水弱,但醇的共轭碱RO﹣的碱性却比OH﹣还要强。;R-OH + HX R-X + H2O;② 反应速度与烃基结构有关:;RCH2-OH + HX RCH2-OH2 + X
; SN1历程;如:;3.与卤化磷和二氯亚砜反应;(CH3)2SO4毒性大,但是很好的甲基化试剂;酸性硫酸酯用碳酸钠中和时,即得其钠盐。;① 分子内脱水(消除反应) ;反应速度:3°R-OH 2°R-OH 1 °R-OH; 各种醇脱水反应的取向,遵守扎依切夫规律,即主要产物应生成碳碳双键两端带有烃基最多的烯烃。;反应实质是SN2取代历程;若要制得醛;仲醇氧化生成酮;② 脱氢;使用范围:相邻碳原子上有-OH。 可鉴别邻二醇。;② 与 Cu(OH)2反应; 反应历程;§10.5 重要的醇;§10-7 醚的构造、分类和命名;二 醚的分类;1. 简单醚;C;命名常采用俗名,没有俗名的称为氧杂某烷; 用伯卤代烃与醇钠或酚钠作用制备醚的方法——威廉姆逊合成法;4. 环氧乙烷的制备; 醚是一类不活泼的化合物,它对碱、稀酸、金属钠、还原剂、氧化剂等都是稳定的。;醚和浓氢碘酸(或氢溴酸)作用时,则醚键发生断裂。;; 过氧化物是不稳定的化合物,在加热或蒸馏的过程中很容易分解而发生猛烈的爆炸。;4. 环醚的反应; 反应历程;碱性条件下与NaOH、RONa、ArONa、NH3等
强亲核试剂反应; 反应历程;醇小结
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