酯 课时作业（教师版）.docVIP

PAGE 第2课时 酯 1．关于实验室制取少量乙酸乙酯的实验，下列说法错误的是(　　) A．三种反应物混合时的操作方法可以是：在试管中加入一定量的乙醇后，边摇动试管边慢慢滴加一定量的浓硫酸和乙酸 B．为加快化学反应速率，应当用大火快速加热 C．反应中长导管的作用有两个：导气和冷凝 D．反应的原理实际上是羧基和醇羟基的反应 【答案】B 【解析】药品混合时浓硫酸不可最先加；因乙酸、乙醇、乙酸乙酯的沸点接近，且都较低，若用大火加热，反应物将会大量蒸发而降低产率；长导管除了导气外，还要使乙酸乙酯在导出之前尽量冷凝为液态而液化。 2．甲酸与醇反应形成的酯简称甲酸酯，结构可表示为，下列有关该类物质的说法错误的是(　　) A．在加热条件下能发生银镜反应 B．不能与酸性KMnO4溶液反应 C．在加热条件下能与稀硫酸反应 D．在加热条件下能与新制Cu(OH)2悬浊液反应 【答案】B 【解析】甲酸酯中含有结构，具有醛、酯的性质，故B项错误。 3. [ 2020山东聊城高二期末]某羧酸酯的分子式为C6H8O5，1mol该酯完全水解可得到2mol甲酸和lmol醇，该醇的分子式为( ) A.C4H10O2 ? ?B.C4H8O3? ?C.C3H8O3?? D.C4H10O3 答案：B 4．(全国卷Ⅱ)某羧酸酯的分子式为C18H26O5，1 mol该酯完全水解可得到1 mol羧酸和2 mol乙醇，该羧酸的分子式为(　　) A．C14H18O5　　B．C14H16O4 C．C16H22O5 D．C16H20O5 答案：选A 解析：　由1 mol酯(C18H26O5)完全水解可得到1 mol羧酸和2 mol乙醇可知，该酯为二元酯，分子中含有2个酯基(COO)，结合酯的水解反应原理可得“1 mol C18H26O5＋2 mol H2Oeq \o(――→,\s\up7(水解),\s\do5(　))1 mol羧酸＋2 mol C2H5OH”，再结合质量守恒定律推知，该羧酸的分子式为C14H18O5。 5．下列说法中正确的是(　　) A．乙烯和氯乙烯都可以通过聚合反应得到高分子材料 B．苯酚能跟碳酸钠溶液反应，则苯酚的酸性比碳酸强 C．顺-2-丁烯和反-2-丁烯的加氢产物不同 D．CH3CH2OH与CH3CO18OH发生酯化反应所得混合液中，18O原子只存在于水分子中 【答案】A 【解析】A．乙烯和氯乙烯都含有碳碳双键，都能发生加聚反应，故可以通过聚合反应得到高分子材料，A对；B．苯酚能跟碳酸钠溶液反应，生成苯酚钠和碳酸氢钠，则苯酚的酸性比碳酸氢根强，故B错；C．顺-2-丁烯和反-2-丁烯的加氢产物是相同的，故C错；D．CH3CH2OH与CH3CO18OH发生酯化反应是酸脱羟基醇脱氢，所以得混合液中，18O原子不可能存在于酯和醇中；故 D错；答案：A。 6．下列关于有机物结构、性质的分析正确的是(　　) A．不能用Na2CO3溶液将乙酸和乙酸乙酯区分开 B．乙烯分子与苯分子都能与H2 发生加成反应，说明二者均含碳碳双键 C．甲烷、苯、乙醇、乙酸和乙酸乙酯在一定条件下都能发生取代反应 D．乙醛加入Cu(OH)2 粉末并加热可看到红色沉淀生成 【答案】C 【解析】Na2CO3溶液与乙酸反应放出二氧化碳气体，乙酸乙酯难溶于Na2CO3溶液，能用Na2CO3溶液将乙酸和乙酸乙酯区分开，故A错误；苯分子中不含碳碳双键，故B错误；甲烷和氯气生成一氯甲烷、苯和液溴生成溴苯、乙醇和乙酸生成乙酸乙酯、乙酸乙酯水解都属于取代反应，故C正确；乙醛加入Cu(OH)2 悬浊液并加热可看到红色沉淀生成，故D错误。 7. [ 2018-2019学年北京丰台高二上期中]在阿司匹林的结构简式(下式)中①②③④⑤⑥分别标出了其分子中的不同的键。将阿司匹林与足量NaOH溶液共热,发生反应时断键的位置是 ( ) A. ①④ B. ②⑤ C. ③④ D. ②⑥ 【答案】D 【解析】 试题分析：阿司匹林中含有酯基和羧基，与足量NaOH溶液共热可发生中和反应（断⑥号键）和酯的水解反应（断②号键），选D。 考点：考查有机物的结构与性质。 8．某有机物的结构简式为，在下列各反应的类型中：①取代，②加成，③加聚，④水解，⑤酯化，⑥中和，⑦氧化，它能发生的反应有(　　) A．①②③⑤⑥⑦ B．①②③⑥ C．①②⑤⑥⑦ D．③④⑤⑥⑦ 【答案】C 【解析】含有-OH，可发生取代、酯化、氧化、置换反应；含有-COOH可发生酯化、中和、置换反应；含有苯环可发生加成反应；不能发生加聚、水解反应。所以选择C。 9. [ 2017-2018学年山东泰安高二下期末]某们机物X的结构简式为( ) 。下列有关有机物X的说法正确的是 A.有机物