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;2.全塔效率ET 与实际塔板数;流动状况:
汽、液相的流速
物性参数:
主要为汽液两相的物性如密度、粘度、表面张力、相对挥发度、扩散系数等;
塔板结构参数:
主要为塔板的结构如塔板型式、板间距、板上开孔和排列情况等;
操作参数:
温度、压力等。;3.实际板层数;二、塔高的计算
在此,塔高指的是塔内的有效高度,即安装塔板的高度。
实际塔高中还包括塔釜、塔顶的高度,加料板处及开人孔、手孔等处的板间距也需要另做调整。;影响HETP的因素:
物性??数、结构参数和操作参数、填料性质;塔的有效高度计算途径:
板式塔:
填料塔:
先计算等板高度HETP (效能相当于一层理论板的高度)
; 三、塔径的计算;为体积流量,即 ;2.提馏段Vs’ 的计算
若已知提馏段的摩尔流量 V’(kmol/h),则可按 前述同样方法计算提馏段的体积流量。;ξ1-3-6 连续精馏的热量衡算;;二、再沸器
如图对再沸器作热量衡算,以单位时间为基准;式中 r――加热蒸汽的汽化热,kJ/kg;
Wh--加热介质消耗量kg/h。 ;ξ1-3-7 精馏塔的操作和调节
保持定态操作的条件是:在连续定态和最经济条件下处理更多的原料液,达到预定的分离要求(规定的xD和xW)或组分的回收率。
精馏塔操作的基本要求:
1、塔压稳定;
2、进出塔系统的物料量平衡和稳定;
3、进料组成和热状况稳定;
4、回流比稳定;
5、再沸器和冷凝器的传热条件稳定;
6、塔系统和环境间散热稳定。;精馏塔的产品质量控制和调节:
1.物料平衡的影响和制约
2.回流比的影响
3.进料组成和进料热状况的影响
4.精馏塔的温度分布;ξ1-4 其它类型的蒸馏和精馏方式;流程:;二、简单蒸馏装置与流程
简单蒸馏又称微分蒸馏,是一种间歇、单级蒸馏操作。随着蒸馏过程的进行,釜液中易挥发组分的含量不断降低,与之平衡的汽相组成(即馏出液组成)也随之下降,釜中液体的泡点则逐渐升高。当馏出液平均组成或釜液组成降低至某规定值后,即停止蒸馏操作。在一批操作中,馏出液可分段收集,以得到不同组成的馏出液。简单蒸馏多用于液体混合物的初步分离。;流程:;平衡蒸馏和简单蒸馏为单级分离过程,即仅对液体混合物进行一次部分汽化和冷凝,故只能对液体混合物进行初步地分离。若使液体混合物得到几乎完全的分离,必须进行多次部分汽化和冷凝,即精馏。;三、间歇精馏; 间歇精馏主要用于以下场合:
精馏的原料液是由分批生产得到的,这时分离过程也要分批进行;
在实验室或科研室的精馏操作一般处理量较少,且原料的品种、组成及分离程度经常变化,采用间歇精馏更为灵活方便;
多组分混合液的初步分离,要求获得不同馏分(组成范围)的产品。; 间歇精馏有两种基本操作方式:
其一恒馏出液组成
是用不断加大回流比
来保持馏出液组成恒定;
;其二是恒回流比。回流比保持定,馏出液组成逐渐减小。
实际生产中,往往采用联合操作方式;四、 直接蒸汽加热 ;;(2)精线、q线、提线方程形式相同;;与间接蒸汽加热相比,直接蒸汽加热有何优缺点?;五、特殊精馏 ;1.恒沸精馏
若在两组分恒沸液中加入第三组分(称为夹带剂),该组分能与原料液中的一个或两个组分形成新的恒沸液,从而使原料液能用普通精馏方法予以分离,这种精馏操作称为恒沸精馏。恒沸精馏可分离具有最低恒沸点的溶液、具有最高恒沸点的溶液以及挥发度相近的物系。;; 在恒沸精馏中,对夹带剂的要求是:
①夹带剂应能与被分离组分形成新的恒沸液,最好其恒沸点比纯组分的沸点低,一般两者沸点差不小于10℃;
②新恒沸液所含夹带剂的量愈少愈好,以便减少夹带剂用量及汽化、回收时所需的能量;
③新恒沸液最好为非均相混合物,便于用分层法分离;
④无毒性、无腐蚀性,热稳定性好;
⑤来源容易,价格低廉。 ;2. 萃取精馏
萃取精馏和恒沸精馏相似,也是向原料液中加入第三部分(称为萃取剂或溶剂),以改变原有组分间的相对挥发度而达到分离要求的特殊精馏方法。但不同的是要求萃取剂的沸点较原料液中各组分的沸点高得多,且不与组分形成恒沸液,容易回收。 ;EX:苯一环已烷溶液的分离
常压下苯的沸点80.1℃,环己烷的沸点为80.73℃,若在中加入萃取剂糠醛(沸点为 161.7 ℃ ),则溶液的相对挥发度发生显著的变化,且相对挥发度随萃取剂量加大而增高。
; 在精馏过程中,萃取剂基本上不被汽化,也不与原料液形成恒沸液,这些都是有异于恒沸精馏的。; 选择适宜萃取剂时,主要应考虑:
①萃取剂应使原组分间相对挥发度发生显著的变化;
②萃取剂的挥发性应低些,
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