核型分析ppt演示文稿.pptVIP

核型分析（karyotype analysis）;各种生物染色体的形态，结构和数目都是相对稳定的。每一生物细胞内特定的染色体组成叫染色体组型。染色体组型分析也称核型分析。 从染色体玻片标本或染色体照片的对比、分析，对生物某一个体或某一分类单位（亚种、种等）的体细胞的染色体按一定特征排列起来的图象（染色体组型），这种过程就是核型分析。 核型分析有助于探明染色体组的演化和生物种属间的亲缘关系，对于遗传研究与人类染色体疾病的临床诊断也非常重要。?;核型分析的方法;（2）带型分析 显带技术是通过特殊的染色方法使染色体的不同区域着色，使染色体在光镜下呈现出明暗相间的带纹。每个染色体都有特定的带纹，甚至每个染色体的长臂和短臂都有特异性。根据染色体的不同带型，可以更细致而可靠地识别染色体的个性。;3）着色区段分析 染色体经低温、KCl和酶解，HCl或HCl与醋酸混合液体等处理后制片，能使染色体出现异固缩反应，使异染色质区段着色可见。在同源染色体之间着色区段基本相同，而在非同源染色体之间则有差别。因此用着色区段可以帮助识别染色体，作为分析染色体组型的一种方法。;（4）定量细胞化学方法 即根据细胞核、染色体组或每一个染色体的DNA含量以及其他化学特性去鉴别染色体。如DNA含量的差别，一般能反映染色体大小的差异，因此可作为组型分析的内容。染色体组型分析有助于探明染色体组的演化和生物种属间的亲缘关系，对于遗传研究与人类染色体疾病的临床诊断也非常重要。;7;8;人类的核型分析通常取体细胞有丝分裂中期的染色体显微照片，分析其核型。 （1）染色体数目：2n＝46； （2）染色体形态：观察染色体的长度、着丝粒及次缢痕的位置、随体的形态等。 ①长度测定：指在显微镜下用测微尺直接测量到的从染色体一端到另一端的线性长度，通常以微米表示。染色体的绝对长度常因分裂期的差异、前处理方法的不同而有所变化，因此绝对长度的数据也只有相对意义。 ? 相对长度：是每条染色体的绝对长度与正常细胞全部染色体总长度的比值，通常用百分比表示。相对长度不会因分裂期和前处理方法的不同而产生差异，因此是可靠的。所以，染色体长度通常以相对长度表示。 ②着丝粒的位置：一般来说，每条染色体着丝粒的位置是恒定的，染色体的两臂常在着丝粒处呈不同程度的弯曲。着丝粒位置的测定常用Evans提出的方法，即以染色体的长臂（L）和短臂（S）的比值来表示。 ?; ? 臂比（长臂 / 短臂） 表示符号 正中着丝粒 1 M 中部着丝粒 1～1.7 m 近中着丝粒 1.7～3.0 sm 近端着丝粒 3.0～7.0 st 端部着丝粒 7.0以上 t?;染色体在复制以后，含有纵向并列的两个染色单体，只有在着丝粒位置仍联在一起。着丝粒在染色体上的位置是固定的。由于着丝粒位置的不同，把染色体分成大致相等或长短不等的两臂。着丝粒所在的地方往往表现为一个缢痕，所以着丝粒又称初级缢痕。 ??? 有些染色体上除了初级缢痕外，还有一个次级缢痕，连上一个叫做随体的远端染色体小段。次级缢痕的位置也是固定的，在细胞分裂将结束的时候，核内出现一个到几个核仁，核仁总出现在次级缢痕的地方，所以次级缢痕也叫核仁形成区。;染色体长度可分为长（L）、中（M）和短（S）三类。 若不能明显分为三类，可以按长短顺序依次排列为A、B、C、D、E……来表示。 着丝点（kinetochore）的位置以M、m、sm、st、t来表示。 随体（satellite）以Sat表示。 异染色质（heterochromatin）以H表示。 次缢痕（secondary constriction）以Sc表示。;染色体序号:一律按染色体全长顺序编号。如两对染色体长度完全相等，则按短臂长度顺序排列，长者在前短者排后，有随体等特殊标记的染色体再后。性染色体一律排在整个染色体组最后。 对于象普通小麦等异源多倍体植物，其系统发生的亲本来源已清楚，则应根据其亲本的染色体组分别排列，如普通小麦即按A,B, D三组分别编号排列，而不是全部21对染色体统一顺序排列。;统计的细胞数目应在30个以上。其中85%以上的细胞具恒定一致的染色体数，即可认为是该个体的染色体数目。如果观察材料系混倍体，则应如实记录其染色体数的变异范围和各类细胞的数量或