药物分析(A)习题..docx

药物分析（ A ）习题 一、单项选择题 1．药物分析的任务中不包括（ ） 常规药品检验 药理动物模型研究 参与临床药学研究和药物研制过程中的分析监控 制定药品标准 2．药品质量标准中的鉴别试验是判断（ ） A. 已知药品的真伪  B. 未知药品的真伪 C. 药品的纯度  D. 药品的疗效 3．药典规定取用量为  “约 ”若干时，系指取用量不得超过规定量的  (  )。 A. ±1%  B. ±2%  C. ±5%  D. ±10% 4．GMP  是指（  ） A. 药品非临床研究质量管理规定  B. 药品生产质量管理规范 C. 药品经营质量管理规范  D. 药品临床试验管理规范 5．《中国药典》中，凡例是 ( ) 解释和使用《中国药典》正确进行质量检定的基本原则 收载药品或制剂的质量标准 由制剂通则、通用检测方法和指导原则等组成 为了方便、快速查阅药典而编写的内容 6．中国药典规定 “精密称定 ”，是指称量时（ ） A. 使用微量分析天平称准至 0.01mg B. 使用万分之一天平称准至 0.1mg C. 使用分析天平称准至 0.1mg 不论使用何种天平，但需称准至所取质量的千分之一 7．我国解放后第一版药典出版于（ ） A. 1951 年 B. 1952 年 C. 1953 年 D. 1954 年 8．供试品溶液加入氯化钡试液生成白色沉淀，分离，沉淀在盐酸或硝酸中均不溶，说明该供试 品为( )。 A. 硫酸盐 B. 碳酸氢盐 C. 醋酸盐 D. 碳酸盐 9．下列哪种是光谱鉴别法？（ ） A.UV 法 B. TLC 法 C. HPLC 法 D.PC法 10．焰色反应时在无色火焰中燃烧显紫色，说明存在（ ）。 A. Na + B. K+ C. Ca2+ D. Cu 2+ 11．用茜素蓝试液体系进行有机氟化物的鉴别，生成物的颜色为（ ） A. 砖红色 B. 蓝紫色 C. 黄色 D. 褐色 12．在鉴别试验项目中既可反映药物的纯度，又可用于药物鉴别的重要指标是 A. 溶解度 B. 物理常数 C. 外观 D. A+B 13．关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是（ ）  ( ) 杂质限量指药物中所含杂质的最大允许量 杂质限量通常只用百万分之几表示 杂质的来源主要是由生产过程中引入的，其它方面可不考虑 检查杂质，必须用标准溶液进行比对 14．下列属于中国药典规定的一般杂质检查项目的为 ( ) A. 酸度检查 B. 含量均匀度检查 C. 重金属检查 D. 溶出度检查 15．根据中国药典规定，重金属是指 ( )。 比重大于 5 的金属 在实验条件下能与 S2- 作用显色的金属 铅离子 铁离子、铅离子、汞离子 16．在重金属检查中，采用中国药典第二法测定时，炽灼温度应控制在（ A. 500 ℃以下 B. 600 ℃～ 700℃ C. 500℃～ 600℃ 17．氯化物检查中加入硝酸的目的是（ ）  ）。 D. 700 ℃～ 800℃ 减缓氯化银的形成 加速氧化银的形成 除去 CO 23 、 C2O 24 、 PO 34 的干扰 改善氯化银的均匀度 18．炽灼残渣检查时，炭化后经硫酸处理后灰化至完全的称为 ( ) A. 灰分 B. 残渣 C. 硫酸灰分 D. 炽灼灰分 19．古蔡氏法测定砷盐时，使用碘化钾、氯化亚锡以及醋酸铅的作用是（ ）。 A. 氧化剂、氧化剂、消除砷化物干扰 B. 还原剂、还原剂、消除硫化物干扰 C. 氧化剂、还原剂、消除硫化物干扰 D. 还原剂、氧化剂、消除砷化物干扰 20．古蔡法检查砷盐时，加入碘化钾的目的是() 。 A. 将 As5+还原为 As3+ B. 将 As3+氧化为 As5+ C. 防止氯化亚锡的氧化 D. 排除 SO2 气体的干扰 21．药物干燥失重测定的是（ ） A. 药物中所含的水分 B. 药物中所含的在测定条件下挥发成分 C. 药物中所含的在测定条件下分解挥发的成分 D. A+B 22．原料药（西药）的含量测定应首选方法是 ( ) A. 容量分析法 B. 色谱法 C. 分光光度法 D. 重量分析法 23．高效液相色谱法用于含量测定时，理论塔板数、分离度等须符合系统适用性的各项要求，分 离度一般须大于（ ） A. 1.0 B. 1.2 C. 1.5 D. 2.0 24．用氧瓶燃烧法破坏有机药物，燃烧瓶的塞底部熔封的是（ ） A. 铁丝 B. 铜丝 C. 银丝 D. 铂丝 25．在设计的范围内，测试结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系的程度称为（ ） A. 精密度 B. 耐用性 C. 准确度 D. 线性 26．杂质测定中限度检查方法要求（ ） A. 准确性、选择性、耐用性 B. 准确性、精密性、定量限