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福建省古田县第一中学 2018— 2018 学年第二学期第一次月
考
高二生物试卷
试卷满分: 100 分 考试时间: 90 分钟
命题:高二备课组
一、单项选择题: 55 分( 1-20 题每题 2 分, 21—35 每题 1 分)。
1.下列说法正确的是( )
①单倍体体细胞只有一个染色体组
③单倍体体细胞可能有多个染色体组
A.①② B .①③ C
②单倍体体细胞染色体为奇数
④单倍体是只含有本物种配子染色体数的个体
.②③ D.③④
2.下图表示人类某单基因遗传病的系谱图,假设 3 号与正常男性婚配,生了一个既患
该病又患苯丙酮尿症 (两种病独立遗传) 的儿子,预测他们再生一个正常女儿的概率是 (
A. 9/16
B. 3/16 1 2 女正常 女患者
)
C. 2/3
D. 1/3
3
4
男正常
男患者
3.下列叙述的变异现象,不遗传的是( )
A.夫妇双方色觉正常,他们所生的儿子是色盲
B.用甲状腺激素制剂喂蝌蚪,发育的青蛙比正常青蛙体型小得多
C.普通金鱼和透明金鱼交配,后代为五花鱼
D.卫星搭载的辣椒种子,返回地面播种后,植株所结果实与对照组相比更硕大
4.下列有关基因突变的叙述正确的是( )
A.生物随环境的改变而产生适应性的变异
B.由于细菌的数量多,繁殖周期短,因此其基因突变率很高
C.自然状态下的突变是不定向的,而人工诱变是定向的
D.基因突变在自然界中广泛存在
5.下列实例中依据基因重组原理的是(
)
A.我国著名育种专家袁隆平运用杂交技术培育出超级水稻品种
B.我国科学家运用花药离体培养选育作物新品种
C.使用生长素溶液处理番茄花蕾获得无籽番茄
D.黑龙江省农科院培育的“黑农五号”等大豆品种
6.如果一个基因的中部缺失了 1 个核苷酸对,可能的后果 不包括 (
A.细胞不能产生蛋白质产物 B.翻译过程在缺失位置终止
)
C.控制合成的蛋白质氨基酸数目减少
D.翻译时,缺失部位后的氨基酸序列改
变
7.在人类的遗传病中,当父亲是某病患者时,无论母亲是否有病,他们子女中的女孩
全是患此病,这种遗传病最可能是(
)
A.常染色体显性遗传病
C. X 染色体显性遗传病
B.常染色体隐性遗传病
D. X 染色体隐性遗传病
8.可获得无籽西瓜、青霉素高产菌株、矮秆抗病小麦和无籽番茄的方法分别是( )
①诱变育种②杂交育种③单倍体育种④多倍体育种⑤生长素处理
A.⑤①②④
B .④①②⑤
C .②①③⑤
D .④①③②
9.果蝇的精原细胞在减数分裂第一次分裂的后期,染色体组数和染色体种类分别是
(
)
A.2和 4
B.2和 5
C.4和4 D .4和 5
10.细胞的有丝分裂和减数分裂都可能产生可遗传的变异,
其中仅发生在减数分裂过程
的变异是(
)
A.染色体不分离或不能移向两极,导致染色体数目变异
B.非同源染色体自由组合,导致基因重组
C.染色体复制时受诱变因素影响,导致基因突变
D.非同源染色体某片段移接,导致染色体结构变异
11.已知某小麦的基因型是
AaBbCc,3 对基因分别位于
3 对同源染色体上, 利用其花药
进行离体培养,获得
N 株幼苗,然后再用秋水仙素处理,其中基因型为
aabbcc 的个体约占
(
)
A. N/4
B.N/8
C
. N/16
D
. 0
12.人类遗传病中的唇裂、苯丙酮尿症、先天愚型、抗维生素
D佝偻病、血友病、先天
性聋哑分别属于(
)
①染色体异常遗传病
②多基因遗传病
③常染色体上的单基因遗传病
④性染色体上的单基因遗传病
⑤细胞质遗传病
A.①②③④④②
B
.③④④②①②
C .②③④①②⑤
D.②③①④④③
13.下列属于基因突变的是(
)
①人类的色盲 ②无籽西瓜
③小黑麦
④果蝇的白眼 ⑤无籽番茄⑥棉花的短果枝
A.①③⑤
B
.②④⑥
C .①④⑥
D .②③⑤
14.下列有关多倍体和单倍体成因的叙述中,
错误 的是(
)
A.染色体已经分裂,但细胞分裂受阻
B
.未受精的卵细胞发育而成
C.染色体结构发生变化
D
.花药离体培养的结果
15.下列细胞中同源染色体成单存在的是(
)
A.水稻的受精卵
B.普通小麦的花粉粒
C.四倍体西瓜的卵细胞
D.玉米的体细胞
16.某生物正常体细胞的染色体数目为
8 条,下图表示含有一个染色体组的细胞是
(
)
A
B
C
D
17.把普通小麦的花粉和花药壁细胞,通过组织培养,分别培育成两种小麦植株,
分别是( )
A.单倍体、二倍体 B .三倍体、六倍体
C.单倍体、六倍体 D .二倍体、单倍体
18.以下情况属于染色体变异的是( )
①先天愚型患者细胞中的第 21 号染色体有 3 条;②花药离体培养后长成的植株
③同源染色体间发生了
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