2007年A《催化原理》期末复习试题及答案.doc

PAGE PAGE 8 ,.华东理工大学2006－2007学年第二学期 《催化原理》课程期末考试试卷 A 2007.6 开课学院：化学与分子工程学院，专业：应化 考试形式：闭卷，所需时间 120 分 考生姓名： 学号： 班级： 任课教师：郭 耘 题序 一 二 三 四 总分 得分 评卷人 填空题 （共50分，每空格1分） 1、催化反应可按催化体系物相的均一性和催化反应机理进行分类。其中对于烯烃聚合一般采用 Ziegler－Natta 催化剂，按催化体系物相的均一性分类，属于 均相 反应，按反应机理分类属于 配位催化 反应。 2、催化剂的活性是指催化剂使反应达到化学平衡的速率 ； 催化剂的稳定性是指活性和选择性随时间变化的情况 ； 3、晶体是由 是由大量的质点(原子,离子或分子)按空间点阵有规则地排列而成的物质 所组成的物质，其最小重复单元叫做 晶胞 。晶面通常用 密勒（ miller）指数 来描述。 4、吸附等温式是指 在一定温度下，吸附达到平衡时，吸附量（常以体积或表面覆盖度表示）与吸附压力之间的函数关系式 之间的函数关系式。根据所采用的吸附模型不同，吸附等温式可分为： Langmuir 吸附等温式， Freundlich 吸附等温式和 Tenkin(焦姆金)吸附等温式3种。 其中只适用于化学吸附的是 Tenkin(焦姆金) 吸附等温式，同时适用于化学吸附和物理吸附的是 Freundlich 吸附等温式。 5、催化剂的堆密度指 ； 催化剂的孔容/孔体积指 催化剂内所有孔体积的加和 。 催化反应的速率控制步骤是指催化反应一般由许多基元反应所组成，其中反应速率最慢的一步就称为速率控制步骤 。 6、扩散可分为 内 扩散和 外 扩散。对于催化反应扩散可影响到催化反应速率，当气流线速增加，表观速率增加，说明是 外 扩散控制；当表观速率与催化剂粒度成反比，说明是 内 扩散控制。 7、金属结构一般可用三种基本晶体点阵来表示，分别为 六方（h.c.p） ， 立方（f.c.c） ，和 体心立方（b.c.c） 。其中不饱和程度最高的是 体心立方（b.c.c） 。 8、对于巴兰金多位理论一般可分为2部分，分别为 几何对应性 原则，和 能量对应 原则。 9、对于金属催化剂而言，分散度指表面的金属原子/总的金属原子 10、根据G. N. Lewis的电子理论，酸的定义为 电子对的受体 。 11、酸强度是指 给出质子的能力(B酸强度)或者接受电子对的能力(L酸强度) ，相对而言，对于烃类裂解一般需要 强 酸催化剂，丙烃聚合需要 弱 酸催化剂。 12、分子筛的催化作用包括四个方面： 择形作用 ；离子可交换特性 ； 表面酸碱性质 ； 静电场效应 。 13、沸石分子筛的基本结构单元为 硅氧四面体 和 铝氧四面体 。 14、配合物是指 中央原子（或离子）及其周围的若干个分子或离子所组成的 的化合物。 15、根据国际纯粹与应用化学会（IUPAC）的定义： 当孔径分布在 2nm 为微孔，在 2~50nm 范围内为中孔或介孔，在 50nm 范围内为大孔。 16、根据半导体的能带理论，半导体的能带可分为导带， 满带 ， 空带 ， 和 禁带 。电子导电称为 n 型半导体，空穴导电成为 p 型半导体。如果半导体中负离子缺位，则为 n 型半导体。P型半导体（NiO）上CO氧化反应，若CO吸附生成正离子为决速步骤，则在NiO中引入 低价正离子 离子有利于反应性能的提高。 二、简答题（共30分，每题5分） 1、简述在多相催化反应体系中吸附的重要性（可举例说明） （1）吸附是催化反应中化学过程的第一步。 （2）反应物分子在固体表面上的化学吸附，使反应物分子中的化学键松弛、极化，甚至破裂成原子或基团，从而进入活化状态。 2、对于负载型催化剂，载体的主要作用 分散和支撑活性组分作用 降低催化剂的成本 提高催化剂的机械强度 催化剂活性和选择性 延长催化剂的寿命 助催化和共催化作用 3、简述丙烯在B酸和L酸中心上如何生成正碳离子。 4、超临界流体的定义及其特征 超临界