2008年B《催化原理》期末复习试题及答案.doc

华东理工大学2007－2008学年第二学期 《催化原理》课程期末考试试卷 B 2008.6 开课学院：化学与分子工程学院，专业：应化 考试形式：闭卷，所需时间 120 分 考生姓名： 学号： 班级： 任课教师：郭 耘 题序 一 二 三 四 总分 得分 评卷人 填空题 （共50分，每空格1分） 1、催化反应按催化反应机理分类，可分为 氧化还原 催化、 酸碱 催化和配位催化。CO氧化可采用Pd/Al2O3催化剂，按反应机理分类属于 氧化 反应，如果按催化体系物相的均一性分类，属于 多 反应， 2、催化剂的选择性指所消耗的反应物中转化为产物的分率/目的产物占总产物的百分数 ； 催化剂的活性指催化剂使反应达到化学平衡的速率 ； 催化剂的稳定性指 活性和选择性随时间变化的情况 。 3、若一晶面与X和Y轴相交（截距分别为a，2b），与Z轴平行，该晶面的米勒指数为 2 1 0 。 4、烯烃在金属表面通常有2种吸附形式，分别为 解离 吸附和缔合吸附，CO在金属表面通常有2种吸附形式，分别为线式吸附和桥式 吸附。 5、吸附平衡是指 吸附速率＝脱附速率 ； 吸附平衡与温度 、 压力 和 吸附剂/吸附质的性质 等有关； 吸附平衡有三种表示方式，分别为 等压 吸附平衡、 等量 吸附平衡和等温吸附平衡。 6、扩散可分为 外 扩散和内扩散，其中内扩散又可分为体相扩散、分子 扩散、努森 扩散和 构型 扩散。增加反应的气流线速，有利于消除 外 扩散；增大催化剂的孔径，有利于消除 内 扩散；减小催化剂的粒径，有利于消除 内 扩散。 7、对于金属催化剂而言，分散度是指表面的金属原子/总的金属原子 。 8、发生吸附的面积与催化剂总面积的比值称为 覆盖度 。 9、根据G. N. Lewis的电子理论，碱的定义为电子对的供体 ，根据S.A.Arrhenius对酸和碱的定义，碱的定义为能在水溶液中给出羟离子(OH-)的物质称为碱 ，J.N.Br?nted把碱定义为凡是能接受质子的物质。 10、分子筛的催化作用包括四个方面：择形作用；离子可交换特性；表面酸碱性质；和 静电场效应。 11、配合物是指 中央原子（或离子）及其周围的若干分子或离子所组成 的化合物，配位中心常为 金属原子或离子 。 12、过渡金属有机化合物的基元反应主要又4类，分别为配体的配位和解离反应、氧化加成和还原消除反应、 插入反应和消除（反插入）反应 和 和金属络合的配体的反应 反应。 13、离子液体是指 完全由正、负离子组成的室温下为液体的盐，由于正负离子数相等，因而整体式上显电中性 。 14、Wacker法制乙醛涉及两种催化物质，缺一不可，这两种催化物质称为 共催化剂 ，该催化循环称为 共催化循环 。 15、分子筛的基本结构单元（一级结构单元）是硅氧四面体 和 铝氧四面体 ，它们通过 氧桥键 相互联结。 16、对于半导体根据其组成分类，可分为 本征 半导体和 杂质 半导体；按导电能力分类，可分为 n 半导体和 p 半导体。 17、助催化剂通常可分为2类，分别为 结构 助剂和 电子 助剂。 二、简答题（共30分，每题6分） 1、吸附的定义、以及物理吸附和化学吸附的区别 吸附--某种物种的分子由于物理或化学的作用力使附着或结合在两相的界面上（固-固的相界面除外），从而使这种分子在两相界面上的浓度大于体系的其它部分。 物理吸附——是反应物分子靠范德华力吸附在催化剂表面上。它类似于蒸汽的凝聚和气体的液化。对反应速度常数基本上没有影响。 化学吸附——类似于化学反应，作用力为化学键力，涉及到吸附质分子与固体之间的电子重排、化学键断裂或形成。吸附质分子与催化剂表面形成化学键。 物理吸附 化学吸附 推动力 范德华力 化学键力 吸附热 0～40kJ/mol ≥80 kJ/mol 吸附速率 不需要活化，快 需要活化，慢 脱附活化能 发生温度 选择性 ～凝聚热 接近气体的液化点 无 ≥化学吸附热 常在高温下 有 吸附层 多层 单层 可逆性 可逆或不可逆 可逆 2、对于N2O分解反应N2O ＝ N2+1/2O2，其反应可认为由以下两步组成：N2O+e —N2+O- （1）和O- —1/2O2+e (2)。从半导体理论出发，分析当反应（1）和（2）分别为决速步骤时，应该如何选择催化剂可使反应速度加快。 （2）为决速步骤，p型半导体有利； （1）为决速步骤，n型半导体有利。 3、简述分子筛择形控制反应的三种途径 对反应物 对反应物 对中间物 对产物 对产物 4、以乙烯氧化制还原乙烷为例，简述氧化还原的反应机理 一、 C