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混凝处理
天然水中的杂质种类很多, 通常按这些杂质的分散态进行分类, 分成悬浮物、胶体和有
机物。
颗粒直径大于10mm勺为悬浮物,在重力或浮力作用下易于分离出来,比水重的悬浮物,在
静置或水流较慢时会在重力作用下下沉; 比水轻的悬浮物,在水静置时会上浮, 它们大都是
一些有机物。
天然水中粒径在10~10mm勺各种微小粒子都划为胶体范围,因为它们都具有胶体的性
质。胶体主要通过混凝处理除去。
溶解物质颗粒直径小于 10mm它包括离子态杂质和溶解气体(主要是 O2和CQ)。它通过离
子交换、电渗析、反渗透除去。
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一、胶体的概念及其特性
1、 胶体的动力稳定性和聚集稳定性
胶体微粒很小,表面积非常大,具有很大的界面自由能, 因此决定了胶体体系的许多特
性。稳定性是其中一种,胶体的稳定性分为动力稳定性和聚集稳定性。
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动力稳定性:胶体微粒小,在各方向所受水分子的撞击力在瞬间是不平衡的, 同时受重
力影响甚微,胶体将朝合力方向不断移动,这种运动是不规则的, 称为布朗运动,在布朗运
动作用下,胶体微粒可以长时间不发生明显沉降, 保持其分散状态,称为胶体颗粒的动力稳
定性。
聚集稳定性:如果胶体微粒在相互碰撞中,因胶体微粒之间的排斥或胶体微粒表面的水 合层(又称为水化膜)阻碍胶体微粒相互聚合,这种使胶体微粒保持其分散状态而不凝聚的 性能称为稳定性。
2、 亲水胶体和憎水胶体
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胶体能长时间保持其稳定性, 其原因是胶体具有双电层结构或胶体微粒表面有一层水合
层。
胶体按其对溶剂水的亲合力,分为亲水胶体和憎水胶体。
1)、亲水胶体在表面有一层水合层,在被挤压时表现出弹性,成为胶粒相互接近
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的机械阻力。天然水中亲水胶体主要是某些有机物。
2)、憎水胶体由于其微粒表面存在双电层,微粒间产生静电斥力而具有稳定性。
3、胶体微粒间除静电斥力外,还存在着相互吸引力
在讨论胶体稳定性时,要考虑胶体微粒间相互吸引的能量 Ea与阻碍聚集、相互排斥的能量
Eb的总效应。
若不考虑胶体微粒表面水化膜的作用, 则胶粒能否聚集,取决于布朗运动的动力,静电
斥力和范德华引力所产生的综合能量。 在一定温度下,布朗运动所产生的动能基本上是一定
的,因此,胶体微粒的聚集最终取决于静电斥力和范德华引力所产生的综合势能。
胶体微粒间的距离较大时,排斥力不发生作用,吸引力小,胶体微粒不会聚集;胶体微 粒接近至双电层重叠时, 由于静电斥力作用, 使胶体微粒不能聚集;但与此同时, 吸引力也 增大,当胶体微粒间的距离缩短到一定值,吸引势能克服排斥能峰,使胶体微粒聚集。
二、胶体的脱稳
胶体由于E电位降低或其它原因失去稳定性的过程,称为胶体的脱稳。 水处理领域经常采用的几种脱稳方法。
1、 投加电解质
向带有负电荷胶体的天然水中投加带高价反离子的电解质后, 水中反离子的压缩使胶粒
扩散层减薄,E电位下降,降至一定值时,在吸引力作用下,胶粒开始凝聚。反离子价数 越高,越容易脱稳。
2、 投加与天然水中胶体电荷相反的胶体
向天然水中投加与原有胶体电荷相反的胶体,两者发生电中和,胶体的 E电位绝对值
降 低,使胶体凝聚。
3、 投加高分子絮凝剂
高分子絮凝剂通过吸附絮凝剂使水中胶体脱稳。 向水中投加高分子絮凝剂后, 首先是高 分子絮凝剂的一个分子占据原水胶体微粒表面上的一个或数个吸附位, 而分子的其余部分则
伸展到溶液中去, 这些伸展的分子链再结合到另一个胶体微粒的吸附位上, 高分子絮凝剂的
分子被两个或两个以上的胶体微粒所吸附。
如果伸展的链节在另一个胶体上没有占据合适的附位, 就有可能折回而吸引到所在微粒 表面上的另外吸附位上, 使胶体吸附被占据, 从而丧失再吸附的能力, 形成再稳定状况;如 果投加过量的高分子絮凝剂,胶体被过多絮凝剂包围,失去同其它胶体架桥结合的可能性, 而处于稳定状态。
高分子絮凝剂之所以能吸附胶体微粒, 是因为线型结构的絮凝剂分子内的活性基团使高 分子絮凝剂吸附在胶体微粒表面。
对某一胶体体系有一最高分子絮凝剂剂量问题, 这一最优剂量需要通过实验确定。 在吸 附架桥
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