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  • 2021-01-22 发布于陕西
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(医疗药品管理)药用原辅材料备案管理规定.pdf

(医疗药品管理)药用原辅 材料备案管理规定 征求药用原辅材料备案管理制度(征求意见 稿) 意见的通知 国食药监注函[2010]183 号 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)、总 后勤部卫生部药品监督管理局: 为进壹步加强药用原辅材料的管理,国家食品药品监督管理局组 织起草了《药用原辅材料备案管理制度》,现予上网公开征求意见。 壹、请国家食品药品监督管理局关联司局、直属单位和各省、自 治区、直辖市食品药品监督管理局形成书面意见后于 2010 年 10 月 15 日前反馈。其他单位或人员的意见请于2010 年 10 月 30 日前反馈。 二、意见反馈方式 (壹)电子邮件:hysmsh@sda.gov.cn (二)传真:(010 (三)邮寄:国家食品药品监督管理局药品注册司化药处 地址:市西城区北礼士路甲 38 号,邮编:100810

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