BS-12两性修饰不同磁性黏土矿物对苯酚和Cd2+的吸附研究.pdfVIP

摘 要 摘 要 工业化进程的加快导致废水排放量急剧增多，水体污染开始呈现有机和重金属复 合污染的态势。寻求去除效率高、可回收性强的新型吸附剂材料，对于有效治理水体 有机和重金属复合污染具有重要意义。黏土矿物自然储量丰富、廉价易得，基础吸附 性能好，是一种良好的新型吸附剂材料基质。 本文以海泡石 （ST）、沸石 （ZT）和凹凸棒石 （AT）为修饰基质，通过化学共沉 淀法制备三种磁性黏土矿物 （MST、MZT 和MAT），进而采用两性表面活性剂十二烷 BS-12 CEC 基二甲基甜菜碱 （ ）对三种磁性黏土矿物进行不同 比例的有机修饰，最终 制得三种两性修饰的磁性黏土矿物 （BS-MST、BS-MZT 和BS-MAT）。通过扫描电镜 （SEM）、X 射线衍射 （XRD）和红外光谱 （FTIR）技术表征材料的表面形态、晶体结 CEC 构和活性官能团，同时测定吸附剂材料的比表面积、阳离子交换量 （ ）和碳氮元 素含量等表面特征和结构特征，比较研究了BS-12 两性修饰不同磁性黏土矿物对于苯 2+ 酚和Cd 在污染物单一及复合条件下的吸附特征，分别考察了温度、pH 和离子强度对 于苯酚和Cd2+吸附的影响，并筛选出最佳吸附剂材料，进而探讨了两性修饰磁性黏土 2+ 矿物对苯酚和Cd 的吸附机制，分析比较了不同黏土矿物间修饰机制和对污染物吸附 机理的差异，旨在为两性修饰磁性黏土矿物在治理水体有机、重金属复合污染中的应 用提供理论依据。 本研究主要取得如下结果： (1) Fe O 磁化导致三种黏土矿物基质的比表面积增加，但CEC 有所下降。相同 3 4 Fe O ST ZT 磁化条件下， 3 4 的负载不改变 和 的原生晶体结构特征，但一定程度上掩盖 了AT 的骨架结构。三种黏土矿物基质中，Fe O 在AT 上的表面覆盖度高达57.33 3 4 -2 mg·m ，磁化程度最大。BS-12 两性修饰使得磁性黏土矿物的CEC 下降，但C、N 含 量显著增加，亲水表面向疏水表面转变。三种磁性黏土矿物中，两性修饰剂BS-12 在 MAT上的负载量最大，但BS-12 对MST 的修饰率最高，可达65.91%。 2+ (2) Fe O 磁化导致三种黏土矿物基质的苯酚吸附能力有所减弱，但对Cd 的吸附 3 4 MST MAT Cd2+ 能力影响不完全相同，相较于黏土矿物原土， 和 对 的吸附能力分别下 2+ 降了28%和18%，但MZT 对Cd 的吸附能力变化不大。 2+ (3) BS-12两性修饰能够同时增强三种磁性黏土矿物对于苯酚和Cd 的吸附能力， 其中苯酚吸附量随修饰比例的增大而增加，但过高的修饰比例 （大于100%CEC）并不 2+ 利于对Cd 的吸附。不同黏土矿物基质间，与BS-MST 和BS-MZT 相比，BS-MAT对 2+ 苯酚和Cd 的吸附能力较强，而在BS-MAT 的各修饰比例中，又以200BS-MAT 的苯 I 西北农林科技大学硕士学位论文