- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
药物合成反应(第三版)的期末试卷
一.选择题 ( 本大题共 10 题,每空 2 分,共 20 分)
下列论述正确的是( A )
A 吸电子基的有 -CHO,-COR, -NH2,-COOH, -NO2 ,-COOR, -COCl,-CN
B 酸催化的α - 卤化取代反应中,过量卤素存在下反应停留在α - 单取代阶段
C 一般情况下,不同结构下羧酸的置换活性是脂肪羧酸 芳香羧酸
D 活性较大的叔醇、苄醇的卤置换反应倾向于 SN2 机理,而其他的醇反应以 SN1 机理
为主
下列催化剂在 F-C 反应中活性最强的是 ( B )
A.AlCl 3 B.SnCl 4 C.ZnCl 2 D.FeCl 3
对卤化剂的影响下面正确的是( A )
A.PCl5PCl3 POCl3SOCl3 B. PCl5PCl3 SOCl3POCl3
C. PCl5SOCl3POCl3PCl3 D. PCl3 POCl3SOCl3PCl5
离去基团活性正确的是 ( D )
A. I - Br- F- Cl - B. I - Br- Cl - F- C. Br - F- I - Cl - D. Br - Cl - F- I -
7. 下列哪项不是 DDC的特性?( C )
A.脱水剂,吸水剂 , 应用范围广,用于多肽合成等
B.反应条件温和,在室温下进行
C.反应过程激烈,时间短
D.反应过程缓慢,时间长
8.为了使碘取代反应效果变好,下列哪项不行( C )
A. 氧化剂 B .碱性缓冲物质
C. 还原剂 D. 与 HI 形成难溶于水的碘化物的金属氧化物
二.填空题 ( 本大题共 20 空,每空 1 分,共 20 分 )
重排反应是指在同一分子内,某一原子或基团从一个原子迁移至另一原子而形成新分子的反应。其按机理可分为?亲电重排、亲核重排、自由基重排、协同重排。
DDC缩合法的三个特征是?吸水剂、脱水剂、应用范围广,尤其用于多肽合成;反应条件温和,温室下进行;反应过程缓慢,时间长。
常见的酰化试剂有?羧酸、羧酸酯、酸酐、酰氯。
几乎可被称为万能催化剂的是? AlCl3
Blanc 反应条件 ArH+HCHO_ HCl/ZnCl2______ArCH2Cl
6. 有机化学反应的实质是旧键的断裂 和 新键的形成
三.判断题 ( 本大题共 10 题,每题 1 分,共 10 分)
1. 分子中存在多个羟基事, MnO2 可选择性地氧化烯丙位(或苄位)羟基(对 )
羧酸酯为酰化剂时,酸催化增强羧酸酯(酰化剂)的活性,碱催化增强醇(酰化剂)的活性(对 )
相转移催化剂是一种与水相中负离子结合的两性物质,可以把亲核试剂转移到有机相进行亲核反应。 (对 )
炔烃是种烃化剂。(错 )
5. 常见的酰化剂有:羧酸、羧酸酯、酸酐、酰氯、酰胺等 .( 对 )
活性中心是指在催化剂表面晶格上一些具有很高活性的特定部位,可为分子,也
可为由若干个原子有规则排列而组成的一个小区域。( 错:原子、离子 )
在离子型反应中供给一对电子与反应物生成共价键的试剂叫做亲核试剂。(错)
8. 亲电取代反应一种亲电试剂取代其它官能团的化学反应。 (对 )
碳正离子的稳定性大小:叔碳 仲碳 伯碳。(错)
卤素对炔烃的加成反应,主要得到反式二卤代烯烃。(对 )
四.化学方程式(大题共 10 题,每题 2 分,共 20 分 )
Cl
CO CH 3
氯苯乙酮(氯喘定的合成中间体)
2.
C2H5
CH2 CH3
HO
SeO 2
HOAc
3.
CHO
的制备:
H3 C
O
O
4. Br
CH 3
O
O
Br
CHO
Br
NO 2
5.
CH 3
H3C
CH 3
6.
7.
8.
CH 3(CH 2)3CH
9.
NO 2
KMnO 4
COOH
COOH
CHO
CAN
H3C CH3
NBS/(PhCO) 2O2 CH 3(CH2)2
CH CH 3
CCl 4/heat,2h
CH CH CH CH3
Br
O O Br
Br 2
10. H 3C
C
CH2
CH 3
H
C
C
C
CH 3
3
H
五.简答题 ( 本大题共 5 题,每题 6 分,共 30 分 )
马氏规则的机理?
简述羰基α位 C-酰化反应机理?
卤化反应在有机合成中的应用?为什么常用一些卤代物作为反应中间体?答:卤化反应在有机合成中主要有如下应用:①制备具不同生理活性的含卤素有机药物
② 在官能团转化中,卤化物常常是一类重要的中间体。
③为了提高反应选择性,卤素原子可作为保护基、阻断基等。卤代物常作为反应中
间体是因为卤素原子的引入可以是使有机分子的理化性质、 生理活性发生一定变化,同时它也容易转化成其他官能团,或者被还
您可能关注的文档
最近下载
- 理解当代中国 英语读写教程Unit 5 英语读写教程课件.pptx VIP
- 名校课堂八上物理电子版不带答案.doc VIP
- 2025年试题国家保安员资格考试试题+答案.docx VIP
- 2024年版羽毛球馆租赁协议样本.docx VIP
- 要素式起诉状(机动车交通事故责任纠纷).doc VIP
- 焙烧炉天然气燃烧自动控制系统的研究与应用.docx VIP
- 2019-2020学年上海市市东中学高三政治测试题.docx VIP
- 上海市市东中学2023年高二物理联考试题含解析.docx VIP
- 上海市市东中学2022年高二地理月考试题含解析.docx VIP
- 上海市市东中学高二化学上学期期末试卷含解析.docx VIP
原创力文档


文档评论(0)