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电 泳
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基因组 :一个细胞中所有遗传物质的组合。
细胞
大多数情况下 ,包含很多条染色体。
直接对整条染色体进行操作 ,不简单。
染色体
我们所感兴趣的:
• 一条染色体的某一个片段 每条染色体包含~nMb :
许多基因+ 基因间序列
• 一条染色体上某个特定的基因。
~100bp-nkb
便于进行实验操作
待研究区段 ~100bp-nkb:
一条染色体某一片段 / 某
特定基因
基因操作实验第一步 :
提取到的基因组DNA (大片段的染色体DNA )分解成较小的片段 ,然后对这些片段进行分离 ,从中筛选出我
们感兴趣的、需要的片段。
大片段分解成小片段
片段分离
基因组DNA
/assets/image
s/science/pages/extraction.j pg
凝胶电泳
凝胶电泳 :根据片段大小对DNA分子进行分离和观察最简便的方法。
500bp
1kb 800bp
片段分离 ?
电泳 :
将 一种分子放置到电场中时 ,它会以 一定的速率移向适当的电极。
凝胶电泳 :
将DNA分子放置到以凝胶为介质的电场中时 ,它会以一定的速率移向适当的电极。
凝胶电泳的基本原理
凝胶 :带孔的筛网状多聚物 (如 :琼脂糖凝胶、聚丙烯酰胺凝胶 )。
惰性好 ,很稳定 ,可以作为支持介质承载DNA。
/cn/zh/home/life-
science/dna-rna-purification-analysis/nucleic-acid-
http://www ./zh-cn/product/criterion-
gel-electrophoresis/e-gel-electrophoresis-
t be - u re a - p re c a s t - g e ls ? ID N3 G SW A 3 0 E system/high-throughput-dna-electrophoresis.html 琼脂糖凝胶 (干燥 )的扫描电镜图
http://www.npl.co.uk/upload/img_400/Agarose_gel_in_a_dry_condition_using_SEM.j pg
凝胶电泳的基本原理
DNA分子 :有弹性 一定的体积 ,会 占据一定的空间。
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