实验室培养基配方.docVIP

MS培养基母液配方 1号母液 NH4NO3 41.25g 定容至500mL,为50 倍母液，取20mL/Lo KNO3 47.5g MgSO47H2O 9.25g 2号母液 CaC12?2H2O 22g (或 CaC12 16.6g) 定容至500 ml,为10() 倍液,取10ml/Lo 3号母液 KH2PO4 8.5g 定容至500 ml,为1（X） 倍液，取I0ml/Lo 4号母液 Na2-EDTA 1.865g 定容至500 ml,为KX) 倍 液，取 10ml/L,pH=5.5(8 点 1M NaOH) 说明：将两种药品分别在约 230ml重蒸水中加热搅拌,待其 完全溶解后混合两种溶液,再加 热30min左右,使Fe与EDTA 稳定螯合，调pH值至5.5,加重 蒸水定容至500ml,盛于棕色瓶 FeSO4.7H2O 1.39g 5号母液 KI 41.5mg 定容至500 ml,为100 倍液，取10ml/Lo H3BO3 310mg MnSO4.4H2O (MnSO4.H2O ) 1115mg (845ms) J ZnSO4.7H2O 430mg Na2MoO4.2H2O 12.5mg CuSO4.5H2O 1.25mg CoC12.6H2O 1.25mg 6号母液 烟酸 25mg 盐酸毗哆醇（B6） 25mg 盐酸硫脂素（VB1） 5mg 甘氨酸 1 OOmg 7号母液 肌醇 5g 注：配制每种母液时，都应按药品顺序依次溶化麻再加入后一种药品。每种母液分别贴上标签，注明 母液编号，倍数，配制日期，于4度冰箱屮冷藏，4度下可保存2月，如有霉菌或沉淀时不能使用。 加完母液，蔗糖30g/L,定容，调pH值至5.8。加琼脂糖7-8g/Lo  细菌培养基 YEB培养基 (A4, R1000, C58C1) 牛肉浸膏(beef extract) 5.0g/L MgSO4储备液：2 X 10-3M MgSO4.7H2O (4.9296g/50ml) 固体培养基：Agar 12-15g/L pH=7.2 酵母粉(yeastextract) 1.0g/L 蛋白月东(peptone) 5.0g/L 蔗糖 5.0g/L MgSO4溶液 5ml/L LB培养基 (E.coli) HB101 酵母浸岀液(yeast extract) 5g/L Agar 12-15g/L pH=7.0 蛋白腺(tryptone) 10g/L NaCl 10g/L YEP培养基 (A.t) LBA4404 酵母浸岀液 10g/L Agar 12-15g/L pH=7.0 蛋白腺 10g/L NaCl 5g/L 高压灭菌，不加抗生素,倒平板Z前加相应抗生素。 注：应在培养接种前l?2h从冰箱中取出平板(细菌)，细菌在37°C温育时会“发汗”，导致 细菌克降在平板表面交互扩散而增加交叉污染的机会，为避免这一问题，可拭去平1111内部的 冷凝水，并把平板倒置于37°C温育，2小时方可使用，也可快速甩一下平1111除去冷凝水。 植物激素母液配制 1.0.05% 2.4-D 50mg 2.4-D加入2-5ml 95%乙醇屮微热溶解，冷后定容至100ml, 棕色瓶屮备用。 0.05% GA , NAA , IAA 配法同2.4-D 0.05% 6-BA 50mg 6-BA以少量HC1 (0.5N)微热溶解，冷却室温定容至100ml° 0.05% 0.05% 0.05% 素) 6-FACKT) KT ZT (玉米 配法同6-BA0 实验室常用抗生素配制 氨节青霉素(Amp) 水溶 超滤 贮存浓度50 mg.mL1 ?20°C避光保存 锲茉青孫素(Cab) 水溶 超滤 贮存浓度50 mg.mL1 四环索(Tet) 溶入乙醉 超滤 贮存浓度5 mg.mL1 卡那霉素(Kan) 水溶 超滤 贮存浓度10 mg.mL1 氯霉素(Cm) 溶入乙醇 超滤 贮存浓度34 mg.mL-1 利福平(Rif) 溶于甲醇 超滤 乙酰丁香酮(AS) 溶于DMSO 超滤 链霉素(Str) 水溶 超滤 头砲霉素(Cef) 水溶 超滤 潮霉素(hygr) 将原溶液超滤，不需配制