sp5产品放行管理过程.docx

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内审检查表( IATF16949) 审核小组 审核小组长 审核组员 涉及过程 产品放行过程 过程类型 SP5 审核日期 被审核部门 品质部 陪 审 员 提问 ( 输入、输出、资源、人员、方法、指标 ) 条 文 符合情况 审核发现和不符合事项的描述 相符 不符 1. 过程的责任人是否明确?是否有能力执行?相关检验 5.1.1.3 员的资格是否有确定 ?( 查相关的培训记录 ) 2. 是否有对质量管理人员适当的权责指派, 是确保产品要 5.3.2 求和纠正措施得以满足与实施? 3. 是否分析影响过程的组织环境因素? 4.1 4. 是否分析本过程的相关方需求与期望并对应管理? 4.2 是否确定需要应的对风险与机遇并策划了应对措施及 5. 评价这些措施的有效性?分析时是否考虑了组织环境 6.1 内外部因素及相关方需求与期望? 是否定义了原材料及外协件检验的接受准则, 是否按零 8.4.2 6. 缺陷抽样规则抽样 ?当被要求时, 是否由顾客批准? ( 查 8.6.5 相关检验标准) 当原材料及外协件检验过程发现不合格品时,如需保 7. 留,是否得到有关授权人员的批准, 及合适的顾客的批 8.6.4 准? ( 查来料检验报表 不合格品处理通知单) 8. 是否定义了过程检验的接受准则, 当被要求时, 是否由 8.6.1 顾客批准? ( 查相关检验标准) 8.6.6 在产品生产过程中, 是否进行产品检验, 以验证产品要 求已得到满足?幷保持验证的记录且记录签名齐全? 8.6 9. 当接受准则未满足时有无反应计划 ? 8.6.1 ( 查看:工序流程,作业指导书,各工序检验报告,首 检记录 ) 当生产过程中检验发现不合格品时, 如需保留, 是否得 8.6 10. 到有关授权人员的批准,及合适的顾客的批准? ( 查不 8.6.1 合格品处理通知单) 11. 是否定义了终检的接受准则, 是否按零缺陷抽样规则抽 8.6 样?当被要求时,是否由顾客批准? ( 查相关检验标准) 8.6.1 12. 是否进行成品检验, 以验证产品要求已得到满足?幷保 8.6 持验证的记录且记录签名齐全? ( 查成品检验报告 ) 8.6.1 当最终检验发现不合格品时, 如需保留, 是否得到有关 8.6 13. 授权人员的批准,及合适的顾客的批准? ( 查不合格品 8.6.1 处理通知单) 是否按控制计划规定的足够频率, 对所有产品进行全尺 8.6 14. 寸检查?结果是否供顾客审查? 8.6.1 ( 查看:控制计划,尺寸检验结果) 8.6.2 15. 组织制造的零件被顾客指定为 “外观项目” 时是否提供 8.6.3 了适当的控制以证实其得到管控并满足顾客要求? 16. 本过程的过程指标是否进行确定? 6.2 17. 1是否对本过程的衡量指标进行定期测量?是否进行了 5.1.1.2 2统计分析? 18. 1过程指标未达到目标时,是否采取相应措施改善? 10.2 3 Page(s)1 Of 1

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