山泉镇公立卫生院药品管理新规制度.docVIP

山泉镇公立卫生院药品管理制度 一、药品三级管理根据“定额管理、合理使用、加速周转、确保供给”标准和“核定收入，超收上缴”措施管理。 （一）.一级管理 1、范围 麻醉药品和毒性药品原料药。 2、管理措施 麻醉药品管理依据1987年11月28日国务院公布《麻醉药品管理措施》，毒性药品管理依据1988年12月27日国务院公布《医疗用毒性药品管理措施》。 （二）.二级管理 1、范围 精神药品、珍贵药品、自费药品。 2、管理措施 专柜存放、专账登记，珍贵药品每日清点，精神药品管理依据1988年12月27日国务院公布《精神药品管理措施》。 （三）.三级管理 1、范围 一般药品 2、管理措施 金额管理、季度盘点、以存定销，误差率±1%。 二、麻醉药品管理 （一）.麻醉药品是指易产生身体依靠性、能成瘾癖药品。供给、生产和使用麻醉药要严格实施国务院公布《麻醉药品管理措施》相关要求。 （二）.麻醉药品只能用于医疗、科研和教学。使用麻醉药品医师，必需含有2～3年以上临床经验，经院药事委员会审核同意，方有处方权。 （三）.要正确合理使用麻醉药品。给病人开麻醉药品，必需建有病历，每次开药在病历上统计，医师要亲自见到病人。若是晚期癌症病人，经当地卫生局药政科同意，建立“晚期癌症病人麻醉药品专用卡”到指定就近医疗单位开方配药，凭卡每次发药不超出五日用量（每次开药在病历要有统计），再来开方配药时，需把上次用过空瓶全部交药房。 （四）.药学部（科）调剂科（室）对麻醉药品要有专员负责，专柜加锁，专用账册，专用处方，专册登记。 1、专员负责应由药师或有经验药士负责管理，逐日统计消耗，处方单独装订，单独保留3年，每班全部要进行交接班，做到手续清楚、责任明确。 2、专柜加锁应选择结构坚固，安全保险木柜或铁柜存放，和其它药品分开，单独加锁保留。 3、专用账册要建立麻醉药品收支总账，有专员负责做账，日清月结，账物相符，若有不符应立即追找查清。账册保留3年。 4、专用处方应专印“麻醉药品处方笺”，可用颜色区分或周围印红边，专供开写麻醉药品使用。除要严格实施“处方制度”外，还应写明病情摘要和诊疗。处方要保留3年。 5、专册登记调剂室对麻醉药品要逐方消耗登记，常常分析使用情况，发觉疑点应立即向领导汇报，查清问题实质。 （五）.麻醉药品每张处方注射剂不得超出2日常见量，片剂、酊剂、糖浆剂等不超出3日常见量，连续使用不得超出7天。麻醉药品严禁非法使用、储存、转让或借用。 三、精神药品管理 （一）.要认真根据国务院公布《精神药品管理措施》实施。 （二）.精神药品是直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依靠性药品。按其对人体产生依靠性和危害人体健康程度，分为第一类和第二类。 （三）.医师依据病情需要合理正确使用精神药品，严禁滥用。除特殊情况外，第一类精神药品处方，每次不超出3日常见量，第二类精神药品处方，每次不超出7日常见量。处方要保留2年备查。 （四）.精神药品处方书写要完全符合“处方制度”相关要求，不然药学人员应拒绝调配。 （五）.精神药品应建立收支账目，按季盘点，做到账物相符。第一、二类精神药品原料和一类精神药品制剂，应实施专员管理，专柜加锁，建立账册。发觉问题应立即向卫生行政部门汇报。 （六）.医疗单位购进精神药品，只准本单位使用，不得转售。 （七）.在精神药品标签右上角注有〖FK()精神药品〖FK〗〗显著字样，严防和通常药品相混淆。其中“精”、“品”两字为白底绿字，“神”、“药”两字为绿底白字。 四、医用毒性药品管理 （一）.要认真实施国务院公布《医疗用毒性药品管理措施》。 （二）.医疗用毒性药品（简称毒性药品），系指毒性猛烈，诊疗剂量和中毒剂量相近，使用不妥会致人中毒或死亡药品。 （三）.中药品种毒性药品均系生药材和饮片；西药品种毒性药品均系原料药品。 （四）.以毒性药品为原料自配制剂要专设毒性制备操作室，多种制备器具要专用，用后立即清洗洁净。必需有两名药学专业人员负责配制，制剂须经质量检验。要有完整操作统计，保留2年备查。 （五）.毒性药品应建立严格管理制度，有专员管理、专柜加锁，专用账卡。收购、加工和使用毒性药品必需建立健全保管、验收、领发和校对等制度，杜绝假药、发错或和其它药品混淆。 （六）.毒性中药材加工炮制，必需根据中国药典或省市卫生行政部门颁布《炮制规范》相关要求进行。 （七）.医师应合理正确使用毒性药品。中药调剂室凭医生正式处方调配毒性药品，对处方未注明“生用”毒性中药，均应炮制，调剂室不发单味毒性中药。西药调剂室只发毒性药品制剂，不发原料。处方要保留2年备查。 （八）.医疗单位购进毒性药品，只准本单位使用，不得转售。 （九）.在毒性药品标签右上角用黑底白字注有“毒”字显著字样，以防和其它药品混淆。 五、使用期药品管理 （一）.通常一般药品在正