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第 5 章 玻璃的力学性能和热学性能 5.1 玻璃的力学性能 玻璃的力学性能: 机械强度、弹性、硬度、脆性、密度 一、机械强度 ? 抗压强度高,硬度高 ? 抗折、抗张强度低(仅为抗压的 7 ~ 10 %) ? 脆性大 ? 实际强度远低于理论强度( 2~3 数量级) 玻璃的脆性、玻璃中 存在的微裂纹和内部不均 匀区和缺陷的存在造成应 力集中所引起 5.1.1 影响玻璃强度的因素 1. 化学组成 2. 表面微裂纹 3. 微不均匀性 4. 结构缺陷 5. 活性介质 6. 温度 7. 玻璃中的应力 8. 玻璃的疲劳现象 ? 各质点的键强 单位体积内键的数目 ? 减少和消除玻璃的表面缺陷 (火焰抛 光、氢氟酸腐蚀) ? 使玻璃表面形成压应力,克服表面微 裂纹的作用 (物理、化学钢化) ? 各微相之间易产生裂纹 ? 微相间相互结合的力比较弱 ? 由于成分不同,微相间产生应力 ? 宏观缺陷:结石、气泡、条纹等缺陷 与主体玻璃成分不一致,造成内应力 ? 且宏观缺陷为微观缺陷(点缺陷、晶 界、局部析晶)提供了界面,使其常 常在此处集中,从而导致裂纹产生 ? 渗入裂纹产生劈楔作用,使裂纹扩展 与玻璃发生化学作用破坏结构 ? 200 ℃以下,由于裂纹端分子热运动 增强,导致键的断裂,因此强度随温 度升高而降低 200 ℃以上,由于裂口钝化,从而缓 解了应力集中,因此强度随温度升高 而增加 ? 分布不均的残余应力使玻璃强度大大 降低 ? 钢化形成均匀的表面压应力则能提高 机械强度 5 ~ 10 倍 ? 加荷速度越大,时间越长,其破坏强 度越小 ? 由于加荷作用下微裂纹的加深所致 5.1.2 玻璃的弹性 ? 材料在外力作用下产生变形,当去掉外力后能够恢 复原来的形状的性质称为 弹性 。 ? 弹性模量 —— 取决于内部质点间化学键的强度,同 时也与结构有关 ? 键强越大,结构越密实,变形越小,弹性模量就越 大 弹性模量与成分的关系 弹性模量与温度的关系 弹性模量与热处理的关系 5.1.3 玻璃的硬度和脆性 ? 硬度 —— 固体材料抵抗另一种固体材料深入其内部而 不产生残余应变的能力。 ? 测试方法: 莫氏硬度 (划痕)法、 显微硬度 (压痕) 法、 研磨硬度 (磨损)法、 刻划硬度 (刻痕)法等。 ? 玻璃的硬度主要取决于化学组成和结构,还与温度和 热处理历史有关。对玻璃冷加工影响非常大。 ? 脆性 —— 当负荷超过玻璃的极限强度时,不产生明显的 塑性变形而立即破裂的性质。 ? 通常采用破坏时受到的冲击强度来表示: ? 测量方法:落球法,压痕破坏法 S C D ? 抗压强度 抗冲击强度 5.1.4 玻璃的密度 密度主要取决于构成玻璃 原子的质量 , 也与原子的 堆积紧密程度 及 配位数 有关。 ? 网络形成体 ? 网络外体 ? “硼反常现象”和“铝反常现象”在密度中 的体现 体积: [BO 4 ][SiO 4 ][AlO 4 ][BO 3 ] ? 当其使硅氧四面体连接断裂,但并不 引起网络扩大时( Li,Mg ),可以填充 与网络空隙,使密度增加 ? 当其半径较大,网络空隙容纳不下时, 则使网络结构扩张,密度降低 5.1.4 玻璃的密度 ? 密度与温度及热处理历史的关系 ? 密度与压力的关系 5.2 玻璃的热学性能 5.2.1 玻璃的热膨胀系数 ? 线膨胀系数 ? 热膨胀系数与成分、温度和热处理历史的关 系 ? 键强 ? 网络结构的紧致程度 ? 高键强、高配位离子的积聚作用 t L L t t L L L ? ? ? ? ? ? 1 1 2 1 1 2 ) ( ? 在转变温度区以下,由于质点不 能发生流动,淬火玻璃中质点的 间距较大,相互的吸引力较弱, 因此,在升温过程中显示出较高 的膨胀系数。 在转变温度区,有两种作 用同时发生,即由于升温 造成的膨胀和由于应变造 成的收缩。由于试样 1 是 由熔体通过快冷得到的, 它保持着较高温度时的质 点间距,这一间距相对于 转变温度区的平衡结构来 说显然偏大,因此到达转 变温度 Tg 时,质点可以移 动,引起收缩。 在转变温度点 Tg 附近,由于温 度还不太高,质点调整比较困难, 故因应变产生的收缩未占主导地 位,总的效果是膨胀大于收缩。 随着
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