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第六章 主要组织相容性复合体及其编码分子 一、选择题 A型题 MHC是指 B 染色体上编码组织相容性抗原的一组紧密连锁的基因群 染色体上编码主要组织相容性抗原的一组紧密连锁的基因群 染色体上编码次要组织相容性抗原的一组紧密连锁的基因群 染色体上编码移植抗原的一组紧密连锁的基因群 人类MHC基因定位于 B 第2号染色体 第6号染色体 第9号染色体 第17号染色体 第22号染色体 非经典HLA I类基因位于 C HLA-DR亚区 HLA-B座位 HLA-E座位 HLA-DP亚区 HLA-DQ亚区 在人类组织或器官移植过程中，引起移植排斥反应的抗原称为 A HLA分子 MHC分子 I-A分子 I-E分子 H-2分子 HLA III类基因区不包括 E C4基因位点 B因子基因位点 HSP基因位点 TNF基因位点 β2-m基因位点 HLA II类基因包括 C HLA-A座位 HLA-A、B、C座位 HLA-DR、DQ、DP三个亚区 HLA-DR亚区 HLA-DQ亚区 MHC I类分子正确的叙述是 D 其肽链均为MHC编码 由I-A分子和I-E分子组成 由两条相同的重链和两条相同的轻链组成 参与内源性抗原的提呈 主要表达在抗原提呈细胞表面 HLA分子所不具备的功能是 B 诱导移植排斥反应 参与调理吞噬 参与抗原提呈 参与胸腺T淋巴细胞分化发育 参与自身免疫耐受的形成 HLA II类分子的抗原结合槽位于 A α1和β1结构域之间 α1和α2结构域之间 β1和β2结构域之间 α1和β2-m结构域之间 α2和β2-m结构域之间 抗原肽与MHC分子相互作用的特点是 E MHC分子对抗原肽的结合没有选择性 MHC分子对抗原肽的结合具有高度专业性 MHC分子对抗原肽的结合至少需要3个锚定位 MHC分子对抗原肽的结合与抗原肽的长度无关 MHC分子对抗原肽具有包容性 不表达MHC I类抗原的细胞是 B 淋巴细胞 成熟红细胞 血小板 网织红细胞 肝细胞 HLA分子多态性的主要原因是 B 连锁不平衡 HLA基因是复等位基因 HLA分子可以裂解 HLA基因高度易变 HLA基因发生有效重组机会较多 组成性表达MHC II类分子的细胞是 C T淋巴细胞 血管内皮细胞 专职抗原提呈细胞 APC 肝细胞 上皮细胞 对MHC中PSMB基因描述错误的是 E 属于抗原加工提呈相关基因 包括PSMB9和PSMB8基因 编码胞质溶胶中蛋白酶体β亚单位成分 在APC中参与对内源性抗原的酶解 在APC中参与对外源性抗原的酶解 MHC复合体基因编码的产物不包括 C MHC I类分子的α链 MHC II类分子的α链 MHC I类分子的β2-m链 MHC II类分子的β链 TAP异二聚体分子 MHC I类分子识别集合的抗原肽 E 由13-17个氨基酸残基组成 其锚定位在第5和第9个氨基酸残基上 是含有特定糖基的多肽 由5-15个氨基酸残基组成 是具有公用基序的多肽 对抗原肽与MHC分子相互作用描述错误的是 E 不同的MHC分子有可能提呈同一抗原分子上的不同表位 一种类型的MHC分子可以识别一群带有特定公用基序的肽段 能够被某一HLA分子识别和提呈的抗原肽，也可被该家族其他分子提呈 不同MHC分子结合的抗原肽可有相同的公用基序 MHC分子对抗原肽的结合没有选择性 可介导内源性抗原肽转运至内质网的分子是 B PSMB分子 TAP异二聚体分子 HLA-DM分子 HLA II类分子 HLA I类分子 免疫功能相关基因中与炎症和应激反应相关的基因是 D Bf基因 TAP基因 PSMB基因 HSP70基因 HLA-DM基因 对MHC II类分子错误的描述是 E 主要存在与专职抗原提呈细胞表面 主要提呈外源性抗原 两条多肽链均为MHC编码 由α和β两条肽链借非共价键连接组成 能与辅助受体CD8分子结合 不表达MHC II类分子的细胞是 A 静息T细胞 活化T细胞 静息B细胞 活化巨噬细胞 静息DC细胞 决定HLA多态性的区域位于 D 包膜外区 跨膜区 胞质区 肽结合区 Ig样区 亲代与子代间必然有一个HLA单体型相同的原因是 D 性连锁遗传 连续不平衡 高度多态性现象 单体型遗传方式 等位基因同源染色体之间的交换 不表达MHC II类分子的细胞是 B 巨噬细胞 NK细胞 活化的Th细胞 树突状细胞 B淋巴细胞 关于TAP分子的描述错误的是 E 即抗原加工相关转运物 为内质网膜上一个异二聚体分子 双链分别由TAP1和TAP2两个座位的基因编码 使内源性抗原肽从胞质溶胶进入内质网腔与MHC I类分子结合 使外源性抗原肽从胞质溶胶进入内质网腔与MHC II类分子结合 下列关于HLA II类分子的叙述正确的是A 是HLA-DR, DQ, DP亚区相应功能基因编码的分子 是由α链和β2-m组成的异二聚体糖蛋白