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刺激和兴奋性:当机体的周围环境或组织器官的内环境发生变化时,常引起机体内部代谢过程的改变和外表活动的变化,这表明,机体或组织器官对于环境的变化能够感受并发生反应。这种能被机体感受而引起机体发生一定反应的环境变化,叫做刺激。机体对刺激发生反应的能力或特性,称为应激性,也称为兴奋性。
体液调节:是指机体某些细胞产生的特殊的化学物质借助血液循环的运输到达全身各处,从而引起某些特定器官发生效应。体液调节的信号靠递质传递,速度缓慢,受影响的部位比较广泛;另外作用时间也较长。
自动调节:是指机体的生理过程自动进行自我调整,这是保证调节过程的精确性的重要机制之一。
反馈(反馈调节):刺激引起的效应反过来作为刺激,再经感受器引起另外一种效应,以校正原来的效应活动。
负反馈:反馈的结果使原有效应减弱,称负反馈。机体内常见,如:胰岛素分泌活动的调节,升压反射等。动物体内大多数反馈调节均属负反馈。
正反馈:反馈的结果是使原有效应得以加强,称为正反馈。例如:排尿反射、雌二醇分泌对促性腺激素的正反馈。
动作电位:可兴奋细胞在受到刺激而发生兴奋时,一个共同的表现就是在细胞膜上发生一次短暂的电位波动,一次刺激导致一个电位波动,代表一次兴奋。这种电位波动就是动作电位。
兴奋性和兴奋:由于兴奋的本质是动作电位,所以在近代生理学术语中,兴奋性被理解为可兴奋细胞在受刺激时产生动作电位的能力或特性,而“兴奋”一词则成为产生动作电位的过程或动作电位本身的同义词。
可兴奋细胞和可兴奋组织:在各种动物组织中,一般是神经、肌肉或某些腺体表现出较高的兴奋性,故习惯上将这些细胞称为可兴奋细胞,由它们构成的组织称可兴奋组织。
阈强度和阈刺激:要想引起组织兴奋,必须使刺激达到一定的强度并维持一定的时间,刚好能引起组织兴奋的刺激强度称为阈强度。达到这一临界强度的刺激才是有效刺激,称为阈刺激。
强度-时间曲线:先固定电脉冲的波宽,找到所需要的强度;再改用另一波宽,进行同样的测试。依次类推,找出不同波宽条件下的阈强度。将这一系列的数据标在以横坐标为波宽、纵坐标为强度的坐标上,即得到一近似的等边双曲线,称为强度-时间曲线。
时值:当刺激强度为基强度的2倍时,刚能引起反应所需的最短刺激持续时间就是时值。
单细胞 “全或无”性质:不论阈刺激还是阈上刺激,对同一细胞产生的动作电位的幅度都相同,或者说都达到最大值,而阈下刺激则不引起动作电位,所以动作电位具有“全或无”性质。这就是所谓的单细胞的“全或无”的性质。
局部兴奋:当细胞受到阈下刺激时,虽然不能爆发动作电位,但可使膜对钠离子通透性轻度增加,引起少量钠离子内流,使其轻度去极化,静息电位减弱但又未达到阈电位。由于这种电位变化较小,只引起局部微弱的反应,而不能向远处传导,故称局部兴奋,也称局部反应。
局部兴奋的总和:由于局部兴奋没有不应期,能持续短暂时间,因此,几个阈下刺激所引起的局部兴奋可以叠加起来,称为总和。如果兴奋反应经过总和使静息电位减小到阈电位时,膜即可产生一次可传导的动作电位。
动作电位的传导和传递:动作电位在同一细胞上的传布,通常称为传导;而在不同细胞之间的传布过程则称为传递。
局部电流学说:用以解释动作电位传导过程的一种学说。该学说的主要观点是:动作电位的传导是细胞膜上发生局部电流的结果。局部电流导致兴奋部位产生了入膜电流,而在安静部位出现了出膜电流。出膜电流进而作为一种刺激使安静部位的膜发生去极化,去极化的结果是使其膜两侧电位差减小。当这个电位差减小到阈电位时,安静部位即可爆发动作电位。
神经—肌肉接头:神经元和肌细胞之间存在的一种特殊突触,是兴奋由神经向肌肉的传递的结构基础。
兴奋-分泌耦联:在突触传递过程中,电信息转化为化学信息的一个中介过程。
兴奋-收缩耦联:肌膜的电变化和肌肉的收缩之间存在一个中介过程,称为兴奋-收缩耦联。
单个肌细胞的“全或无”现象:骨骼肌纤维受到刺激后,其收缩表现为“全或无”现象,即肌纤维受到刺激后,其收缩达到最大限度,不因刺激强度而改变。
极化状态:细胞安静时,这种膜内为负,膜外为正的状态称为极化状态。
基强度:要使组织发生兴奋,刺激强度有一个最低限制,刺激强度低于这一强度,无论刺激时程延长多久都不能使组织兴奋。
受体:在细胞膜或细胞内存在能与神经递质、激素等化学物质特异性结合的一种特殊蛋白质,即受体。受体与这些物质结合后,引发一定的生理效应。
反射时和中枢延搁:从刺激感受器起到效应器开始出现反射活动为止所需要的时间,称为反射时。反射发生时,兴奋在中枢传布所需要的时间,即中枢延搁。
交互抑制:当一个中枢发生兴奋时,另一个中枢发生抑制,从而协调完成某一生理效应。这种现象称为交互抑制。例如:伸肌和屈肌的协调活动。
脊髓休克(脊震):脊髓被横断后,断面以下节段回暂时地丧失反射
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