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医院药事管理第九节附录 一、Al 1、 对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当 A、 按劣药处罚 B、 按假药处罚 C、 撤销其批准文号 D、 重新申报评价 E、 停止广告宣传 2、 依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有何种情形的，应从重处罚 A、 被污染的 B、 攢自动用查封物晶的 C、 擅自为医疗单位加工制剂的 D、 攢自进行生产、销售、使用的 E、 药品所含成分的名称与国家药品标准规定不符合的 3、 医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器应由哪个部门批准 A、 国务院药品监督管理部门 B、 所在地省级卫生行政部门 C、 所在地县级卫生行政部门 D、 所在地县（市）级药品监督管理机构 E、 所在地省级药品监督管理部门 4、 药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证的有效期为 TOC \o 1-5 \h \z A、 1年 B、 3年 C、 5年 D、 7年 E、 10 年 5、 依据《医院处方点评管理规范（试行）》，医疗机构药学部门处方点评病房（区）医嘱单的抽样率 A、按出院病历数计不应少于1% B、 按出院病历数计不应少于2% C、 按出院病历数计不应少于3% I）、按出院病历数计不应少于4% E、按出院病历数计不应少于5% 6、 6、 A、20 份 B、25 份 C、 30 份 D、 35 份 E、40 份 7、依据《医院处方点评管理规范（试行）》，超常处方包括 A、用法、用量不适宜 医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方 C、 重复给药 D、 有配伍禁忌或者不良相互作用 E、 无适应证用药 8、 应当判定为超常处方的是 A、 联合用药不适宜的处方 B、 适应证不适宜的处方 C、 无正当理由开具髙价药的 D、 无正当理由不首选国家基本药物的处方 E、 有配伍禁忌或者不良相互作用的处方 9、 医疗机构药事管理与药物治疗学委员会主任委员一般由 A、 医疗机构负责人担任 13、药剂部门科主任担任 C、 重点科室主任担任 D、 临床科室主任担任 E、 相关科室主任担任 10、 以下除哪项外说明书和标签必须印有规定的标识 A＞麻醉药品 B、 外用药品 C、 处方药吊 D、 第二类精神药品 E、放射性药品 11、下列关于医疗机构制剂配制质量管理的说法，错误的是 八、洁净室（区）内空气的微生物数和尘粒数应符合规定，应定期检测并记录 13、制剂室和药检室的负责人应具有本科以上药学或相关专业学历 C、 制剂室和药检室的负责人不得互相兼任 D、 与药品直接接触的设备表面应光洁、平整、易清洗或消毒、耐腐蚀 E、合格物料、待验物料及不合格物料应分别存放，并有易于识別的明显标志 12、医疗机构药品购进记录的内容不包摇 A、药品通用名 B、药品广告批准文号 C、生产厂家 D、药品有效明 E、购货日期 13、可以设点并销售批准的非处方药的是 A、 交通不便的城乡集贸市场 B、 边远地区的城乡集贸市场 C、 没有药品零售企业的城乡集贸市场 D、 交通不便的边远地区、没有药品零售企业的城乡集贸市场 E、 少数民族地区的城乡集贸市场 14、以下药品不得在市场上销售或者变相销售的是 A、新药 13、急救药品 C、 处方药 D、 非处方药 E、 医疗机构配制的制剂 15、 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》个人设置的门诊部和急救药的审批部门是 A、 省级卫生行政部门 B、 省级药品监督部门 C、 县级以上卫生行政部门 D、 省级卫生行政部门、省级药品监督部门 E、 地（市）级以上卫生行政部门、药品监督部门 16、 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品定价方式分为 A、政府定价、政府指导价两类 13、政府指导价、经营者自主定价两类 C、 政府定价、市场调节价、地域调节价三类 D、 政府定价、政府指导价、市场调节价、地域调节价四类 E、 政府定价、政府指导价和市场调节价三类 17、 负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门是 A、 卫生部 B、 省级卫生部门 C、 省级药吊监督管理部门 D、 国家食品药品监督管理局 E、 由省级卫生部门审核同意后，报同级药吊监督管理部门审批 18、 符合《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》的叙述是 A、医疗机构购买麻醉药品、第一类精神药品应采用现金付款方式 13、医疗机构应当对麻醉药吊、第一类精神药吊处方进行专册登记 C、 医疗机构应为使用麻醉药品、第一类精神药品的患者建立相应的病房 D、 患者使用麻醉药品、第一类精神药品片剂的，再次调配时，应当要求患者将原批号的空瓶（盒）交回 E、 患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，医疗机构应当要求患者将剩余的麻醉药品、第一类精神药 品有偿交回医疗机构 19、 下列叙述错误的是 A、执业医师经培训、考核合格后，収