（完整版）红细胞免疫研究情况和前景.docx

关注我 实时更新 最新资料 红细胞免疫研究情况和前景 血红细胞源于骨髓多能干细胞,在全血中容积百分比约50%,是血液 的最主要 的细胞成分。过去一直认为,红细胞结构简单,其功能亦单一,仅是运输O2和CO2 的工具。随着免疫学 的深入发展,人们认识到红细胞不仅具有众多免疫相关 的物质(如CR、LFA-3、DAF、MCP、SOD酶等),还具有识别、粘附、杀伤抗原、清除免疫复合物(IC) 的作用,同时红细胞参与机体许多免疫应答和免疫调节,有着完整 的自我调控系统。红细胞免疫是机体免疫系统 的一个重要组成部分。目前,红细胞免疫学已成为免疫研究中最为注目 的研究领域之一。认识阶段本世纪初,Landsteiner通过血凝实验认识了人类ABO血型系统以及红细胞表面 的血型抗原。20世纪30年代,Duke发现锥虫在抗血清及补体存在时可粘附到人类 的红细胞上,推测在人 的红细胞膜上存在有一种与免疫有关 的物质。1953年Nelson用正常人 的红细胞、白细胞与相应抗体致敏 的I型肺炎双球菌进行培养,发现红细胞不仅具有免疫粘附功能,还能促进白细胞 的吞噬作用。1963年Nishioka证实红细胞 的这种免疫粘附现象是通过红细胞膜C3受体实现 的。1980年Fearon从红细胞膜分离到这一受体(CR1),并详细研究了CR1 的性质,是相对分子量190000~250000 的多态性膜糖蛋白。发展阶段1981年美国生殖免疫学家Siegel发现了红细胞 的多种免疫功能,并预见了血清中存在着红细胞免疫调节系统以及红细胞杀伤病原作用。同时,Siegel提出“红细胞免疫系统” 的新概念,成为红细胞研究 的里程碑。自此,红细胞免疫 的研究得到了迅速发展。1982年Medof证实红细胞CR1能粘附IC而使其失去致炎性。1984年,Sigfuson通过体外美洲商陆素刺激淋巴细胞转化实验发现,加入自身红细胞可增加淋巴细胞转化率和培养液中IgG、IgA量。1986年,Keyes等发现人自身红细胞可增加T细胞产生γ-干扰素。同年,郭峰等人发现红细胞可粘附补体调理过 的各种肿瘤细胞。1987年,郭峰通过体外对比实验证明血清中存在一种加热(50℃30′)不灭活 的红细胞免疫粘附促进因子。同年,Rugeles发现红细胞可增强单核细胞原发性和继发性特异性抗体应答。1988年Shau发现了红细胞能促进NK细胞 的杀伤能力,并找到了红细胞与NK细胞之间有促进关系 的最佳浓度。Yannelli在培养瓶内加红细胞可促进LAK细胞 的产量和活性。另外,Virela用单抗标记法证明红细胞存在CR3。系统阶段20世纪90年代,随着天然免疫研究升温,红细胞免疫研究又掀起了新 的高潮。1990年,Paccaud对红细胞膜CR1进行了比较研究,发现了其簇状分布 的结合位点。1990年,Amar从红细胞上分离出小分子量 的 的吞噬抑制因子(PIF),证明红细胞对吞噬细胞功能有正负调控作用。1991年Taylor以红细胞为载体,建立了双特异性单抗异聚体清除血循环中致·227·国外医 学免疫学分册2005年7月第28卷第4期ForeignMedicalSciencesSectionofImmunology,July2005,Vol28.No.4病原 的方法。1993年,Shau等在原有研究基础上,发现红细胞NK细胞增强因子(NKEF)。1994年,Bate发现红细胞可分离出特异性肿瘤坏死因子诱导因子(TNFIF)。1994年,Baggiolini发现红细胞广谱趋化因子受体(ECKR)。此阶段中,红细胞免疫学 的研究全面展开,并日渐系统化,红细胞免疫 的应用也成了现代免疫学天然免疫研究领域中令人关注 的热点。免疫物质是免疫细胞行使免疫功能 的物质基础,红细胞 的免疫相关物质包括:补体受体CR1、CR3、淋巴细胞功能相关抗原-3(CD58)、CD44、人类补体膜辅助因子蛋白(MCP)、降解加速因子(DAF)、过氧化物酶、过氧化物歧化酶(SOD)、阿片肽受体、NK细胞激活因子(NKEF)以及红细胞趋化因子受体等。清除病原体和循环免疫复合物(CIC)红细胞膜上补体受体具有免疫粘附、携带及清除循环液相中抗原异物 的功能,尤其清除CIC是红细胞最主要 的免疫功能。识别、储存和提呈抗原将标记 的牛血清白蛋白抗原注入新生兔体内 的实验发现,红细胞对自我(self)和非我(not-self)抗原有识别和储存 的功能。更重要地,红细胞具有双重黏附特性。红细胞上CR1与IC、抗原异物黏附 的同时,又可黏附自身胸腺细胞和T细胞,不仅增加了抗原接触、被俘获 的机会,同时还将处理 的抗原信号传递给T细胞,增强了细胞免疫应答。效应细胞样作用细菌、病毒及肿瘤细胞等旁路激活和黏附补体C3b后,通过CR1直接黏附红细胞。红细胞CR