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保健食品的监督管理;2;保健食品监督管理的法律、法规和技术规范;主要从原料使用和生产方面进行监管。保健食品的安全性主要是依赖于原料组成的安全性,只有原料的安全性得到切实保障,保健食品的安全性才可以得到基本保证。生产方面,卫生部1998年出台了《保健食品良好生产规范》,对保健食品生产企业的人员、设计与实施、原料、生产过程、成品贮存与运输、品质和卫生管理方面进行了规定。;依据《食品安全法》和《保健食品注册与备案管理办法》规定,生产使用保健食品原料目录以外原料的保健食品,以及首次进口的保健食品(属于补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品除外)必须通过产品注册,并由审评机构统一组织现场核查和复核检验。;依据《保健食品注册与备案管理办法》和《保健食品标识规定》等相关法律法规,保健食品名称不得使用虚假、夸大或者绝对化,明示或者暗示预防、治疗功能等词语;明确不得使用功能名称或者与表述产品功能相关的文字;规定同一企业不得使用同一配方,注册或者备案不同名称的保健食品,不得使用同一名称注册或者备案不同配方的保健食品。;依据《保健食品注册与备案管理办法》以及地方文件如《关于开展保健食品销售市场专项整治的通知》对保健食品注册、备案、监督管理和销售等环节对保健食品监督管理,保证保健食品的安全性、保健功能和质量可控性等,对保健食品如存在会议销售、夸大宣传、仿冒批准文号、销售不合格保健食品环节的监管,有效促进全市保健食品经营秩序持续稳定向好发展。;我国保健食品监督管理现状;我国保健食品的监督管理从审批、生产经营和监督管理等方面着手,但仍存在多头监管与盲区并存、配套法规未及时出台,标准体系不健全等问题函待解决。目前,保健食品行业快速发展、监管制度趋于完善。
;谢谢
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