第15讲减数分裂与受精作用.pptVIP

第15讲　减数分裂和受精作用;;第15讲　减数分裂和受精作用;第15讲　减数分裂和受精作用;第15讲　减数分裂和受精作用;第15讲　减数分裂和受精作用;第15讲　减数分裂和受精作用;第15讲　减数分裂和受精作用;第15讲　减数分裂和受精作用;—— 网 络 构 建 —— 　;—— 基 础 自 测 —— 判断正误，对的打“√”，错的打“×”。 1．[2012·天津卷] 减数分裂时，非同源染色体发生联会。(　　) ×　[解析] 减数分裂时同源染色体两两配对发生联会。 2．[2012·广东卷] 显微镜观察到胚胎干细胞的细胞分裂时，可见同源染色体配对。(　　) ×　[解析] 胚胎干细胞进行的是有丝分裂，有丝分裂过程中不会发生同源染色体配对，减数分裂过程中才会发生同源染色体配对。 ;3．[2011·上海卷] 减数分裂过程中发生基因自由组合的时期，染色体、染色单体和DNA的数量比为1∶0∶1。(　　) ×　[解析] 基因的自由组合发生在减数第一次分裂的后期，此时同源染色体分离，非同源染色体自由组合，一条染色体上有两个DNA分子，有两个染色单体，所以此时期染色体、染色单体和DNA的数量比为1∶2∶2。 ;4．[2010·安徽卷] 雄蛙的一个体细胞经有丝分裂产生的两个子细胞与一个精原细胞经减数第一次分裂产生的两个次级精母细胞DNA分子数目相同。(　　) √　[解析] 有丝分裂产生的子细胞中DNA分子数目与亲代细胞保持相同，为2n；精原细胞在进行减数第一次分裂前已完成复制，DNA分子数目为4n，经过减数第一次分裂后，细胞中的DNA分子数目发生减半，为2n。 5．在有丝分裂和减数分裂的过程中均可产生的变异是非同源染色体之间发生自由组合，导致基因重组。(　　) ×　[解析] 非同源染色体之间自由组合发生在减数第一次分裂后期，有丝分裂中不可能发生。 ;6．一对表现型正常的夫妇生了一个患色盲的男孩，导致该男孩患色盲的原因可能是父亲的生殖细胞在进行减数第二次分裂时染色体分离异常。(　　) ×　[解析] 色盲基因位于X染色体上，表现型正常的父亲不带有色盲基因，所以不会产生带有色盲基因的精子，表现正常的母亲可能是携带者XBXb，其中Xb与正常精子(Y)受精后，形成色盲男孩XbY。;?　考点一　减??分裂过程的规律性变化 1．减数第一次分裂和减数第二次分裂过程中的规律性变化比较; 提醒：减数第一次分裂的主要特点是同源染色体分离。减数第二次分裂的主要特点是着丝点分裂，姐妹染色单体分开。;2. 减数分裂中一个细胞内染色体和核DNA数量变化曲线 (1)核DNA数目变化 ①减数第一次分裂间期核DNA因复制而加倍(2n→4n)； ②减数第一次分裂结束因同源染色体分离而使细胞中DNA减半(4n→2n)；;③减数第二次分裂结束因着丝点分裂姐妹染色单体平分到两个子细胞核中DNA数目再减半(2n→n)。 (2)染色体数目变化 ①减数第一次分裂结束时因同源染色体分离而使子细胞中染色体数目减半(2N→N)； ②减数第二次分裂结束时，因着丝点分裂而使细胞内染色体数暂时加倍，随后又分配到两个子细胞中，最终使子细胞中染色体数目比正常细胞减少一半(N→2N→N)。 (3)染色体/核DNA变化规律及原因 提醒：间期时染色体复制但染色体数目不加倍。;例1　如图5-15-2表示细胞分裂过程中染色体、核DNA变化相对值。下列有关a～c段(不含a、c点)的叙述正确的是(　　) A．细胞中始终存在染色单体 B．细胞中始终存在同源染色体 C．细胞中染色体和核DNA数之比由1∶2变为1∶1 D．此时的染色体行为是生物变异的根本来源;[答案]A　 [解析] 据图可知，图中虚线数目加倍一次，在b点和d点连续减半，因此表示为减数分裂过程中DNA的数量变化情况，实线表示染色体的数量变化情况，其中0～a表示减数分裂的间期， b为减数第一次分裂末期，同源染色体彼此分离进入两个子细胞中，b～c段细胞内已无同源染色体，故B错误；c点为染色单体彼此分离形成子染色体的过程，a～c段(不含a、c点)细胞中始终存在染色单体，细胞中染色体和核DNA分子数之比一直为1∶2，故A正确，C错误；生物变异的根本来源为基因突变，基因突变主要发生在DNA复制时，而在a～c段的变异来源主要是基因重组与染色体变异，故D错误。;[点评] 明确减数分裂过程中染色体和DNA数目变化的原因是解题的关键。①在减Ⅰ末期，染色体和DNA数目减半，是由于同源染色体分开平均进入两个子细胞造成的，②减数第二次分裂时染色体数N→2N→N，染色体数目暂时加倍的原因是着丝点分裂，染色体和DNA减半的原因是染色体被平均分到两个子细胞中。;变式题　[2012·安徽联考] 某同学总结了四点有关减数分裂、染色体、核DNA的知识点，其中错误的是(　　) A．次级精母细胞中的核DN