特殊情况患者自带药品管理规定.docVIP

特殊情况患者自带药品管理规定 1.目的 规范医疗工作中患者自备药品及自我给药的管理和使用，保证患者用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》和国家其他有关法律法规的有关规定，制定本规定。 2.标准 2.1 为保证患者的用药安全，医院原则上不主张患者使用自备药品和自我给药。 2.2 若患者坚持使用自备药品，按照以下的原则处理。 2.2.1?门诊不允许使用自带药品。 2.2.2 住院患者原则上不允许使用自带药品，住院期间患者使用的自备药品仅限于以下条件： （1）病情急需，医院内无备用药可供，应由药学部门联系供应商或生产厂家临时购药，或者联系其他医院先行借药。 （2）病情急需，医院内无备药可供，与患者或家属充分沟通后，可考虑使用自备药品。 2.2.3 患者必须确认自备药品来源合法、质量合格，并签署《患者自备药品使用知情同意书》。自备药品必须为国药准字号或进字号的药品，对没有我国正式批文的药品不予使用。 2.2.4 患者自备药品必须包装完整且在有效期内且需提供正式的购药凭证（凭证上批号和药品名称和药品必须完全一致）。对于比较特殊的药品（例如注射用药品或者特殊部位使用的药品），医师或者护士可要求患者提供完整的药检报告。患者自备的药品必须经医师和护士确认后，才予使用。必要时可请药师确认。 2.2.5 患者使用的自备药品必须获得主诊医生的同意并开具医嘱，同时应向患者或其及家属说明使用自备药品可能出现的不良后果。 2.2.6 患者必须将自备药品交由病区保管，由护士根据医嘱给药。 2.2.7 患者使用自备药品时，护士必须填写《患者使用自备药品情况登记表》，且该表必须随病历保存。 2.2.8 患者住院期间不得使用没有医生医嘱的药品。 3.相关文件 3.1《中华人民共和国药品管理法》（2001年版） 3.2《中华人民共和国药品管理法实施条例》（2002年版） 3.3 医疗机构药品监督管理办法（试行）》（2011年版） AA大学AA医院自备药品使用登记表 姓 名 性别 年龄 住院号 诊 断 自备药品名称 规格 剂型 数量 用法用量 效期 生产厂家 自备药品名称及使用理由： 主管医师签名： 年 月 日 患 者 使 用 自 备 药 品 责 任 我从考虑本人利益角度出发要求使用自备药品。但任何药物均具有风险，在根据患者病情，切实按用药操作技术规范认真使用自备药的情况下，仍有可能发生以下难以避免的用自备药意外及并发症： 1、 患者因个体差异等特殊情况对药物发生过敏、中毒等不良反应，导致休克、心跳呼吸骤停、脑死亡、严重多脏器功能损害。 2、 有关药物的副反应。 3、 其他难以预料的并发症和意外如药品质量问题。 上述情况医师已讲明，并对我提出的问题又作了详细的解答，如索取自备药品发票等。经慎重考虑，我对用自备药品可能出现的风险表示充分的理解，本人相信医护人员将竭尽全力救治，并积极配合医生治疗，按规定缴纳一切费用。由该药品引发的上述情况，本人放弃通过行政、司法等途径来主张权利。本人要求并授权医院使用自备药品，签字为证。 患者或家属签名： 年 月 日 科室 意 见 主任签字（盖章）： 年 月 日 备注：为确保用药安全，自备药品原则上不允许在本院使用，对本院没有的特殊药品，诊治医师可与药学部门联系进货，对急需使用的自备药品，经审批同意后方可使用（医师需有副高或以上职称，由该科主任审批，存该患者病历）。