2020届高三化学二轮复习 有机反应类型专题复习（学案及训练）.docVIP

2020届高三化学二轮复习 有机反应类型专题复习 知识总结归纳 一、重要的有机化学反应类型 1、取代反应：①烷烃、芳香烃的卤代反应，②酯化反应，③酯和卤代烃的水解反应等。 2、加成反应：①烯烃、炔烃与H2、HX和卤素的加成，②芳香烃、醛、酮与H2加成等。 3、消去反应：醇、卤代烃的消去等。 4、氧化反应：①有机物燃烧反应，②烯烃、炔烃、苯的同系物与酸性KMnO4溶液反应，③醇、醛的催化氧化等。 5、还原反应：①烯烃、炔烃催化加氢，②醛催化加氢等。 二、利用反应条件判断反应类型 1、在NaOH的水溶液中发生水解反应，可能是酯的水解反应或卤代烃的水解反应。 2、在NaOH的乙醇溶液中加热，发生卤代烃的消去反应。 3、在浓H2SO4存在的条件下加热，可能发生醇的消去反应、酯化反应、成醚反应或硝化反应等。 4、与H2在Ni作用下发生反应，则为烯烃、炔烃、芳香烃、醛的加成反应或还原反应。 5、在O2、Cu(或Ag)、加热或CuO、加热条件下，发生醇的氧化反应。 6、与O2或新制Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液反应，则该物质发生的是—CHO的氧化反应。(如果连续两次出现O2，则为醇―→醛―→羧酸的过程) 7、在稀H2SO4、加热条件下，发生酯的水解反应。 8、在光照、X2条件下，发生烷基上的取代反应；在Fe粉、X2条件下，发生苯环上的取代反应。 三、从官能团和有机物的结构角度认识反应类型 官能团 反应试剂 反应特点 取代反应 羟基、卤素原子、羧基、酯基 乙酸和乙醇的酯化反应；卤代烃在NaOH溶液条件下的水解反应；酯的水解反应；苯和溴单质的溴代反应 有进有出 加成反应 碳碳双键、叁键、苯环、醛基 乙烯加成H2、H2O、HBr等；醛基加成H2；苯环加成H2 只进不出 消去反应 羟基、卤素原子 卤代烃：NaOH醇溶液加热； 醇：浓硫酸，加热； 结构：有β-H 只出不进 氧化反应 碳碳双键、醛基 烯烃被KMnO4溶液氧化；有机物的燃烧反应 得氧或去氢 还原反应 碳碳双键、醛基、酮羰基 有机物加成氢气的反应 得氢或去氧 例题：有以下一系列反应： Aeq \o(――→,\s\up7(光照),\s\do5(Br2))Beq \o(――――→,\s\up7(NaOH醇溶液),\s\do5(△))Ceq \o(――→,\s\up7(溴水))Deq \o(――――→,\s\up7(NaOH溶液),\s\do5(△))E()eq \o(―――→,\s\up7(O2，催化剂),\s\do5(△))Feq \o(――――――→,\s\up7(O2，催化剂),\s\do5(△))eq \o(HOOC—COOH,\s\do4(?G?)) (乙二酸)eq \o(――――――→,\s\up7(E，浓H2SO4),\s\do5(△))H() 判断下列转化的反应类型： (1)A→B：____________________； (2)B→C：____________________； (3)C→D：____________________； (4)E→F：____________________； (5)E＋G→H：________________。 答案　(1)取代反应　(2)消去反应　(3)加成反应 (4)氧化反应　(5)酯化反应(或取代反应) 强化训练 1、下列反应中，属于取代反应的是(　　) ①C6H6＋HNO3eq \o(――→,\s\up7(浓H2SO4),\s\do5(△))C6H5NO2＋H2O ②CH3CH2OHeq \o(――――→,\s\up7(浓H2SO4),\s\do5(△))CH2==CH2↑＋H2O ③CH3COOH＋CH3CH2OHeq \o(,\s\up7(浓H2SO4),\s\do5(△))CH3COOCH2CH3＋H2O ④CH3CH==CH2＋Br2eq \o(――→,\s\up7(CCl4))CH3CHBrCH2Br A．①②B．③④C．①③D．②④ 答案　C 2、有机物分子中加入氢原子或失去氧原子的反应叫还原反应。下列反应中，有机物发生还原反应的是(　　) A．甲醛和氢气反应制甲醇 B．乙烯和水反应制乙醇 C．乙醇在铜或银作催化剂时与氧气反应 D．乙醇在浓硫酸加热条件下制乙烯 答案　A 3、有机化学反应种类比较多，常见的有：①卤代反应；②烯烃与水的反应；③氧化反应；④还原反应；⑤硝化反应；⑥水解反应；⑦酯化反应；⑧消去反应；⑨加聚反应；⑩缩聚反应等。其中属于取代反应的是(　　) A．①⑤⑥⑦ B．②③④⑧⑨⑩ C．①②⑤⑥⑦ D．①⑤⑥⑦⑨⑩ 答案　A 4、下列各组中的反应，属于同一反应类型的是(　　) A．由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇 B．乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色；乙醛使溴水褪色 C．由氯代环己烷消去制环己烯