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2021届高三化学二轮复习
——官能团与有机重要反应学案及训练
核心知识梳理
反应类型
重要的有机反应
取代反应
烷烃的卤代:CH4+Cl2eq \o(――→,\s\up7(光照))CH3Cl+HCl
烯烃的卤代:CH2==CH—CH3+Cl2eq \o(――→,\s\up7(光照))CH2==CH—CH2Cl+HCl
卤代烃的水解:CH3CH2Br+NaOHeq \o(――→,\s\up7(水),\s\do5(△))CH3CH2OH+NaBr
皂化反应:+3NaOHeq \o(――→,\s\up7(△))3C17H35COONa+
酯化反应:+C2H5OHeq \o(,\s\up7(浓硫酸),\s\do5(△))+H2O、
eq \o(,\s\up7(浓硫酸),\s\do5(△))+H2O
糖类的水解:C12H22O11+H2Oeq \o(――→,\s\up7(稀硫酸),\s\do5(△))C6H12O6+C6H12O6
(蔗糖) (葡萄糖) (果糖)
二肽水解:+H2O―→
苯环上的卤代:+Cl2eq \o(――→,\s\up7(Fe),\s\do5(△))+HCl
苯环上的硝化:+HO—NO2eq \o(――→,\s\up7(浓硫酸),\s\do5(60 ℃))+H2O
苯环上的磺化:+HO—SO3H(浓)eq \o(――→,\s\up7(△)) +H2O
加成反应
烯烃的加成:CH—CH3==CH2+HCleq \o(――→,\s\up7(催化剂))
炔烃的加成:CH≡CH+H2Oeq \o(――→,\s\up7(汞盐))
苯环加氢:+3H2eq \o(――→,\s\up7(Ni),\s\do5(△))
Diels-Alder反应:
消去反应
醇分子内脱水生成烯烃:C2H5OHeq \o(――→,\s\up7(浓硫酸),\s\do5(170 ℃))CH2==CH2↑+H2O
卤代烃脱HX生成烯烃:CH3CH2Br+NaOHeq \o(――→,\s\up7(乙醇),\s\do5(△))CH2==CH2↑+NaBr+H2O
加聚反应
单烯烃的加聚:nCH2==CH2eq \o(――→,\s\up7(催化剂))CH2—CH2
共轭二烯烃的加聚:eq \o(――→,\s\up7(催化剂))
异戊二烯 聚异戊二烯(天然橡胶)
(此外,需要记住丁苯橡胶、氯丁橡胶的单体)
缩聚反应
二元醇与二元酸之间的缩聚:
+nHOCH2CH2OHeq \o(――→,\s\up7(催化剂)) +2nH2O
羟基酸之间的缩聚:eq \o(――――→,\s\up7(一定条件)) +nH2O
氨基酸之间的缩聚:nH2NCH2COOH+―→
+2nH2O
苯酚与HCHO的缩聚:+nHCHOeq \o(――→,\s\up7(催化剂)) +nH2O
氧化反应
催化氧化:2CH3CH2OH+O2eq \o(――→,\s\up7(Cu/Ag),\s\do5(△))2CH3CHO+2H2O
醛基与银氨溶液的反应:CH3CHO+2Ag(NH3)2OHeq \o(―――――→,\s\up7(水浴加热))CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O
醛基与新制氢氧化铜的反应:CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHeq \o(――→,\s\up7(△))CH3COONa+Cu2O↓+3H2O
还原反应
醛基加氢:CH3CHO+H2eq \o(――――→,\s\up7(Ni),\s\do5(加热、加压))CH3CH2OH
硝基还原为氨基:eq \o(――→,\s\up7(Fe),\s\do5(HCl))
强化训练
1.按要求书写下列反应的化学方程式。
(1)淀粉水解生成葡萄糖:
________________________________________________________________________。
(2)CH3—CH2—CH2—Br
①强碱的水溶液,加热:
________________________________________________________________________;
②强碱的醇溶液,加热:
________________________________________________________________________。
(3)向溶液中通入CO2气体:
________________________________________________________________________。
(4) 与足量NaOH溶液反应:
____________________________________________
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